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RSS订阅原创 上市医药企业年报数据库＜收载药企年报10万+个＞
还有更为简单的一种方法就是通过数据库首页直接搜索目标公司，如搜索‘无锡药明康德新药开发股份有限公司’，可以看到该公司的关于药物研发、适应症格局、靶点格局、品种格局、企业格局的竞争情报信息，还有临床试验、上市批文、药品销售、招投标、投融资、医药交易、一致性评价等管线信息，我们只需要在‘行业参考’中点击‘上市医药企业年报’即可批量下载&查看详细报告内容。①、进入摩熵医药数据库后，选择行业参考-->找到‘上市医药企业年报’，如下图，直接通过企业名称、股票代码、报告时间（年份、季度）、货币类型进行查询筛选。
2025-03-27 17:15:24
304
原创 医药化工中间体网站查询方法，手把手教学--＞
其中在合成路线板块中就详细收载了23000余条合成路线、10万余条中间体及1万余条反应试剂的详细信息，可通过化学名称、结构式、中间体、反应试剂查询合成路线基本信息（合成路线图，各步反应物、反应条件、转化率等，并包含具体的反应物补充说明、基团说明等信息），研究路线种类、反应步骤、总收率等便于研发阶段的前期调查，及原料药合成多路线的分析比对。所以对于医药或化工行业来说，医药中间体的应用情况非常重要，根据摩熵医药数据统计，目前已有中间体达10万余种，参与的反应试剂达10000余种。
2025-03-21 21:06:02
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原创 药学、医学行业必备的108个网站及公众号＜很全＞
除此之外，一些更偏向学术研究的公众号，如生物谷、药学进展，除了提供行业动态外，还包含学术文章的解读、靶点研究的最新进展等深度内容。（公众号：gh_f5e7a8d4c5e5）是中国食品药品检定研究院的官方公众号，主要发布药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品、实验动物、包装材料等产品的检验检定信息。这类公众号不仅多而且涵盖了医药行业的各个方面，从研发、临床、上市、市场、销售、集采到投融资等，但这里本座只说有领域特色、关注量&阅读量高且具有行业影响力的头部公众号。
2025-03-19 16:50:24
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原创 电子病历(EMR)、医疗影像PACS系统数据如何获取？
有些区域性医疗数据库，利用相对集中的物理环境进行跨医疗机构的临床数据的存储和处理，具有存储量大、类型多等特点，也可作为真实世界数据的潜在来源。真实世界数据来源于患者个人诊疗等多种途径的数据，数据的收集、处理与使用等会涉及伦理及患者隐私问题，所以涉及个人信息保护应遵循国家信息安全技术规范、医疗大数据安全管理相关规定，对个人敏感信息应进行脱敏处理（去标识化处理），确保根据数据无法进行个人敏感信息匹配还原，通过技术和管理方面的措施，防止个人信息的泄漏、损毁、丢失、篡改。图源：摩熵医药-医疗真实世界数据。
2025-03-17 10:47:12
453
原创 FDA、日本溶出曲线数据库查询方法
FDA溶出方法数据库收录了1300余种药品的溶出方法及数据，覆盖桨法、篮法等主流装置，虽然fda不直接提供溶出曲线本身，但可以通过一系列指南和方法来规范溶出曲线的研究和比较，包括参比制剂（RLD）的溶出条件（如介质、转速、取样时间等），但数据格式较基础，需结合文献解读。摩熵医药官网的【日本橙皮书】、【日本蓝皮书】即《医疗用药品最新质量信息集》、【美国橙皮书】及【药品标准】等多个数据库目前均为免费公开使用，其中日本橙皮书与日本蓝皮书均可快速搜索得到药品溶出信息。该数据库信息比美国更细致，包含完整的说明书。
2025-03-05 11:46:50
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原创 如何查看日本药品审评报告？(PMDA官网查询步骤)
