7、基于线性可分基因和基因对的新型基因子集选择方法

基于线性可分基因和基因对的新型基因子集选择方法

1 引言

DNA微阵列能够同时获取单个组织样本、特定条件或时间点下数千个基因的表达水平。不过,微阵列数据集往往存在噪声,且在测量大量基因的情况下样本量较小。这些数据集给样本分类算法带来了诸多挑战,因为许多基因对于当前的学习问题而言是有噪声、无关或冗余的。

基因子集选择方法近年来备受关注,它比特征提取方法更适合降维,因为特征提取得到的特征难以解释。基因子集选择问题旨在找到一个最小的基因子集,其表达值能使样本分类达到最高的准确率。目前,已有多种解决该问题的方法:
- 过滤法 :先根据单个基因区分不同类别的能力对其进行排序,然后选择排名前r的基因作为子集。这里的r是使用该子集时能产生最佳分类准确率的最小整数。许多基因排序标准基于不同原则,如冗余性和相关性。过滤法简单快速,但不一定能产生最佳的基因子集。
- 包装法 :不考虑基因的排名,直接评估基因子集。这类方法基于启发式搜索,通过分类器在所选基因子集上的性能来指导搜索。
- 结合法 :结合基因排名和包装法,但计算量较大。

近年来,一些研究者开始将基因对作为特征用于过滤法。使用基因对而非单个基因的动机在于,两个基因组合起来可能比单个基因更能有效区分类别,即使其中一个或两个基因在单基因排名函数中的排名较低。

本文提出使用线性可分的单个基因(LS - 基因)和线性可分的基因对(LS - 对)作为特征来寻找最佳基因子集。我们为LS - 基因和LS - 对提出了排名标准,以评估它们区分类别的能力,并设计了从排名靠前的LS - 基因和LS

(Kriging_NSGA2)克里金模型结合多目标遗传算法求最优因变量及对应的最佳自变量组合研究(Matlab代码实现)内容概要:本文介绍了克里金模型(Kriging)与多目标遗传算法NSGA-II相结合的方法,用于求解最优因变量及其对应的最佳自变量组合,并提供了完整的Matlab代码实现。该方法首先利用克里金模型构建高精度的代理模型,逼近复杂的非线性系统响应,减少计算成本;随后结合NSGA-II算法进行多目标优化,搜索帕累托前沿解集,从而获得多个最优折衷方案。文中详细阐述了代理模型构建、算法集成流程及参数设置,适用于工程设计、参数反演等复杂优化问题。此外,文档还展示了该方法在SCI一区论文中的复现应用,体现了其科学性与实用性。; 适合人群:具备一定Matlab编程基础,熟悉优化算法数值建模的研究生、科研人员及工程技术人员,尤其适合从事仿真优化、实验设计、代理模型研究的相关领域工作者。; 使用场景及目标:①解决高计算成本的多目标优化问题,通过代理模型降低仿真次数;②在无法解析求导或函数高度非线性的情况下寻找最优变量组合;③复现SCI高水平论文中的优化方法,提升科研可信度与效率;④应用于工程设计、能源系统调度、智能制造等需参数优化的实际场景。; 阅读建议:建议读者结合提供的Matlab代码逐段理解算法实现过程,重点关注克里金模型的构建步骤与NSGA-II的集成方式,建议自行调整测试函数或实际案例验证算法性能,并配合YALMIP等工具包扩展优化求解能力。
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