从NCBI 下载SRA文件,导入到QIIME2 软件中(下)-清单文件建立,导入qiime2

本文介绍从NCBI下载SRA文件并转换为fastq格式的方法,以及如何通过不同方式将fastq文件导入QIIME2进行微生物组数据分析。特别强调了仅使用fastq文件时的清单文件创建过程。

本文主要内容

  1. 从NCBI下载SRA文件,并转换fastq 文件
  2. 导入QIIME2

导入fastq到QIIME2中

这是QIIME2 安装和 使用总结

一共有四种方式导入fastq到QIIME2

下面的内容参考
只有fasta文件,如何导入到qiime2

由于从SRA中提取的Fastq文件没有其他辅助文件,需要自行建立一个清单文件

在这里插入图片描述
可是我们的序列,只有fastq,其他信息一概不知道,也就没办法设置方向什么的了

这里再官网中发现了一种导入方式

unzip -q se-33.zip

qiime tools import \
  --type 'SampleData[SequencesWithQuality]' \
  --input-path se-33-manifest \
  --output-path single-end-demux.qza \
  --input-format SingleEndFastqManifestPhred33V2

其中se-33-manifest文件内容如下:

# single-end PHRED 33 fastq manifest file for forward reads
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