通过研究这些报告，研发人员能够深入了解药品审评的标准、流程、具体要求以及常见问题，进而提升药品研发的质量和效率，规避不必要的风险和延误。以医药行业广泛应用的摩熵医药数据库(原药融云)为例，操作步骤如下：登录摩熵医药官网，进入数据库，依次选择“药品研发”“中国药品审评”，输入目标药品名称进行搜索，最后在搜索结果中点击“相关文件”下的“审评报告”进行查看，如下图。以输入药品レバミピド为例，可以看到该药品的审查报告书，点击即可下载，建议先中译英，再英译日，这样更精准一些。
2025-02-28 17:06:33
863
原创 ICD疾病编码数据库
以摩熵医药的ICD疾病编码数据库为例，该ICD疾病编码数据库就收录了官网发布的ICD-10和ICD-11数据4万余条，查询起来非常简便并支持编码下载，如下图，可以通过输入疾病编码（或附加编码）、和疾病名称进行检索。ICD-11使用六位数编码（例如：RA01.00），疾病分类的粒度更细，引入了“模型”和“框架”，支持多种应用场景，如临床诊断、公共卫生监测、医疗质量评估和医保管理，能够更准确地反映疾病的特征和严重程度，并支持电子病历系统和医疗信息化。
2025-02-21 17:21:14
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原创 BCS数据库-生物药剂学分类系统
将BCS类别分为了13个小类，分别为Class I、Class II、Class II*、Class III、Class IV、Class IV*、Class I or Class II、Class I or Class III、Class I or Class IV、Class I or Class II or Class III、Class II or Class IV、Class II or Class III or Class IV、Class III or Class IV。
2025-02-18 19:13:28
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原创 药品专利保护经典案例＜专利布局＞
2003年，公司又申请了中间体专利、组合物专利和分析方法专利，从而初步构建了一个庞大的专利保护网络。针对一个药物，研发企业可能会申请多种专利，如化合物专利（基础化合物、化合物盐型、活性代谢产物、前药、手性药物/光学异构体、中间体、衍生物、药物杂质）、多晶型专利、制剂专利、适应症专利、处方专利和工艺专利等。可使用垂直于医药行业的专利数据查询工具，如摩熵医药专利数据库收载了全球近200个国家的医药专利信息，其中全球医药专利1000万多条、全球上市药品专利4万多条、化合物专利1亿多条及生物序列数据5亿多条。
2025-02-13 10:58:16
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原创 生物等效性试验（be试验）查询平台及网站
可通过试验题目、登记号、药品名称、剂型、靶点、适应症、申办单位、主要临床机构、参与临床机构、主要研究者、对照药试验药等进行关键词的搜索临床试验基本信息、临床试验设计、患者招募信息、研究者信息、药物信息、适应症、临床研发阶段、临床试验状态以及临床试验结果等信息。在进行仿制药立项研发时，一般会研究BE试验数据。通过点击【全局分析】，如下图，可以看到107个利伐沙班的BE试验状态，已完成的有84个，进行中的有22个，主动暂停的1个，另外还展示了该药品BE试验的各申办单位、申办品种及研究者的数量统计情况。
2025-02-11 18:51:01
953
原创 保健食品备案数据库功能详解！
该平台为消费者和企业提供便捷的查询服务，涵盖保健食品的多项重要信息，包括产品名称、备案号、申请人、备案日期、保健功能、主要原料、适宜人群、生产企业、不适宜人群、备案状态、保健食品类别以及生产国家或地区等。保健食品备案信息的监管职责经历了调整。备案信息数量超过注册信息数量的原因在于备案流程的简化和适用范围的扩大，使得更多符合标准的产品能够快速进入市场，满足消费者对保健食品的需求。本文将深入探讨保健食品备案与注册之间的差异，并详细说明如何通过国家官方网站查询(下载)国产保健食品和进口保健食品的备案信息。
2025-02-06 15:31:06
555
原创 保健食品注册数据库＜一键查询保健食品信息＞
查询保健食品注册信息主要有两种途径：一是利用国家保健食品注册数据库进行查询；二是借助摩熵医药的保健食品注册数据库查询。
