单基因移码 / 片段敲除，定制服务，技术支持

单基因移码 / 片段敲除，定制服务，技术支持
单基因移码或片段敲除在基因功能研究中具有关键意义。单基因移码敲除主要是改变基因的阅读框。利用基因编辑技术，如 CRISPR - Cas9 系统，设计特异性引导 RNA（gRNA）引导 Cas9 蛋白在目标基因的编码区制造双链断裂。随后细胞修复机制可能引入碱基的插入或缺失，使得基因的阅读框发生改变。这种移码突变导致翻译出的蛋白质序列异常，往往会提前出现终止密码子，产生无功能或功能异常的蛋白。例如在研究某些酶基因功能时，移码敲除可使酶失去活性，从而观察其对代谢途径的影响。
单基因片段敲除是对基因内特定片段进行精确删除。通过精心设计编辑方案，针对基因的某个外显子或包含关键调控元件的区域进行敲除。在研究基因结构与功能关系时，敲除某个特定片段可以确定该片段对基因表达、蛋白功能以及细胞表型的作用。比如对于一些转录因子基因，敲除其 DNA 结合结构域编码片段，可研究其对下游基因调控的影响。这两种敲除方式为单基因功能的深入剖析提供了有力手段，有助于在分子水平理解生命过程。

产品：

利用CRISPR/Cas9技术构建定点突变小鼠品系

利用CRISPR/Cas9技术创制大豆高油酸突变系

CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠

基于CRISPR/Cas9技术的水稻转录因子突变体的创建

利用CRISPR/Cas9技术编辑水稻温敏不育基因

基于CRISPR-Cas9技术构建大肠杆菌基因敲除菌株

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除小鼠

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

基于CRISPR/Cas9技术的高通量筛选平台

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

齐岳小编axc