齐岳定制Cu-Zn-In-S量子点,Cu-In-Zn-Se,Cu-Zn-In-S/ZnS量子点,Zn(Cu)-In-Se(S)多元量子点

齐岳生物定制量子点:Cu-Zn-In-S, Cu-In-Zn-Se等
本文介绍了齐岳生物提供的一系列定制量子点,包括Cu-Zn-In-S/ZnS、Cu-Zn-In-S、Cu-In-Zn-Se和Zn(Cu)-In-Se(S)多元量子点。研究了Cu/Zn比例对量子点性能的影响,如带隙、发光性质和荧光效率,并展示了在量子点发光二极管应用中的性能优化。

齐岳定制Cu-Zn-In-S量子点,Cu-In-Zn-Se,Cu-Zn-In-S/ZnS量子点,Zn(Cu)-In-Se(S)多元量子点

Cu-Zn-In-S/ZnS量子点
利用热注射法通过调控Cu/Zn比例制备了不同组分的Cu-Zn-In-S/ZnS核壳量子点,通过紫外-可见吸收光谱以及稳态和时间分辨光谱分析Cu/Zn比例对量子点发光性能的影响.结果表明,不同组分Cu-Zn-In-S/ZnS核壳量子点呈现闪锌矿结构且晶粒尺寸接近;随着Cu/Zn比例的减小,Cu-Zn-In-S/ZnS核壳量子点的带隙变宽,导致吸收光谱发生蓝移;当Cu/Zn比例从6/1减小到1/6时,量子点的发光峰位从640nm蓝移529nm.由于Zn2+替代Cu+能够减少Cu原子缺陷的形成,从而提高了量子点的荧光效率;当Cu/Zn=1/6时,样品中观测到Cu+离子发光和较长的荧光寿命.
在这里插入图片描述

Cu-Zn-In-S量子点
从无镉量子点(Cd free-QDs)材料合成和器件优化两个层面展开,对Cu-In-Zn-Se量子点的发光性质进行了较为深入的研究,并制备出了发单色光及白色光的两种量子点发光二极管(QLEDs)。  (1)调控Cu在合成组分中的含量改变量子点的发光性质,发现随着Cu元素在合成中化学计量的增大使得量子点的光致发光光谱红移。之后制备结构为TO/Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)Poly(styrenesulfonate)dryre-dispersiblepellets](PEDOT∶PSS)/poly(9,9-dioctylfluorenyl-2,7-diyl)-co-(4,4’-(N-(p-butylphenyl)diphenyla min(TFB)/QDs/ZnO/Al的量子点发光二极管来评估不同组分的Cu对器件性能的影响。结果表明当随着合成过程中Cu组分占比的增加,器件发光强度有先增大后饱和的特性,在合成过程中使用0.15mmol CuCl时所制备量子点作为

<think>好的,用户想查找关于TAPP-CHO的技术文档或实现细节。首先,我需要看看用户提供的引用内容里有没有提到TAPP-CHO。引用1到5主要提到了TAPP及其衍生物,比如TAPP-Ala-BOC、TAPP-Phe-BOC等,还有金属配合物如Zn·TAPP-Ala-BOC,但没直接提到TAPP-CHO。所以可能需要根据现有信息推测或建议可能的合成路径。 接下来,用户的问题是关于TAPP-CHO的技术信息,可能需要了解其结构,CHO基团通常代表醛基。因此,TAPP-CHO可能是在四氨基苯基卟啉(TAPP)的某个氨基位置引入了醛基。根据引用4中的合成方法,他们用BOC保护的氨基酸和DCC、DMAP在二氯甲烷中反应,可能类似的步骤可以用于引入醛基。比如,可能通过醛基化反应,将醛基连接到TAPP的氨基上,但需要具体条件。 另外,用户可能需要查找相关文献或专利,比如在SciFinder或Reaxys中搜索“TAPP-CHO”或类似结构。还可以建议联系供应商,如引用中提到的齐岳公司,询问是否有相关产品。此外,引用3提到合成了多种TAPP衍生物,可能他们的方法有参考价值,比如使用不同的保护基或反应条件。如果用户无法找到直接信息,可能需要建议他们进行实验优化,或参考类似化合物的合成步骤,比如将BOC保护的基团替换为醛基的引入方法。最后,提醒用户注意实验条件,比如温度、溶剂和催化剂的选择,可能影响产率和纯度。</think>根据现有技术资料分析,TAPP-CHO可能指带有醛基(-CHO)修饰的四氨基苯基卟啉化合物。结合引用文献中的合成方法和技术路线[^3][^4],以下是相关技术实现细节的推测: ### 1. **结构特征推测** TAPP-CHO可能是在四氨基苯基卟啉($C_{44}H_{34}N_8$)的氨基位点引入醛基(-CHO)的衍生物,结构式可能为: $$TAPP-(CH_2)_n-CHO$$ 其中醛基可能通过亚甲基链(如$n=0,1,2$)与卟啉骨架连接[^1]。 ### 2. **合成路径参考** 引用文献中BOC保护氨基酸卟啉的合成方法(如TAPP-Ala-BOC)可提供借鉴: ```text 1. 活化羧酸试剂:使用DCC/DMAP体系活化醛基前体(如醛酸) 2. 亲核取代反应:在低温(6℃)下将活化试剂与TAPP氨基反应 3. 纯化工艺:柱层析分离(展开剂为乙酸乙酯/石油醚=4:1) ``` 若合成TAPP-CHO,可能需要将BOC保护的丙氨酸替换为醛基前体(如戊二醛或类似含醛基化合物)。 ### 3. **关键参数建议** - **反应溶剂**:脱水级二氯甲烷(避免醛基水解) - **温度控制**:低温反应(6℃以下防止副反应) - **金属配位**:若需制备金属卟啉(如Zn·TAPP-CHO),可参考锌卟啉的合成条件 ### 4. **技术文档获取建议** 建议通过以下途径获取详细信息: 1. 联系齐岳生物等供应商,查询编号类似物(如TAPP-CHO或TAPP-CH2O)的COA文件[^2] 2. 在CAS数据库(如引用[5]中的cas67595-97-5)扩展检索"TAPP-CHO"相关专利 3. 通过SciFinder检索反应式:`TAPP + CHO → TAPP-CHO`
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