2025-01-24 10:19:37
332
原创 原料药海关进出口数据库都有哪些？这6个一定要知晓！
包含了中、印、美、俄等73个国家海关进出口原料药相关的产品名称、时间、进口商、出口商、数量及价格等信息，可通过产品名称、价格、进口商、出口商、海关编码、日期进行检索，并支持进出口国家、数据源、贸易区、年份、运输方式、数量单位、重量单位及海关编码目录筛选，可快速了解原料药进出口情况，支撑市场调研与客户开发。印度政府商业和工业部提供的贸易统计数据平台，这个平台应该类似于其他国家的贸易统计服务，提供有关印度的进出口数据、贸易伙伴信息、商品分类统计以及其他与国际贸易相关的经济指标分析。但这些数据信息如何获取？
2025-01-16 19:06:00
368
原创 药物ATC编码数据库系统（ATC编码数据库）
另外，点击该网站中的红圈链接’guidelines’，可以查看一份2024年版的Guideline，一共253页，每年更新一次，其中ATC编码的发展历程、目标设定和分类准则等方面被详尽地描述。上图种检索的“名称”定义为物质的名称（通常是 INN 名称）或 ATC 级别的名称。请注意，商标不可搜索。该数据库收载药物ATC编码7000+条，支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称的ATC编码、英文类别、中文类别、限定日剂量、给药途径等查询相关信息，在后面也给出了其编码释义，同时提供下载功能。
2025-01-10 11:17:03
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原创 药物ATC编码数据库系统（ATC编码数据库）
另外，点击该网站中的红圈链接’guidelines’，可以查看一份2024年版的Guideline，一共253页，每年更新一次，其中ATC编码的发展历程、目标设定和分类准则等方面被详尽地描述。上图种检索的“名称”定义为物质的名称（通常是 INN 名称）或 ATC 级别的名称。请注意，商标不可搜索。该数据库收载药物ATC编码7000+条，支持精确查询和条件筛选，用户可以通过输入药品名称的ATC编码、英文类别、中文类别、限定日剂量、给药途径等查询相关信息，在后面也给出了其编码释义，同时提供下载功能。
2025-01-10 11:16:21
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原创 兽药批准文号查询的3个数据库
随着国家经济的发展，宠物的数量随之大增，根据最新的数据，2024年中国宠物犬的数量为5258万只，宠物猫的数量为7153万只，宠物用药赛道在国内市场的一个规模是80-100亿，宠物用药虽然不及大规模的兽药量大，但是确实一个新兴的赛道。在美国，FDA的官方网站设有专门的兽药区域，在此区域可以查询到FDA已经批准的兽药成分。通过对比该药物目录与我国的国家兽药基础数据库，或者参考摩熵医药提供的兽药数据库群，可以筛选出一些合适的候选化合物。第三本书是最近接触到的，名为“绿皮书”，它是FDA批准的动物药品目录。
2025-01-09 10:11:29
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原创 【实用干货】日本上市药品价格、说明书、在研新药在线查询网站及数据库
摩熵医药数据库系统收载了日本6万+药品信息，包含了日本药品研发数据库、日本上市药品数据库、日本药企数据库、日本药典数据库、日本MF注册数据库、日本橙皮书数据库以及日本蓝皮书数据库，是日本药品信息查询最为全面的应用工具，如日本药品上市数据库可全面查询药品名称、价格、生产商、上市日期、说明书、审查报告、IF文件（即国内审评文件）、剂型、给药途径、辅料、仿制药、注册号等信息。不要求对此有多么高的造诣精深，但需要具备快速对日本药品信息搜集能力，并高效的归纳整合，至此，才能在有限的生命中，挪用更多的时间。
2025-01-07 18:04:10
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原创 法国药品信息查询的网站及数据库，很实用！
