齐岳定制ICG纳米颗粒应用于癌症的PTT和PDT（ICG-PEG-DPPE/DSPE/DOPE/DLPE/NH2/COOH/cRGD)

本文链接：https://blog.youkuaiyun.com/qiyuemio/article/details/115468359

本文介绍了将ICG封装入纳米颗粒以增强其在癌症光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)中的效果。通过生物修饰，纳米颗粒能靶向肿瘤细胞，提高荧光稳定性和热稳定性，实现更有效的治疗。实验结果显示，靶向ICG纳米颗粒在NIR激光照射下能显著提高细胞致死率，并在体内实验证实了其在肿瘤部位的富集和靶向PTT能力。

摘要生成于 C知道，由 DeepSeek-R1 满血版支持，前往体验 >

齐岳定制ICG纳米颗粒应用于癌症的PTT和PDT（ICG-PEG-DPPE/DSPE/DOPE/DLPE/NH2/COOH/cRGD)

【ICG纳米颗粒应用于癌症的PTT和PDT】
将ICG包裹入纳米颗粒，提高ICG的光稳定性、水稳定性和热稳定性等，避免ICG的分解及体内清除，调节ICG的体内循环和分布，在增强ICG对肿瘤PTT和PDT的疗效方面已获得显著成果．Yu等[20]报道采用盐交联聚丙烯胺的聚合体制备了包载ICG的纳米胶囊，并将其应用于PTT.他们利用纳米胶囊与抗-EGFR抗体结合，使其具备靶向的性能，这些生物修饰的纳米胶囊能够特异地与EGFR受体高表达的1483人头颈鳞状细胞和SiHa人宫颈鳞状细胞结合．
在这里插入图片描述

结果表明：
与EGFR受体表达量少的435细胞相比，包载ICG的靶向纳米胶囊标记的1483和SiHa细胞显示出明显增强的荧光．在808nm激光激发下，相对于游离的ICG，靶向包载ICG的纳米胶囊的细胞致死率能够显著提高．Zheng团队[32]开发了包裹ICG的PEG化的磷脂纳米颗粒(ICG-PEG-PL)．与游离的ICG相比该纳米颗粒在水相、PBS、细胞培养基、血清四种不同的溶剂中显示出更优良的荧光稳定性．叶酸小分子或整合素αvβ3单克隆抗体与ICG-PEG-PL交联后，其靶向性通过叶酸受体和整合素表达水平不同的细胞进行确认．激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞仪结果一致证实，靶向的ICG-PEG-PL通过配体-受体介导的内吞能够显著提高ICG-PEG-PL在靶细胞的内在化水平．在NIR激光照射后，靶向的ICG-PEG-PL吸收激光转化为热能导致被靶向的细胞显示出明显的存活率降低．Zheng等[33]将整合素αvβ3单克隆抗体与ICG-PEG-PL交联后的纳米颗粒(αvβ3-ICG-PEG-PL)从鼠静脉注射入荷U87瘤小鼠体内，纳米颗粒通过靶向识别，ICG的近红外荧光显示，αvβ3-ICG-PEG-PL能够靶向整合素αvβ3高表达的U87瘤，在肿瘤位置富集形成高浓度的ICG．在NIR激光照射下