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RSS订阅原创 细胞周期检测步骤
本文介绍了利用碘化丙啶（PI）荧光染色法进行细胞周期分析的原理和方法。PI能与DNA特异性结合，其荧光强度与DNA含量成正比，通过流式细胞仪检测可将细胞周期分为G0/G1期（二倍体）、S期（DNA含量介于二倍体和四倍体之间）和G2/M期（四倍体）。实验步骤包括细胞洗涤、PI染色和流式检测，结果通过分析DNA含量分布直方图获得各周期时相细胞比例。该方法为研究细胞增殖和周期调控提供了重要技术手段。
2025-12-05 17:35:17
94
原创 细胞凋亡检测步骤
本文介绍了利用Annexin-V-FITC和PI双染法检测细胞凋亡的实验方法。实验通过钙离子依赖性磷脂结合蛋白Annexin-V特异性结合凋亡细胞外翻的磷脂酰丝氨酸(PS)，配合核酸染料PI区分细胞膜完整性，可准确鉴别不同凋亡阶段的细胞。实验步骤包括细胞洗涤、荧光标记和避光孵育。结果分析显示：活细胞(AnnexinV-/PI-)、早期凋亡(AnnexinV+/PI-)、晚期凋亡(AnnexinV+/PI+)和坏死细胞(AnnexinV-/PI+)呈现不同荧光特征。该方法为细胞凋亡检测提供了可靠的技术手段。
2025-12-05 17:16:41
114
原创 菌活性及数量检测实验介绍（流式实验）
摘要：流式细胞术（FCM）通过PI染料染色快速区分活菌、死菌及受损细胞，实现微生物活性的高通量定量检测。实验采用BDFACSCANTOII流式细胞仪，样品经缓冲液均质、PI染色后上机分析，结果显示不同批次样品活细胞比例（40%-70%）和活菌数量存在显著差异。该方法具有快速（单样数分钟）、灵敏（识别亚健康细胞）、定量准确（结合计数微球）等优势，适用于益生菌产品、发酵体系、菌制剂等活性检测和质量控制。
2025-12-04 15:04:17
659
原创 通用型细胞培养添加物说明书
本摘要介绍了一种通用型细胞培养添加物，适用于多种细胞培养（如MSC、CIK、NK、iPSC等）。产品不含动物源成分，批间质量稳定，经全面病毒检测确保安全性。富含生长因子和细胞因子，能促进细胞高效增殖并维持表型稳定。建议使用浓度为：干细胞培养5-10%，免疫细胞培养0.5-1%。产品需-20℃避光保存，保质期2年，避免反复冻融。仅限科研和临床研究使用。
2025-11-17 13:57:47
254
原创 m5C MeRIP 试剂盒说明书
摘要：MeRIP试剂盒用于RNA甲基化免疫共沉淀研究，通过5mC抗体富集甲基化RNA片段。实验流程包括RNA提取（组织/细胞处理、Trizol裂解、氯仿分层、乙醇沉淀）、片段化（94℃孵育）、免疫沉淀（5mC抗体孵育过夜）、proteinA/G磁珠纯化及qPCR/测序验证。关键组分含糖原、RNase抑制剂、甲基化抗体和磁珠，操作需严格控温（4℃至94℃）并防止RNA降解。最终获得甲基化RNA可用于功能分析。
2025-11-12 14:04:05
512
原创 客户高分文章分享 |上海中医药大学团队揭示肠道菌 Megasphaera elsdenii 加剧肠炎相关肿瘤的机制，Bioruqi ChIP 试剂盒助力关键验证
《Advanced Science》发表研究揭示肠道菌Megasphaera elsdenii通过TLR4/NF-κB/IRF4信号通路加重结肠炎症和肿瘤发生。上海中医药大学团队发现该菌在IBD和CRC患者中丰度升高，能破坏肠上皮屏障，激活免疫反应，促进Th1/Th17应答。通过ChIP实验（使用Bioruqi试剂盒）证实IRF4直接调控促炎因子表达。该研究为微生物-宿主互作机制提供了新见解，并为相关疾病治疗提供了潜在靶点。
2025-11-11 17:45:01
449
原创 m6A RNA甲基化免疫共沉淀实验介绍（MeRIP）