法国药品信息的查找可通过法国药监局机构（ANSM）维护的法国药品数据库进行查询，目前该数据库支持查看法国市场上正在销售或近3年内已停产的药品数据，信息汇集自多个负责监管法国药品的官方机构，包括高级卫生署（HAS）、国家公务员健康保险基金（CNAMTS）、药品经济委员会（CEPS）以及国家药品监管局（ANSM）。如下图示例，检索活性成分为rivaroxaban(利伐沙班)的法国药品信息，在第二个输入框中输入rivaroxaban，点击搜索按钮后，在结果展示中点击药品名称，查看该药物的详细信息。
2025-01-03 17:55:20
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原创 英国药品数据库（MHRA，英国药品与医疗保健产品监管机构）
据英国制药工业协会的统计，全球Top100处方药中有20%是在英国研发的，如此优越的环境也引来了众多的'窥视者'，都想要通过英国药品监管局查询并了解英国的药典、药品上市、药品价格、药品进口、药品上市、新药批准等全部信息，但苦于对其官网的不了解，这里笔者给出了两个标准的关于英国药品全部信息查询方法，供大家选用。摩熵医药官提供了包含英国药品相关的各类数据库，如新药药物研发、药品临床试验、药品专利、药品上市、药品价格、药典与《马丁代尔药物大典》等数据库。（方法二有说可以免费求助最新版英国药典的方法）
2024-12-27 16:44:00
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原创 美国辅料查询之FDA批准药用辅料数据库（IID数据库）
提供从各种国际来源系统整理的有关辅料用途和化学和物理特性的信息，包括：药典、专利、主要和次要文献、网站和制造商数据。日本《医药品添加物事典》是日本药用辅料的权威性参考书籍，书中收录了1442项医药品添加物成分，其中包括50项新增加的成分，每个成分的条目都详细列出了成分名、成分编号、英名、别名、途径、最大使用量、用途、性状、收录规格、CAS号、储存方法、各国比较、商品名和经销商等信息，其中的“各国比较”一览表，方便读者快速比较EP（欧洲药典）、USP（美国药典）、NF（美国国家处方集）与日本规格之间的差异。
2024-12-25 18:52:18
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原创 新药信息查询常用的网站及数据库，一定要知道！
首先进入摩熵医药-全球药物研发数据库，在靶点栏点击‘添加’，选中目标靶点，如下图，在选择靶点’HER2’后，即可在筛选项中查看到该靶点在全球与中国范围内各阶段的药物研发数量，可点击目标研发阶段，进一步缩小目标结果。根据笔者调研，新药信息查询高频应用平台主要是各国的药品监督管理局，如我国NMPA、美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA等官网，根据调研大家在这些平台查询新药更多是想了解新药的专利信息、上市信息、研发进展、类别辨认、临床情况、申报情况、注册情况、说明书等。截图：摩熵医药-全球药物研发数据库。
2024-12-24 19:55:51
932
原创 欧盟HMA数据库都包含哪些内容？如何查询？
EMA欧盟集中审批药品数据库：记录了通过EMA集中审批程序授权的药品信息，包括商品名称、适用类别、通用名称、活性成分、产品号、上市许可持有人/公司名称、上市批准日期和授权状态。前面科普了欧洲药品管理局EMA的组成、欧盟药品注册审批的4种程序以及(EMA)欧盟集中药品审批数据库的查询，今天给大家分享关于欧盟互认程序药品数据库(HMA)的查询方法，虽然调研其各成员国的上市药品信息，对于业内人来说是一项基本得不能再基本的基本功，但有些新规则、新方法、新工具任值得我们学习探索，进行自我提升。
2024-12-20 11:36:52
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原创 欧洲之欧盟集中审批药品说明书、文件查询【一文看懂】
根据法规（EC）726/2004，集中审批程序允许通过一次上市许可申请（MAA），一次审评，获得在全部欧盟成员国外加冰岛、挪威和列支敦士登三个EEA国家的上市许可，上市产品有一个统一的商品名，和一套统一的产品特性概要（SmPC），标签和说明书，并且具备24个欧盟各国语言版本。目前，欧盟药品注册审批程序有集中审批程序（CP）、互认可审批程序（MRP）、分权审批程序（DCP）和成员国审批程序（INP）这几种途径，前面说了集中审批程序，下面接着说后面三种审批程序。c. 其授权将有利于欧盟层面的公众或动物健康。
