中药单体化合物库是筛选中药来源药物的有用工具 | MedChemExpress (MCE)

中药单体是新药开发重要来源,MCE收集2825种中草药来源单体化合物,组成中药单体化合物库。该库结构多样、具生物活性与细胞渗透性,经临床验证,可用于高通量和高内涵筛选,是药物发现有用工具,还介绍了使用方法等信息。

中药单体化合物库 | 药物筛选

概述:中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。MCE 精心收集了 2825 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。我们将在明确您的产品用途后,向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 中药单体化合物库,我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中,2758 个产品以 10 mM 浓度提供,55 个产品以 2 mM 浓度提供,12 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。溶液包装中,我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品,提供 10 mM 溶液;对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品,我们提供 2 mM 溶液;对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品,我们提供 3 mg/mL 溶液。

活性 & 特点:
•    独特的2825 种中药活性化合物集合,用于高通量筛选(HTS) 和高内涵筛选(HCS)。
•    库中的化合物包含糖类和糖苷、苯丙素、醌类、黄酮类、萜类和糖苷、类固醇、生物碱、酚类、酸类和醛类。
•    作为先导化合物的重要来源,是药物发现的有用工具。
•    经临床前研究和临床试验证实的生物活性和安全性。一些化合物已获得 FDA 批准。
•    结构多样、具有生物活性且具有细胞渗透性。
•    更详细的化合物信息,包括结构、IC50 和简介。
•    NMR 和HPLC 验证确保高纯度。
•    所有化合物均有库存并持续更新。

使用方法:

剂型:以预溶解溶液或固溶体形式提供的 2825 种中药活性化合物的集合:2758 种化合物以 10 mM 溶液形式提供,55 种化合物以 2 mM 溶液形式提供,12 种化合物以 3 mg/mL 溶液形式提供。布局:96 孔储存管或 96 孔板:第 1 列和第 12 列留空。 384孔板:前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量,因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求,请告知我们。容器:带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板;带螺旋盖和可选 2D 条形码存储的 96 孔格式样品存储管:-80°C 运输:Blue Ice

详情:https://www.medchemexpress.cn/screening/traditional-chinese-medicine-monomer-library.html

本研究基于扩展卡尔曼滤波(EKF)方法,构建了一套用于航天器姿态与轨道协同控制的仿真系统。该系统采用参数化编程设计,具备清晰的逻辑结构和详细的代码注释,便于用户根据具体需求调整参数。所提供的案例数据可直接在MATLAB环境中运行,无需额外预处理步骤,适用于计算机科学、电子信息工程及数学等相关专业学生的课程设计、综合实践或毕业课题。 在航天工程实践中,精确的姿态与轨道控制是保障深空探测、卫星组网及空间设施建设等任务成功实施的基础。扩展卡尔曼滤波作为一种适用于非线性动态系统的状态估计算法,能够有效处理系统模型中的不确定性与测量噪声,因此在航天器耦合控制领域具有重要应用价值。本研究实现的系统通过模块化设计,支持用户针对不同航天器平台或任务场景进行灵活配置,例如卫星轨道维持、飞行器交会对接或地外天体定点着陆等控制问题。 为提升系统的易用性与教学适用性,代码中关键算法步骤均附有说明性注释,有助于用户理解滤波器的初始化、状态预测、观测更新等核心流程。同时,系统兼容多个MATLAB版本(包括2014a、2019b及2024b),可适应不同的软件环境。通过实际操作该仿真系统,学生不仅能够深化对航天动力学与控制理论的认识,还可培养工程编程能力与实际问题分析技能,为后续从事相关技术研究或工程开发奠定基础。 资源来源于网络分享,仅用于学习交流使用,请勿用于商业,如有侵权请联系我删除!
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