摘要： 本研究采用RNA甲基化免疫共沉淀技术（MeRIP）检测293T细胞中HIF1A基因的m6A修饰水平。实验通过Trizol法提取RNA，片段化处理后，利用m6A抗体特异性富集甲基化RNA片段，经ProteinA/G磁珠捕获纯化后，通过qPCR验证结果显示HIF1A mRNA存在显著m6A修饰，且实验特异性良好。Bio.ruqi MeRIP试剂盒优化了操作流程，适用于低丰度RNA修饰分析及高通量测序研究，为RNA表观修饰机制研究提供了可靠方法。
2025-11-07 15:54:07
1014
原创 GC-MS挥发物质检测服务—专业精准分析风味、香气、挥发油
本文介绍SPME-GC-MS挥发性成分分析服务，该技术适用于食品、香料、中药材等样品中的挥发性成分定性与定量检测。服务采用保留指数与质谱匹配双重验证，可有效识别同分异构体，并提供分类定制分析。技术亮点包括RI值增强定性可靠性、精准匹配系统及优化的前处理方法。标准服务周期12个工作日，提供包含化合物名称、CAS号等信息的详细报告。检测结果通过总离子流图、鉴定结果和质谱图展示，确保数据真实可追溯。
2025-11-07 09:58:54
654
原创 5mC RIP-报告（RNA甲基化m5C)
为了保证反应液配制的准确性，减少分装造成的误差，应按照比实际用量稍大的体积配制反应液，最后加入RNA样品。m6A组及IgG组中分别加入20ul磁珠，垂直混匀器 4℃孵育2 h；1. 5mC组及IgG组分别中加入 4μg 5mC 抗体及IgG抗体，置于垂直混匀器 4℃孵育过夜（16h）。利用5mC抗体结合并沉淀具有5mC修饰的RNA片段；并于垂直混匀器 4℃洗涤 5 min；Anti-5-methylcytosine (5-mC) 抗体。Anti-5-methylcytosine (5-mC) 抗体。
2025-11-05 13:42:29
899
原创 血清、培养基及细胞样本支原体检测服务（qPCR探针法）
摘要：本文介绍了一种基于荧光定量PCR（qPCR）探针法的支原体核酸检测服务，适用于血清、培养基等样本。该方法采用TAKARA检测体系和ABI ViiA7平台，通过识别支原体16S rRNA基因，灵敏度达10²copies/mL，1-2个工作日即可完成检测。报告包含扩增曲线、Ct值及结论，满足科研需求。
2025-11-04 16:48:12
255
原创 LCMS液质靶向定量25种人参皂苷含量检测服务
1. 精准靶向定量：采用LC-MS/MS技术，对25种人参皂苷（含人参皂苷Ra3、Rb1、Re、Rd、Rg1、Rf、CK、Rh2、Rg3等核心成分）进行精准定量分析。2. 覆盖全面指标：检测范围涵盖原型皂苷及稀有代谢物（如CK、Rh2、Rk系列），支持人参、三七等药材及含参类复方制剂的质控研究。3. 支持多样本类型：适用于植物组织、血液、尿液、药品粉末等不同基质样本。2. 标准化流程：覆盖提取、上机、分析全流程，确保结果可比性强。2. 样本前处理：采用标准化流程进行提取、净化与复溶。
2025-11-02 10:31:30
180
原创 基因相对表达量检测（QPCR）实验技术介绍
SYBR Green荧光染料法是一种实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通过非特异性嵌入双链DNA并释放荧光信号，实时监测PCR扩增进程。该方法经济高效，适用于基因表达差异分析、病原体检测及功能基因组学研究。实验流程包括总RNA抽提、反转录反应和定量PCR检测。总RNA抽提涉及样品前处理、相分离、沉淀、洗涤和溶解，随后测定RNA浓度和纯度。反转录反应将RNA转化为cDNA，最后通过定量PCR检测基因表达量。该技术具有特异性、适用性和操作简便的优势，广泛应用于临床疾病诊断、动物疾病检测和食品安全检测。
2025-05-23 15:39:07
1228
原创 miRNA 相对表达量检测技术介绍