2024-12-19 17:12:56
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原创 美国药品查询工具-FDA批准药品数据库
可通过药品名称、活性成分、申报企业、申请号、批准日期、辅料和药理分类查询FDA药品审批注册信息、药品说明书及相关批准文件等，此外还可以通过数据来源（CDER、CBER）、ATC编码、剂型、给药途径、申请类型、提交类型、申请途径、市场状态、中国企业申报、审评通道、孤儿药、首仿药、Para IV声明、橙皮书/紫皮书品种、已过专利期及独占期的无仿药品种、参比制剂、治疗等效代码、对照制剂、审评文件、说明书、辅料信息、是否黑框警告等条件进行筛选查询，如下图。美国FDA药品数据库拥有大多数1939年以来批准的药品。
2024-12-18 19:08:03
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原创 全球各国上市药品筛选查询系统-收载国家200+个！
下面查询借助摩熵医药开发的全球上市药品筛选数据库系统，该数据库收载了美国FDA批准药品、中国药品批文、美国NDC目录、欧盟集中审批药品、欧盟互认程序药品、日本上市药品、英国上市药品、法国上市药品、澳大利亚上市药品、德国上市药品、加拿大上市药品等56个国家及地区的上市药品信息，可单个国家地区查询，也可一键搜索全部国家及地区上市药品。查询步骤：摩熵医药-->全球上市药品数据库--搜索药品名称（药品名称、商品名、中英文活性成分）图源：全球上市药品数据库-搜索结果列表页面。图源：全球上市药品数据库-搜索筛选页面。
2024-12-17 14:39:22
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原创 中国中医药数据库检索系统，这些你都用过么？
至于少数民族药数据库，它涵盖了藏药、傣药、蒙药、苗药、维吾尔药、瑶药等多种药物信息，包括动植物的形态特征、资源分布、栽培技术、药材的采集与储存、药用部位、药材鉴定、理化性质、炮制技术、药剂类型、药物作用与药理作用、药代动力学、毒理学研究、药物筛选、新药临床评价、实验动物种类、方剂组成、药物剂量、药物配伍、药效、归经、气味分类、主治、用法与用量、用药禁忌、不良反应及其治疗、方剂选择、药物考证、药物应用鉴别等多个方面的详细信息。曾经，国外的中药数据库是国内研究的主要工具，但现在它们仅仅扮演着辅助角色。
2024-12-16 18:39:49
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原创 互联网药品销售数据查询与分析方法＜干货分享＞
在药品名搜索框中输入‘盐酸二甲双胍片’-->点击‘搜索’，如下图，即可查看到该药品1056条销售数据，结果字段展示年度时间、季度时间、药品名称、通用名、活性成分、规格、剂型、MAH/生产企业、销售额、集团/公司、ATC分类、靶点、药品类型、给药途径、企业所在地等。网上药品销售作为医药行业的一个重要分支，正站在一个新的起点上，随着技术的进步和消费者习惯的转变，网上药品销售有望实现更加个性化和智能化的服务，为消费者提供更加精准的健康解决方案。随着电子商务的蓬勃发展，药品销售数据的获取和管理变得尤为重要。
2024-12-13 14:38:53
995
原创 药品批准文号查询数据库系统，这2一定要知道！
在市场状态中，使用的相关批文73个，过期63个，通过一致性评价批文3个，视同通过18个，独家品种11个，首家一致性评价过评品种2个，近5年在售药品相关批文123个，其中5个药品批文品种的医院市场都大于10个亿，41个药品批文品种药店零售市场在100万以下，这些批文品种在医院终端渠道市场年增长率处于正增长的有22个，非集采批文111个，非属医保批文65个，按药品类型来看中药批文有29个，如下图所示。查询路径：NMPA官网首页-->药品-->药品查询-->选择'境内生产药品'or'境外生产药品'
2024-12-12 16:38:00
1204
原创 全国医院药品销售数据库，知道这3个就够了！
