本文主要内容
- 从NCBI下载SRA文件,并转换fastq 文件
- 导入QIIME2
导入fastq到QIIME2中
一共有四种方式导入fastq到QIIME2
下面的内容参考
只有fasta文件,如何导入到qiime2
由于从SRA中提取的Fastq文件没有其他辅助文件,需要自行建立一个清单文件

可是我们的序列,只有fastq,其他信息一概不知道,也就没办法设置方向什么的了
这里再官网中发现了一种导入方式
unzip -q se-33.zip
qiime tools import \
--type 'SampleData[SequencesWithQuality]' \
--input-path se-33-manifest \
--output-path single-end-demux.qza \
--input-format SingleEndFastqManifestPhred33V2
其中se-33-manifest文件内容如下:
# single-end PHRED 33 fastq manifest file for forward reads

本文介绍从NCBI下载SRA文件并转换为fastq格式的方法,以及如何通过不同方式将fastq文件导入QIIME2进行微生物组数据分析。特别强调了仅使用fastq文件时的清单文件创建过程。
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