miRNA相对表达量检测技术主要通过实时定量PCR（QPCR）方法进行，该技术利用荧光信号实时监测PCR过程，并通过标准曲线对miRNA进行定量分析。实验流程包括RNA提取、反转录反应和定量PCR检测。QPCR技术具有高灵敏度、定量准确和操作简便等优势，适用于基础生物学研究、疾病研究及药物研发等领域。该技术能够检测miRNA前体和成熟miRNA的表达，为miRNA在不同生理病理状态下的表达变化提供可靠的量化数据。
2025-05-23 13:34:02
1050
原创 PCR 电泳鉴定实验技术介绍
PCR电泳鉴定是一种结合聚合酶链式反应（PCR）和琼脂糖凝胶电泳的分子生物学技术，用于扩增和分离特定DNA片段。该技术通过特异性引物扩增目标序列，并利用电泳分离不同大小的DNA片段，通过核酸染料显色，直观判断扩增产物是否符合预期。实验流程包括DNA提取、PCR扩增和电泳分析。该技术具有高特异性、快速直观和灵活性强等优势，广泛应用于基因分型、克隆验证、突变检测及病原体核酸筛查等领域。通过该技术，可以定性或定量检测样品中目标核酸的存在，适用于分子克隆、病原微生物检测、转基因生物鉴定及基因表达调控元件的功能验证等
2025-05-22 15:56:00
854
原创 端粒长度检测技术介绍
本文介绍了端粒长度检测技术，重点阐述了SYBR Green染料法结合实时荧光定量PCR（qPCR）技术的应用。端粒作为染色体末端的保护性结构，其长度与细胞衰老、疾病发生及个体寿命密切相关。该技术通过特异性引物扩增端粒序列与单拷贝基因，实现端粒长度的相对定量分析，具有高灵敏度、重复性好等优势。实验流程包括DNA提取和定量PCR检测，技术优势包括高特异性、高通量、数据可靠性和广泛的应用范围。该技术适用于衰老机制研究、疾病病理研究、干细胞功能评估等多个领域，为相关研究提供了关键数据支持。
2025-05-22 14:20:58
752
原创 QPCR绝对定量实验（探针法）介绍
实时荧光定量PCR（qPCR）探针法是一种高灵敏度、高特异性的核酸定量技术，适用于低丰度靶标检测及严格定量需求的研究。本实验采用TaqMan探针法，通过探针上的荧光报告基团与淬灭基团分离释放荧光信号，实时监测PCR扩增进程，结合标准曲线对目标基因进行绝对定量，精确计算样本中核酸的拷贝数或浓度。实验流程包括DNA提取和定量PCR检测，通过构建标准曲线，利用探针法qPCR技术对目标基因进行绝对定量，提供拷贝数或浓度的精准数据。该技术具有高特异性、高灵敏度、绝对定量和应用广泛等优势，适用于病原体载量检测、转基因成
2025-05-21 16:21:41
1552
原创 SNP检测实验技术介绍
SNP检测技术是一种用于识别基因组中单核苷酸多态性的方法，这些变异与疾病易感性、药物反应及个体化医疗等密切相关。实验流程包括DNA提取、PCR扩增和定量测序，通过特异性探针或深度测序精准识别SNP位点，提供基因分型、等位基因频率及功能预测分析。该技术具有高通量、广泛兼容性等优势，适用于临床诊断、药物基因组学、农业育种和肿瘤研究等领域。通过检测样本中目标SNP位点的基因型，分析其与表型的关联性，为疾病研究和个体化用药提供数据支持。
2025-05-21 14:16:11
646
原创 MSP 检测实验技术介绍
MSP（甲基化特异性PCR）技术是一种用于检测DNA甲基化状态的高效方法，广泛应用于肿瘤研究、疾病诊断、发育生物学、环境毒理学和药物研发等领域。该技术通过特异性引物设计，能够严格区分甲基化与非甲基化DNA，具有高特异性和高灵敏度的特点，可检测低至1%甲基化水平的DNA。实验流程包括DNA抽提、亚硫酸氢盐转化、PCR扩增和产物电泳等步骤，最终通过凝胶电泳直观显示甲基化状态。MSP技术支持多种样本类型，如血液、组织和FFPE等，为甲基化相关研究提供了可靠的技术支持。
2025-05-21 11:02:01
771
原创 质粒全测序（7000bp内）实验技术介绍
