FAO（脂肪酸β-氧化，Fatty acid beta-oxidation）应用实例

一、FAOBlue及其香豆素衍生物的吸收光谱和荧光光谱

在PBS缓冲液（pH 7.4）中，FAO代谢后释放的FAOBlue和香豆素衍生物的吸收光谱（左）、荧光光谱（右）。

FAOBlue经过FAO转化为香豆素衍生物后，吸收峰从FAOBlue发生偏移至405 nm。因此，在405 nm的激发条件下，FAOBlue不会发出荧光，只有在通过FAO释放香豆素衍生物时才会发出蓝色荧光。

注：FAOBlue在300-380 nm（最大350 nm）激发时显示蓝色荧光（灰色线，370-450 nm），所以在选择滤光片时请格外注意，避免同时激发未反应的FAOBlue以及FAO反应后的香豆素衍生物。

二、各种癌细胞中FAO活性可视化

在4种癌细胞中加入FAOBlue，培养一定时间后进行荧光观察。所有细胞都出现蓝色荧光，而经过FAO抑制剂etomoxir处理后蓝色荧光显著减少。这些数据表明，蓝色荧光是由活细胞中FAO活性引起的。（注：实验条件根据细胞类型不同而不同）

※HepG2 : 5 μM, 30 min、 LNCaP: 20 μM, 120 min、HeLa : 20 μM, 120 min、A549 : 5 μM, 30 min