1、编写一个管道,将 rnorm() 函数生成的样本作为输入,去除其中的负值,然后计算剩余值的均值。提示:一种去除值的方法是将它们替换为缺失值(NA);如果向量中有缺失值,在使用 mean() 函数时可以通过设置 na.rm = TRUE 选项来忽略它们。
以下是实现该功能的 R 语言代码:
rnorm(n) %>% {.[.<0] <- NA;.} %>% mean(na.rm = TRUE)
其中 n 是你想要的样本数量。
2、编写一个管道,从包含 t 和 y 值的数据框中计算均方根误差。请记住,你可以通过以下步骤实现:首先在一个表达式中计算平方差,然后在下一步中计算其均值,最后计算该均值的平方根。计算平方根的 R 函数是 sqrt()。
下面是给定的【文本内容】:
假设数据框名为 df ,包含 t 和 y 两列,管道代码可以写成:
df %>%
mutate(square_diff = (t - y)^2) %>%
summarise(mean_square_diff = mean(square_diff)) %>%
mutate(RMSE = sqrt(mean_square_diff))
3、请说明寻找及导入数据集的步骤,以及如何处理列名。可从以下存储库获取数据集:RDataMining.com、UCI机器学习库、KDNuggets、Reddit的r/datasets、GitHub上的优秀公共数据集,也可以使用自己已有的数据集。
数据集导入步骤
寻找及导入数据集的步骤如下:
-
获取数据集
首先尝试找到一个想导入的数据集,可以从指定的存储库获取,也可以使用自己已有的数据集。 -
查看数据集并选择导入函数
接着查看数据集并确定需要的导入函数,可能需要在函数中设置一些参数才能正确加载数据。 -
处理列名
对于列名的处理,可以通过阅读数据描述选择一些合适的名称,或者如果要加载的内容已经存在于mlbench中,可以取巧处理。
4、现在有已导入的数据,使用 dplyr 对该数据的不同方面进行总结探索,暂不进行适当分析,写出具体的 R 代码示例。
以下是一个简单的使用 dplyr 对数据进行总结探索的 R 代码示例,假设数据存储在名为 data 的数据框中:
library(dplyr)
# 查看数据的基本信息
print(summary(data))
# 按某一变量分组并计算每组的均值
grouped_data <- data %>%
group_by(some_variable) %>%
summarise(mean_value = mean(another_variable))
print(grouped_data)
其中 some_variable 是用于分组的变量, another_variable 是要计算均值的变量,可根据实际数据情况进行修改。
5、你已经导入了一个数据集,并使用 dplyr 和 tidyr 通过汇总统计来探索它。现在使用绘图的方式做同样的事情。如果你查看了汇总统计数据,尝试将这些数据表示为箱线图或平滑散点图。如果你有使用 tidyr 收集的不同变量,尝试绘制与鸢尾花数据类似的图。
# 数据可视化任务
需用绘图方式重新探索之前导入的数据集。
- 若已查看汇总统计,用箱线图或平滑散点图展示;
- 若有使用 `tidyr` 收集的不同变量,参照鸢尾花数据绘图。
6、使用乳腺癌(BreastCancer)数据来预测肿瘤类别,尝试纳入更多的解释变量,通过交叉验证或对训练/测试数据进行抽样,探究这对预测准确性有何影响。
在使用乳腺癌(BreastCancer)数据预测肿瘤类别时,纳入更多解释变量可能会增加模型的复杂度,提供更多信息来学习数据中的模式,但也可能引入噪声和过拟合问题。
交叉验证的作用
交叉验证是一种评估模型性能的常用方法,通过将数据集分成多个子集,轮流作为训练集和测试集,能更全面地评估模型在不同数据子集上的表现。
数据抽样的影响
对训练/测试数据进行抽样可以改变数据的分布和规模,不同的抽样方式会影响模型学习到的数据特征。
变量选择与预测准确性
- 如果纳入的解释变量与肿瘤类别有较强的相关性,且抽样合理,可能会提高预测准确性;
- 反之,如果纳入了无关变量或抽样不当,可能会降低预测准确性。
结论
具体需要通过实际操作,对比纳入不同数量解释变量、采用不同交叉验证方法和抽样策略下模型的预测 准确率 、 召回率 、 F1值 等指标来确定对预测准确性的影响。
7、在研究数据集时,培养解读数据直觉的方法是什么?
培养解读数据直觉的唯一方法是分析数据,凭借分析数据去判断哪些数据值得探索。
8、实现一个递归函数来计算第n个斐波那契数。
斐波

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