质粒全测序实验通过Sanger测序技术对7000bp以内的质粒DNA进行精准解析，确保质粒构建的正确性和插入片段的完整性。实验采用高纯度质粒小提试剂盒提取质粒DNA，并通过多轮引物步移测序策略覆盖全序列。实验目的包括验证质粒构建、检测载体完整性和辅助功能研究。实验流程包括质粒提取、测序引物设计与测序、序列拼接等步骤。该技术具有精准测序、灵活覆盖和高纯度质粒等优势，适用于基因克隆验证、突变体筛选、合成生物学及科研与工业应用。
2025-05-20 16:49:37
664
原创 菌种鉴定实验技术介绍
本实验通过提取菌株基因组DNA，扩增保守基因片段（如16S rRNA、ITS或gyrB），结合数据库比对分析，明确菌株分类地位，用于微生物多样性研究、污染菌溯源或工业菌株质量控制。✅ 高准确性：基于多基因联合分析（16S rRNA+功能基因），鉴定至种水平。✅ 快速高效：从样本到结果仅需3-5个工作日，支持批量检测。4️⃣ 农业微生物制剂（益生菌、生防菌）的种属验证。✅ 广泛适用：兼容细菌、真菌及古菌的鉴定需求。
2025-05-20 14:50:46
563
原创 蛋白纯化表达实验技术介绍
b. 取诱导前的样本100ul与超声后的样本100ul 加入25ul 5×loading进行沸水浴10min;电泳后的胶进行考马斯亮蓝染色；弃染液后，加入自来水，用微波炉煮样，期间多次换水；c. 超声后的样本12000g离心10min;✅ 快速验证：SDS-PAGE结合考马斯亮蓝染色，1天内完成表达分析。✅ 高纯度蛋白：Ni-NTA纯化后纯度>90%，满足结构生物学需求。✅ 灵活诱导：IPTG浓度与温度可调，适配可溶性表达或包涵体优化。3️⃣ 酶学研究：活性蛋白的获取与功能验证。
2025-05-20 11:18:35
910
原创 免疫共沉淀技术（CoIP）
本实验使用靶向目标蛋白的特异性抗体（GST-ATF3）选择性地捕获目标蛋白质与其相互作用的分子进行免疫共沉淀，然后使用LC-MS/MS鉴定和定量这些复合物中的单个蛋白质。h. 向离心管中加入500 µL IP裂解/洗涤缓冲液，轻柔混匀。b. 将 25 µL的 Pierce 蛋白A/G 的磁珠加入 1.5 mL 离心管中;c. 向磁珠中加入 175 µL IP 裂解/洗涤缓冲液，轻微涡旋混匀;i. 向管中加入500 µL超纯水，轻柔混匀。f. 将抗原样品/抗体混合物加入盛有磁珠的离心管中，4摄氏度孵育过夜；
2025-05-19 17:32:54
824
原创 GST PULL DOWN实验技术介绍
9）显色：弃水，加入100ml银染显色液，在摇床上室温摇动3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70rpm。11）水洗涤：弃银染终止液，加入100ml双蒸水，在摇床上室温摇动2-5分钟，摇动速度为60-70rpm。10）终止：弃银染显色液，加入100ml银染终止液(1X)，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。4）增敏：弃水，加入100ml银染增敏液(1X)，在摇床上室温摇动2分钟，摇动速度为60-70rpm。3️⃣ 药物筛选：评估小分子化合物对蛋白互作的干扰。
2025-05-19 13:41:57
1041
原创 染色质免疫沉淀（CHIP）实验技术介绍
染色质免疫沉淀（CHIP）是一种用于研究蛋白质与DNA相互作用的分子生物学技术，广泛应用于基因调控机制的研究。本次实验以HIF1A蛋白为研究对象，通过CHIP联合qPCR技术，验证其与目标启动子区域的结合情况及其结合位点，以揭示其在转录调控中的关键作用。实验流程包括细胞交联、胞核制备和染色质碎裂、免疫沉淀、洗脱及qPCR检测等步骤。该技术具有高特异性、高灵敏度、强可视化数据和可拓展性强等优势，适用于转录因子-DNA结合位点筛查、染色质修饰与表观遗传研究、基因表达调控机制研究及药物作用机制探索等领域。实验结果
2025-05-16 16:14:45
1009
原创 MERIP实验技术介绍
