自定义博客皮肤VIP专享

*博客头图:

格式为PNG、JPG,宽度*高度大于1920*100像素,不超过2MB,主视觉建议放在右侧,请参照线上博客头图

请上传大于1920*100像素的图片!

博客底图:

图片格式为PNG、JPG,不超过1MB,可上下左右平铺至整个背景

栏目图:

图片格式为PNG、JPG,图片宽度*高度为300*38像素,不超过0.5MB

主标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

Hover:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

副标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

自定义博客皮肤

-+
  • 博客(11)
  • 收藏
  • 关注

原创 宏基因组分析|CAZyme、eggNOG、CARD、VFDB功能注释(含完整脚本代码)

目标:基于非冗余蛋白质序列集(.faa),一次跑通四大数据库功能注释;涵盖环境/安装、数据库下载、标准参数、结果解读与与丰度矩阵联动(Salmon/计数)的方法学细节。

2025-10-09 10:30:00 1188

原创 网友提问 | 宏基因组分析中,到底该用核酸去冗余还是蛋白去冗余?

核酸去冗余还是蛋白去冗余?

2025-10-05 10:00:00 1768

原创 宏基因组分析| 超详细 salmon基因定量教程

在做功能注释之前,先教大家把所有样本的 clean reads 准确、快速地定量到“非冗余核酸基因集(NR-genes, DNA)”上,用 Salmon 得到 TPM 与 NumReads 矩阵,直接用于后续功能丰度/差异分析。

2025-10-02 22:57:11 988

原创 宏基因组分析|超详细dRep 去冗余 +GTDB-Tk 物种注释+构建物种进化树方法

宏基因组分析|超详细dRep 去冗余 +GTDB-Tk 物种注释+构建物种进化树方法

2025-09-23 17:10:51 1603

原创 宏基因组分析|分箱Binning+筛选高质量MAG方法

宏基因组分箱(Binning)核心流程指南 分箱是将混合的contigs按来源微生物归类为基因组箱(Bin)的关键步骤,可还原准基因组、识别低丰度物种。本教程采用Bowtie2+MetaBAT2+CheckM组合: 流程三步走 丰度计算:用Bowtie2比对reads生成contig深度文件 聚类分箱:MetaBAT2基于GC含量、序列长度和丰度特征聚类 质量评估:CheckM筛选完整性≥90%、污染率≤5%的高质量Bin 实操要点 预处理需重命名contig文件避免冲突 必须执行BAM排序才能正确计算深度

2025-09-19 10:21:52 1162

原创 宏基因组分析|SPAdes组装实操+MEGAHIT 对比,脚本直接用

SPAdes 实操教程 + MEGAHIT 对比

2025-09-15 15:32:12 1139

原创 宏基因组分析|物种注释——kraken2+bracken

新人秒会!宏基因组物种注释 + 丰度计算,用 kraken2+bracken 一步到位

2025-09-10 19:21:18 1128

原创 宏基因组分析|质控+去宿主

这篇推文不只罗列命令,更重要的是把“为什么这么做”讲透。你拿走的不只是一个流程,而是一套面向生产的思路:如何在可解释、可复现、可扩展的前提下,把“质控 + 去宿主”做干净。

2025-09-01 11:22:40 1297

原创 宏基因组分析|完整分析流程梳理

今天先从最基础的全流程框架说起,无论是刚接触的萌新,还是想查漏补缺的同行,都能找到有用的信息。

2025-08-31 23:03:32 2463

原创 用Aspera下载NCBI数据,速度快100倍

Aspera—— 科研领域 “大文件传输的天花板”,今天从 “原理→安装→实战” 全拆解,新手也能直接上手。

2025-08-29 11:15:00 1741

原创 最新对比研究:Illumina、ONT、HiFi 各自的优缺点终于讲清楚了

为什么同样是测序,不同平台出来的结果差这么多?

2025-08-28 10:25:20 1218

空空如也

空空如也

TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹

TA关注的人

提示
确定要删除当前文章?
取消 删除