16、细胞糖酵解调控与大规模调控网络优化

细胞糖酵解调控与大规模调控网络优化

在生物学研究中,细胞糖酵解的调控以及大规模调控网络的优化是两个重要的研究方向。下面将分别对细胞糖酵解的调控以及大规模调控网络的优化进行详细介绍。

细胞糖酵解的调控

细胞糖酵解的调控主要围绕葡萄糖流入量的扰动展开。研究发现,当葡萄糖流入量处于特定范围时,系统会出现振荡行为。具体来说,当 $J_0 \in(42, 85) mM/min$ 时,系统会进入振荡区域。
- 模型分析
- 以 A3 浓度随 $J_0$ 变化的分岔图为例,该图展示了两个稳定区域之间的振荡区域。在振荡区域内,用实心圆表示最大和最小振幅,空心圆表示这些振幅的时间平均值。
- 幂律关系方面,$A3 = (J_0 - J_{c1}^0)^{\alpha}$,其中 $J_{c1}^0 = 42 mM/min$,$\alpha = 0.493$。
- 对于 9 变量模型,在 $J_0 = 50 mM/min$ 时,在 $S1 - A3$、$S2 - A3$ 和 $S5 - A3$ 平面上存在稳定的极限环。
- 扰动模型
- 葡萄糖流入量的调制公式为 $J_0^* = J_0 (1 + A \sin(2\pi ft))$,其中 $f$ 是扰动频率,$A$ 是扰动的相对振幅,二者作为控制参数。
- 选择 $J_0 = 50 mM/min$ 的周期性状态作为参考,其自然频率 $f_0 = 7.0954 min^{-1}$,周期 $T_0 = 0.141 min$。研究涉及参数 $A$ 和 $f$ 的变化。
- 以 ATP(A3)浓度作为输出变量,通过龙

复杂几何的多球近似MATLAB类及多球模型的比较 MATLAB类Approxi提供了一个框架,用于使用具有迭代缩放的聚集球体模型来近似解剖体积模型,以适应目标体积和模型比较。专为骨科、生物力学和计算几何应用而开发。 MATLAB class for multi-sphere approximation of complex geometries and comparison of multi-sphere models 主要特点: 球体模型生成 1.多球体模型生成:Sihaeri的聚集球体算法的接口 2.音量缩放 基于体素的球体模型和参考几何体的交集。 迭代缩放球体模型以匹配目标体积。 3.模型比较:不同模型体素占用率的频率分析(多个评分指标) 4.几何分析:原始曲面模型和球体模型之间的顶点到最近邻距离映射(带颜色编码结果)。 如何使用: 1.代码结构:Approxi类可以集成到相应的主脚本中。代码的关键部分被提取到单独的函数中以供重用。 2.导入:将STL(或网格)导入MATLAB,并确保所需的函数,如DEM clusteredSphere(populateSpheres)和inpolyhedron,已添加到MATLAB路径中 3.生成多球体模型:使用DEM clusteredSphere方法从输入网格创建多球体模型 4.运行体积交点:计算多球体模型和参考几何体之间的基于体素的交点,并调整多球体模型以匹配目标体积 5.比较和可视化模型:比较多个多球体模型的体素频率,并计算多球体模型原始表面模型之间的距离,以进行2D/3D可视化 使用案例: 骨科和生物力学体积建模 复杂结构的多球模型形状近似 基于体素拟合度量的模型选择 基于距离的患者特定几何形状和近似值分析 优点: 复杂几何的多球体模型 可扩展模型(基于体素)-自动调整到目标体积 可视化就绪输出(距离图)
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