MERIP（Methylated RNA Immunoprecipitation）技术是一种用于研究RNA甲基化修饰的高效方法，特别是m6A和m5C等修饰。该技术通过特异性抗体富集甲基化RNA，结合高通量测序（如MeRIP-Seq），在全基因组水平上解析RNA甲基化的分布、丰度及其生物学功能。实验流程包括RNA提取、片段化、免疫沉淀、RNA纯化回收和反转录等步骤，最终通过qPCR验证特定RNA（如HIF1A）的甲基化状态及位点。MERIP技术具有高特异性和单碱基分辨率，适用于基础研究、疾病机制解析、药物开发
2025-05-16 14:53:47
767
原创 RIP（RNA免疫沉淀）实验技术介绍
为了保证反应液配制的准确性，减少分装造成的误差，应按照比实际用量稍大的体积配制反应液，最后加入RNA样品。1.将上一步的EP管放磁力架上，去上清，每管加入900µl 表2所示的RIP Immunoprecipitation Buffer。7. 分别加入 1 mL 预冷的 75%乙醇，10000 g、4℃离心 5min，弃上清，室温静置风干 10min；加入配置好的5%的浓缩胶，插入梳子，静置20min，待浓缩胶凝固后拔出梳子。Buffer，涡旋震荡后将EP管放磁力架上，去上清，重复5次，总共清洗6次。
2025-05-16 13:41:34
1525
原创 CLIP实验技术介绍
1）按照下列组分配制RT反应液（反应液制备请在冰上进行）。为了保证反应液配制的准确性，减少分装造成的误差，应按照比实际用量稍大的体积配制反应液，最后加入RNA样品。1️⃣ 基础研究：RNA结合蛋白（如Ago2、TDP-43）的靶标鉴定与功能解析。2️⃣ 疾病机制：神经退行性疾病（ALS、AD）、癌症中异常RNA-蛋白互作研究。5️⃣ 药物开发：靶向RNA-蛋白互作的小分子筛选与验证。4）将反应管进行短暂离心，确保所有反应液在反应孔底部。上述反应结束后，从60℃～95℃过程中进行熔解曲线分析。
2025-05-15 17:07:46
1035
原创 CHRIP实验技术介绍
8. Probe组及Bead组分别加入2倍体积（即 800ul）的 Hybridization buffer，并加入5uL RNase inhibitor及8ul 蛋白酶抑制剂,并按100pmol探针/ mL 裂解液加入标记的探针，于37℃旋转孵6h;1. 向磁珠中加入80ul elution buffer及20 ul 5x蛋白Loading buffer，混匀后煮沸10min后即为蛋白产物。3. 加入1/10 体积的 10x 甘氨酸终止液到交联体系中，于通风厨中室温孵育 5min，终止交联反应;
2025-05-15 15:26:01
925
原创 RNA pull down实验技术介绍
KCl，10mM MgCl2），使得RNA形成二级结构。然后将RNA 95℃加热2min，冰浴3min，室温静置30min。，以全长片段为模板用sense-F/sense-R和AntiSense-F/AntiSense-R引物PCR扩增获。补足RNase-free水至20µl。取正义链和反义链的目的基因，跑1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，90V，30min。12,000rpm离心1min，倒掉废液，将吸附柱重新放回收集管中。1️⃣ 非编码RNA功能研究。3️⃣ 病毒-宿主互作解析。2️⃣ 疾病机制探索。
2025-05-15 13:39:49
978
原创 DNA Pull down实验技术介绍
以全长片段为模板用sense-F/sense-R和AntiSense-F/AntiSense-R引物PCR扩增获。1️⃣ DNA Pull down_WB，用于检测目标DNA序列与某样本中的待测蛋白是否存在相互作用;2️⃣ DNA Pull down_MS, 用于筛选目标DNA序列与某样本中的哪些蛋白具有相互作用。DNA pull-down 以感兴趣的DNA序列为探针，寻找与该序列结合的蛋白质，最常见。取正义链和反义链的目的基因，跑1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，90V，30min。表2 PCR反应条件。
