SSH 整合需要注意的的点

本文详细介绍了如何将Spring框架与Struts2框架进行整合,包括必要的jar包添加、配置文件修改、spring环境配置等步骤,确保action由spring创建并注入service。

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先将所有的jar包build path一下,不然可能会有不知名错误

1 spring和struts整合是需要添加一个sturts2-spring-plugin-*.jar的jar包

2 如果将action也交给spring创建需要在action里面注入service  &&【struts的scope应该为prototype】

applicationContext.xml:


	<bean id="userAction" class="com.action.UserAction" scope="prototype">
		<property name="userService" ref="userService"></property>

	</bean>

3 修改struts.xml配置文件

4  在配置spring环境的时候在web.xml中如下:

<context-param>
		<param-name>contextConfigLocation</param-name>
		<param-value>classpath:applicationContext.xml</param-value>
	</context-param>
	<listener>
		<listener-class>org.springframework.web.context.ContextLoaderListener</listener-class>
	</listener>

	<filter>
		<filter-name>struts2</filter-name>
		<filter-class>org.apache.struts2.dispatcher.ng.filter.StrutsPrepareAndExecuteFilter</filter-class>
	</filter>

	<filter-mapping>
		<filter-name>struts2</filter-name>
		<url-pattern>/*</url-pattern>
	</filter-mapping>

 

内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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