plink基本参数使用方法

本文介绍如何利用PLINK软件进行基因型数据的预处理,包括设置样本ID,过滤高缺失率的基因型,以及移除超出设定阈值的变异体和样本。通过具体命令行示例,展示如何操作和调整参数以提高数据质量。

摘要生成于 C知道 ,由 DeepSeek-R1 满血版支持, 前往体验 >

–double-id causes both family and within-family IDs to be set to the sample ID

过滤genotype高missing rate

plink --noweb --bfile chr22 --keep-allele-order --geno 0.5 --set-me-missing --make-bed --out chr22.nomendel

–geno filters out all variants with missing call rates exceeding the provided value (default 0.1) to be removed, while --mind does the same for samples.
–keep-allele-order

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