推荐系统与药物靶点相互作用预测的研究进展
在当今的科技领域,推荐系统和药物研发是两个备受关注的方向。推荐系统旨在为用户提供个性化的推荐,而药物研发则致力于寻找新的药物和治疗方法。本文将探讨这两个领域的相关研究,包括推荐系统中的聚类算法和药物研发中的药物靶点相互作用预测。
推荐系统中的聚类算法
在推荐系统中,协同过滤是一种常用的技术,但它存在可扩展性问题。传统的K近邻(KNN)算法在计算用户接近度时,使用欧几里得距离计算k值在5到60之间的用户接近度,并不能确保最佳的精度值。实际上,较大的邻居数量会提高准确性,但同时也会增加复杂度,因为在KNN中寻找60个邻居比聚类更困难。
聚类方法在结果准确性和可扩展性之间取得了更好的平衡。此外,提出的遗传算法在性能上超过了KNN以及Kmeans和PCA - GAKM聚类算法。为了解决协同过滤算法中的可扩展性问题,研究人员提出了一种基于遗传的分区算法,用于更好地对用户进行聚类。该算法通过指定可能的聚类数量以及最大和最小聚类大小来减少搜索空间,同时最大化聚类质量以获得更准确的结果。
然而,稀疏性问题可能会影响用户之间的相似度测量。为了解决这个问题,出现了许多统计方法来使用户配置文件更加密集。此外,准确性似乎已经不足以评估用户的满意度,推荐的多样性和新颖性正成为更受关注的质量指标。未来的研究方向是通过解决当前研究中面临的稀疏性问题,将聚类导向丰富推荐多样性的目的。
药物靶点相互作用预测
在药物研发领域,药物重新定位是一种有前途的策略,它旨在为现有药物寻找新的适应症。预测药物靶点相互作用(DTIs)是药物重新定位中的一个具有挑战性的任务,主要面临两个方面的问题:一是关于药物和蛋白质的化学基
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