本文探讨了α-Clc苷酶对多肽的抑制作用，通过重组的GST-LINUS-TI蛋白实验，揭示了该酶与LINUS-TI活性的关系，特别关注了缺失体和突变体的影响。研究焦点在于糖苷在药物开发中的应用，如柴胡和远志等传统草药。同时，涉及到了与之相关的技术，如碳化二亚胺偶联多肽和载体蛋白偶联的糖基化多肽等.
糖苷是由单糖的半缩醛羟基与醇或酚的羟基反应，失水而形成的缩醛式衍生物。糖苷属于有机化合物，能溶于水，水解时生成糖和其他物质，糖苷一般被用于药物，像柴胡、远志等等。
α﹣Clc苷酶对多肽起到一个抑制作用，在大肠杆菌中重组获得可溶性蛋白GST-LINUS-TI，然后春花获得rLUTI，分析其活性，利用α-糖苷酶酶活性测定以及凝胶过滤色谱和动态光散射(DLS),分析了LINUS-TI和α-Clc苷酶之间的关系。通过对缺失体和突变体的抑制活性，发现α-Clc苷酶的抑制活性下降，LINUS-TI活性中的各自发挥的作用存在明显的差异。
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