2025-05-15 10:27:44
1368
原创 miRNA pull down实验技术介绍
通过将本实验结合质谱（MS）或测序技术，本实验能够精准鉴定miRNA的结合蛋白、靶mRNA或竞争性内源RNA（ceRNA），为功能研究与转化医学提供关键数据支持。1） 将Mix在4℃下融解，轻柔地上下颠倒混匀并进行短暂离心。合成生物素标记的miRNA作为pull down的探针。3）将反应管进行短暂离心，确保所有反应液在反应孔底部。上述反应结束后，从60℃～95℃过程中进行熔解曲线分析。1️⃣ miRNA功能机制研究。2） 冰上配制下表中的反应液。3️⃣ 药物开发与疗效评估。4️⃣ 诊断标志物开发。
2025-05-14 17:28:15
743
原创 小分子化合物pull down实验技术介绍
本实验采用生物素标记的化合物，钓取细胞中与该化合物相互作用的蛋白（靶蛋白），再结合质谱或WB实验进行验证。10X Protein-化合物 Binding Buffer。3️⃣ 天然产物功能研究。4️⃣ 环境毒物靶标鉴定。2️⃣ 信号通路解析。
2025-05-14 16:04:53
722
原创 miRNA pull down实验技术介绍
miRNA Pull-down技术是一种利用生物素标记探针捕获与目标miRNA直接结合的蛋白质或RNA分子的高效方法。该技术通过设计特异性miRNA探针并结合链霉亲和素磁珠进行亲和层析，能够全面解析miRNA的相互作用网络，揭示其在基因调控、疾病发生及治疗中的分子机制。实验流程包括探针准备、细胞培养与转染、磁珠与RNA结合、样本前处理、洗涤与洗脱、RNA反转录与定量检测等步骤。该技术具有高特异性、广泛适用性、高灵敏度和多维度分析等优势，适用于miRNA功能机制研究、疾病机制解析、药物开发与疗效评估以及诊断标
2025-05-13 16:16:29
812
原创 小分子化合物pull down实验技术介绍
本实验采用生物素标记的化合物，钓取细胞中与该化合物相互作用的蛋白（靶蛋白），再结合质谱或WB实验进行验证。10X Protein-化合物 Binding Buffer。3️⃣ 天然产物功能研究。4️⃣ 环境毒物靶标鉴定。2️⃣ 信号通路解析。
2025-05-13 14:38:33
1079
原创 RAP实验技术介绍
RAP（RNA亲和纯化）技术是一种基于生物素标记RNA探针的高效方法，用于特异性富集与目标RNA分子直接结合的蛋白质或其他RNA分子。该技术通过将生物素标记的RNA探针与样本孵育，结合链霉亲和素磁珠捕获RNA-蛋白复合物，并结合质谱（MS）或高通量测序（RNA-seq）分析，全面解析RNA的相互作用网络。RAP技术广泛应用于非编码RNA功能研究、RNA-蛋白互作机制解析及疾病靶点筛选。实验流程包括细胞交联、细胞裂解、探针准备、磁珠准备等步骤，最终通过质谱或测序验证捕获到的核酸或蛋白。RAP技术具有高特异性与
2025-05-13 11:12:22
837
原创 EMSA实验技术介绍
EMSA（电泳迁移率实验）是一种用于研究DNA或RNA与蛋白质相互作用的技术。该技术通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，检测蛋白质与核酸结合后迁移率的变化。实验流程包括蛋白提取、DNA-EMSA结合反应、电泳及电转移、紫外交联和化学发光反应。EMSA技术操作简单，标记探针稳定性高，检测范围广，适用于研究DNA/RNA结合蛋白及蛋白质与核酸的相互作用。实验所需样品包括纯化蛋白、细胞或动植物组织。
2025-05-12 13:34:37
1756
原创 荧光素酶检测实验介绍!