一级医院：为社区提供医疗卫生服务的基层医院，如社区医院、街道医院、乡镇卫生院。二级医院：跨几个社区提供医疗卫生服务的地区性医院，如县医院、区医院。三级医院：跨地区、跨市、跨省、面向全国提供医疗卫生服务的医院，如市医院、省医院和更高等级的医院。
2024-12-10 16:37:03
1105
原创 国家集采药品中选价格的查询方法(含历年中标数据)
另一类是非国家集中采购的药品，包括地方集中采购的药品，它们的价格因省市而异，需要根据具体的区域进行查询。为了解决这一问题，鄙人特别汇总了查询中药价格、进口药品价格、国家谈判药品价格、中成药价格、集中采购药品价格、西药价格、化学药品价格、仿制药价格、新药价格、原研药价格、医保药品价格以及地方药品价格的方法，以便大家能够快速、便捷地获取药品价格信息。2. 在药品价格查询界面，根据您的需求，选择查询的药品类型，包括“国家谈判药品”、“国家基本药物”、“非国家谈判药品”、“非处方药品（OTC）”和“进口药品”等。
2024-12-10 12:06:10
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原创 2024药品销售数据查询之药品销售数据库＜工具分享＞
具备药品、企业、ATC分类、剂型、用药途径、年份、省/市等多条件筛选查询功能，通过年度分析、季度分析、区域/省份/重点城市销售格局、企业销售格局、品种销售格局、剂型销售格局、规格销售格局、用药途径销售格局等不同维度的可视化分析及图表与原始数据的呈现，展现市场状态，反映药品在医院的销售表现。而拥有药品销售数据库的医药数据服务商有摩熵医药、米内、医药魔方、药智等，每个药品销售渠道终端都有对应的药品销售数据库，下面就以行业应用率最高的摩熵医药数据库举例，简单阐述这些终端渠道数据库的数据来源、覆盖范围及主要应用。
2024-12-06 15:02:24
1240
原创 医药企业数据分析之企业格局分析数据库
在摩熵医药企业格局数据库查询界面中，可根据企业名称（支持子公司查询）、社会信用代码、所在地区、企业类型（有限责任公司、股份有限公司、国企、外商投资企业......）、是否国内上市企业等字段检索与筛选目标药企。通过点击上图中的绿色字体‘上海医药集团股份有限公司’，可以看到上海医药集团股份有限公司基本信息、国内药品概况、全球新药研发、国内药品上市、市场药品销售、招标投标、医药交易事件及企业关系等信息，同时关联了全球药物研发数据库、中国临床试验数据库、中国药品审评数据库与中国药品批文数据库等信息，如下图。
2024-12-04 11:49:16
672
原创 药品适应症获批情况查询方法-【适应症数据库】
在摩熵医药适应症数据库查询界面中，可根据适应症、药品名、商品名、研发代码、研发企业、靶点、适应症研发国家、适应症研发阶段、指南名称、制定机构、推荐方案、推荐级别、病理类型、治疗类型以及临床研究信息（试验题目、登记号、申办单位、注册机构、招募状态、试验类型、试验阶段、国家）检索目标适应症的详细信息，如下图。点击‘搜索’后的展示结果，可通过适应症格局及适应症研发进度模式浏览搜索结果，点击绿色适应症名称或对应数字可查看详细信息，数量均可正序或倒序展示，点击’导出’即可自定下载内容，如下图。图源：摩熵医药数据库。
2024-11-27 11:38:13
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原创 类似drugbank数据库的药物靶点查询方法
摩熵医药靶点数据库收录了靶点的基本信息、蛋白质信息、生物序列、靶点相关的通路图，整合了与靶点相关的全球药物研发数据、全球适应症和企业分析情况、国内品种和企业统计分析等信息。在靶点基本信息中包含了靶点别名、结构信息、序列长度、分子量、功能注释、参与疾病、靶点层级关系、靶点相关通路图，同时关联uniprot(名称和分类、亚细胞位置、疾病与变异、PTM、表达、相互作用、结构、家族、序列和异构体、相似蛋白等)、同靶点药物研发、同靶点中国临床试验、同靶点中国注册、同靶点中国上市等药品信息。
2024-11-22 12:12:58
1162
原创 【业内必备】经常使用的药物靶点筛选数据库
