药店收货员计算机操作权限,药店新版GSP认证全攻略!太详细了

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(四)现场检查工作完成后,检查组汇总检查情况,做出综合评定,填写检查报告、不合格项目情况表、缺陷项目记录表和检查评定表,此间,观察员及企业的所有人员回避。

(五)检查组完成检查报告后,召开末次会议。 末次会议参会人员:与首次会议相同。

末次会议内容:

1、检查组组长宣读认证检查报告、企业不合格项目、提出建议,责成市药品监督管理局监督整改,并要求:

⑴通过现场检查的企业在认证结束后7个工作日内,将整改报告报局GSP认证中心,同时抄报所在地市药品监督管理局;

⑵限期整改的企业,在接到整改通知后的3个月内向自治区药品监督管理局和认证中心报送整改报告,提出复查申请;

⑶不通过现场检查的企业,在接到通知的6个月后,重新申请GSP认证;

2、企业法定代表人或质量负责人讲话;

3、企业所在地市药品监督管理局观察员讲话。

(六)GSP认证现场检查工作结束。

现场检查的有关注意事项:

1、现场检查中避免的做法

*竭力渲染企业的“优秀”做法,搪塞差的和不足之处;

*不接收任何批评,固执已见,轻视检查人员意见;

*尽可能少说话,不回答问题;

*一问三不知,不清楚之处用方言搪塞;

*高谈阔论,纠缠问题拖延时间;

*对问题百般辩解,拒不承认。

2、其他事宜

*接待准备工作(包括接待人员、住宿、车辆和就餐安排等);

*明确首次会议及末次会议参加人员;*确定检查路线;

*现场检查陪同人员;

*检查软件时总体协调人及各部门联络员;

*企业提交申报材料后如有需要变更或补充说明的事项,在认证检查结束前交检查组。

*在GSP认证检查过程中,不允许被检查企业之外的任何单位和个人参与认证检查或认证观摩,我局派出的观摩员和被检查企业所市药监局派出的观察员除外。

*要积极配合检查员开展认证检查工作,不得妨碍或阻挠认证工作。

*在认证检查过程中,所有人员都应在岗。

七、GSP认证管理程序

1、市级药监局受理初审(10个工作日)

2、省级药监局审查(25个工作日、3个工作日)

3、认证中心审查,并制定现场检查方案(15个工作日)

4、现场检查(一般为3个工作日)

5、认证中心审核检查报告(10个工作日)

6、省级药监局审查,并作出结论(15个工作日)

7、媒体公示10天

8、省级药监局颁发《药品经营质量管理规范认证证书》

9、公布名单

10、跟踪检查(获证书后的24个月之内)

八、GSP认证现场检查的主要依据

1、《GSP认证现场检查工作程序》

2、《GSP认证现场检查评定标准》

3、《GSP认证现场检查评定项目》

九、现场检查结果

1、合格

2、不合格

3、限期整改(3个月之内)

4、中止认证检查 (指在认证检查过程中,发现企业有违法经营行为的)

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标题“51单片机通过MPU6050-DMP获取姿态角例程”解析 “51单片机通过MPU6050-DMP获取姿态角例程”是一个基于51系列单片机(一种常见的8位微控制器)的程序示例,用于读取MPU6050传感器的数据,并通过其内置的数字运动处理器(DMP)计算设备的姿态角(如倾斜角度、旋转角度等)。MPU6050是一款集成三轴加速度计和三轴陀螺仪的六自由度传感器,广泛应用于运动控制和姿态检测领域。该例程利用MPU6050的DMP功能,由DMP处理复杂的运动学算法,例如姿态融合,将加速度计和陀螺仪的数据进行整合,从而提供稳定且实时的姿态估计,减轻主控MCU的计算负担。最终,姿态角数据通过LCD1602显示屏以字符形式可视化展示,为用户提供直观的反馈。 从标签“51单片机 6050”可知,该项目主要涉及51单片机和MPU6050传感器这两个关键硬件组件。51单片机基于8051内核,因编程简单、成本低而被广泛应用;MPU6050作为惯性测量单元(IMU),可测量设备的线性和角速度。文件名“51-DMP-NET”可能表示这是一个与51单片机及DMP相关的网络资源或代码库,其中可能包含C语言等适合51单片机的编程语言的源代码、配置文件、用户手册、示例程序,以及可能的调试工具或IDE项目文件。 实现该项目需以下步骤:首先是硬件连接,将51单片机与MPU6050通过I2C接口正确连接,同时将LCD1602连接到51单片机的串行数据线和控制线上;接着是初始化设置,配置51单片机的I/O端口,初始化I2C通信协议,设置MPU6050的工作模式和数据输出速率;然后是DMP配置,启用MPU6050的DMP功能,加载预编译的DMP固件,并设置DMP输出数据的中断;之后是数据读取,通过中断服务程序从DMP接收姿态角数据,数据通常以四元数或欧拉角形式呈现;再接着是数据显示,将姿态角数据转换为可读的度数格
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