轻轻涡旋载体溶液，并逐滴添加稀释的Hieff TransTM试剂，充分混匀后，室温静置 10~25 min以形成 DNA-Hieff TransTM复合物；本实验通过构建含目标调控序列的荧光素酶报告质粒，转染至细胞后，检测荧光素酶活性，从而评估特定转录因子对目标基因的调控作用，或筛选影响基因表达的化合物。② 裂解细胞：对于贴壁细胞，96孔板培养板吸尽细胞培养液，加入100ul细胞裂解液，轻轻旋转培养板使裂解液完全覆盖细胞,冰上孵育5 min，充分裂解细胞；④ 取20 μL细胞裂解液，加至黑色酶标板中。
2025-05-09 17:39:00
1097
原创 RNA甲基化免疫共沉淀(Merip KIT)
其实验原理为：利用免疫共沉淀的方法即用抗RNA甲基化抗体与被随机打断的RNA片段进行孵育，沉淀得到有RNA甲基化修饰的片段，并用于后续测序或qPCR检测。如期生物自主研发生产的merip检测试剂盒是一组完整的优化的试剂，可以广泛用于哺乳类动物，植物，真菌和细菌RNA甲基化免疫共沉淀实验。3、可靠：merip检测试剂盒提供m6A及IgG对照抗体，用该试剂盒进行的实验所得结果可靠，稳定，适用于该技术的初次使用者；请在您收到Merip检测试剂盒后，按标签上的温度储存部件，试剂盒组件在装运之日起6个月内保持稳定。
2024-06-12 14:12:58
618
原创 染色质免疫沉淀（ChIP）实验
染色质免疫沉淀（ChIP）实验旨在通过特异性抗体识别和结合目标蛋白（如转录因子HIF1A），从而共沉淀出与其互作的DNA。通过后续的DNA提纯和qPCR分析，验证目标转录因子是否与特定DNA序列（如启动子区域）结合，及其结合位置，为研究蛋白-DNA相互作用提供实验依据。ChIP实验基于特异性抗体识别目标蛋白与DNA形成的复合物原理。首先，使用甲醛或其他交联剂固定（交联）细胞内的蛋白-DNA相互作用，然后将染色质碎裂成适当大小的片段。
2024-03-19 14:31:45
1300
原创 GST Pull-Down实验
明确构建GST-P53融合蛋白表达载体的目的，并利用GST pull-down技术沉淀与P53蛋白互作的蛋白，通过Western Blot（WB）验证P53与HSP70的潜在互作。总结本次GST pull-down实验的关键发现，并提出后续研究的建议，包括可能的实验改进、进一步的验证实验，以及本实验结果如何为未来研究P53相关疾病提供信息。本笔记详细记录了GST pull-down实验的每一步，该实验旨在探究GST融合蛋白（GST-P53）与细胞内其他蛋白（如HSP70）的潜在互作。
2024-03-19 14:27:10
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