2.靶点检索：能够通过药品名称、研发企业、靶点、药物类型、适应症、全球研发进度(靶点)、中国研发进度(靶点)等字段信息，检索出目标靶点的基本信息(功能、名称分类、亚细胞位置、疾病与变异、PTM、表达、相互作用、结构、家族、序列亚型、相似蛋白、层级关系、通路图)、全球药物研发数据、全球适应症和企业分析情况、国内品种和企业统计分析等信息。6.靶点数据统计与分析：统计了每个靶点的统计值包含子级的所有数据，可自定义下载，也可自定义多维度动态图表分析（同靶点新药、同靶点适应症、同适应症、同靶点企业）。
2024-11-21 12:14:02
2080
原创 医药(药品专利)、化学(化合物专利)、生物专利数据库查询工具！
该数据库不仅提供基础法律信息，还包含不限于初审、复审、无效宣告、诉讼信息、许可记录、转让详情、海关备案、质押情况、保全措施、部分无效宣告、行政裁决的公开信息、官方文件系统、专利期限调整（涵盖PTA、PTE及儿科用药的调整）、判例数据、口头审理记录、中国的专利补偿数据以及与PCT（专利合作条约）相关的信息等。包含了200多个搜索字段，全面覆盖了专利信息的各个方面，包括记录详情（如编号、日期、申请人/地址、分类）、全文内容、图像资料、PDF文件、法律状态、专利家族、引用等。，可保存搜索条件和具体的专利信息。
2024-11-19 17:02:15
954
原创 常用的生物医药专利查询数据库及网站（很全！）
在摩熵医药-(药学)专利数据库-中包含了药学信息专利（药品、物质、靶点、适应症、疾病领域）、药学主题、技术、专利文本（标题、摘要、权力、说明书）、号码（公开(公告)号、申请号、优先权号、PCT号、授权号、母案号）、法律状态、申请时间、公开时间、预估到期时间等字段内容，被广泛应用于企业、研究机构、高校科研单位及专利服务机构在专利技术查新、仿制药选题、专利攻防、技术调研、研发立项、专利法律状态跟踪与价值评估、专利文献计量等领域。④同族专利及其审查历史：分析目标专利的同族专利情况，包括它们的审查历史和引用文献。
2024-11-14 19:14:08
2308
原创 如何详细查询全球药品研发的进度信息？
这个方法更为高效，如最为常用的摩熵医药数据库系统就收载全球200多个国家主要权威媒体机构信息，并做了高频自动实时更新，帮助需求者在短时间内高效的对目标药品最新研究信息一览无余，包括药品的靶点研发探索、专利悬崖、适应症研发现状、药品研发历程时间轴、临床试验进度、审评进度（含排队序列号）、审批时间、上市时间及药品销售等全生命周期信息。通过了解药品的研发进展，研发人员可以更好地提高自己的专业知识和技能，激发创新思维，保持专业竞争力，提高研发效率和成功率，为人类的健康事业做出贡献。图源：摩熵医药数据库。
2024-11-12 20:00:05
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原创 中国药品注册审批数据库- 药品注册信息查询与审评进度查询方法
在功能方面该数据库提供了多样化、多维度的检索功能，包括药品名称、申报企业、申请类型、注册分类、治疗领域、审评状态等多个查询维度，轻松筛选出优先审评、重大专项、特殊审评及一致性评价药品。提供的药品申报信息筛选条件有国产/进口、给药途径、申报内容、申请类型、注册类型、摩熵注册类型、摩熵办理状态、审评状态、审评结论、一致性评价、直接行政审批、临床急需境外新药、附条件批准上市、相关文件、受理局省份、申报企业数量、获批企业数量、企业所在地等。
2024-11-11 16:21:47
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原创 仿制药一致性评价数据库之药品一致性评价查询
而对于仿制药相关工作者来说，NMPA官网每期每批次的发布数据是其关注的重点，但很多刚涉足这块领域的朋友对于查询方式不是特别熟悉，故此笔者全面整理了关于一致性评价查询的多种方式，包括一致性评价过评药品查询（获批通过）、一致性评价药品审评进度查询（审评期间）、一致性评价还未开始做的药品查询（未开展），旨在让各位同仁能够迅速获取所需数据。它们哪里有钱给那些患者治病呢？基本信息：药品名称/成分词、企业名称、规格、剂型、批准文号、最高进度日期范围、给药途径、最高进度、是否有推荐参比制剂、ATC分类、企业所在地。
2024-11-05 12:19:49
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