3、基于PPI网络拓扑和蛋白质复合物信息的必需蛋白质预测

基于PPI网络拓扑和蛋白质复合物信息的必需蛋白质预测

1. 引言

蛋白质若对生物体的生存不可或缺,则被定义为必需蛋白质。识别必需蛋白质对于理解细胞生存和发育的基本要求至关重要。研究实验发现,必需蛋白质的进化速度比其他蛋白质慢得多,这表明它们在生物体的基本功能中起着关键作用。基于此,一些生物学家认为低等生物的必需蛋白质与人类疾病基因相关。

然而,传统的实验方法,如创建条件性敲除,在一次实验中难以发现大量必需蛋白质,且实验成本高昂。因此,许多必需蛋白质,尤其是人类的必需蛋白质,仍然未知。与此同时,蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPIs)等生物数据正随着高通量技术的发展而快速增长且易于获取。

2001年,Jeong H等人提出了中心性 - 致死性规则,表明PPI网络中度数高的蛋白质更有可能是必需蛋白质。此后,基于网络拓扑的中心性度量成为识别必需蛋白质的重要方法。但近期研究指出,许多必需蛋白质的连接性较低,难以通过中心性度量来识别。因此,许多研究开始关注结合PPI网络和其他生物信息来识别必需蛋白质。

2. 方法

2.1 六种中心性度量

PPI网络可以表示为一个无向图G(V, E),其中蛋白质为节点,相互作用为边。蛋白质的中心性用于表征其对PPI网络全局结构或配置的重要性或贡献。常见的六种用于预测蛋白质必需性的中心性如下:
1. 度中心性(DC) :蛋白质i的度中心性DC(i)是与i相互作用的蛋白质数量。公式为:$DC(i) = |N(i)|$,其中N(i)是蛋白质i的邻居集合。
2. 介数中心性(BC) :蛋白质k的介数中心性B

内容概要:本文围绕“基于数据驱动的 Koopman 算子的递归神经网络模型线性化,用于纳米定位系统的预测控制研究”展开,提出了一种结合Koopman算子理论与递归神经网络(RNN)的数据驱动建模方法,旨在对非线性纳米定位系统进行有效线性化建模,并实现高精度的模型预测控制(MPC)。该方法利用Koopman算子将非线性系统映射到高维线性空间,通过递归神经网络学习系统的动态演化规律,构建可解释性强、计算效率高的线性化模型,进而提升预测控制在复杂不确定性环境下的鲁棒性与跟踪精度。文中给出了完整的Matlab代码实现,涵盖数据预处理、网络训练、模型验证与MPC控制器设计等环节,具有较强的基于数据驱动的 Koopman 算子的递归神经网络模型线性化,用于纳米定位系统的预测控制研究(Matlab代码实现)可复现性工程应用价值。; 适合人群:具备一定控制理论基础Matlab编程能力的研究生、科研人员及自动化、精密仪器、机器人等方向的工程技术人员。; 使用场景及目标:①解决高精度纳米定位系统中非线性动态响应带来的控制难题;②实现复杂机电系统的数据驱动建模与预测控制一体化设计;③为非线性系统控制提供一种可替代传统机理建模的有效工具。; 阅读建议:建议结合提供的Matlab代码逐模块分析实现流程,重点关注Koopman观测矩阵构造、RNN网络结构设计与MPC控制器耦合机制,同时可通过替换实际系统数据进行迁移验证,深化对数据驱动控制方法的理解与应用能力。
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