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RSS订阅原创 新生RNA捕获-助你发现新机制的契机
文章摘要（150字）： 当RNA-seq和Western Blot证实基因表达但qPCR检测失败时，问题多源于技术差异或深层生物学机制。常规排查需验证qPCR引物设计、反转录效率及表达量灵敏度。若技术无误，矛盾可能揭示转录异构体或瞬时转录调控等生物学现象。新生RNA捕获技术能直接捕获未剪接的新生RNA，精准定位活跃转录本或捕捉瞬时转录峰值，解决传统方法的盲区。该技术不仅是验证工具，更为研究转录动力学、可变剪接等机制提供新视角，将数据矛盾转化为科学发现的契机。
2025-10-28 13:45:49
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原创 Nature Communications|新生转录本（RNA）捕获技术助力发现LEMD3在染色质三维结构中的新功能
北京大学基础医学院李文强老师等近期在《Nature Communications》（IF：15.7）上发表了《The inner nuclear membrane protein LEMD3 organizes the 3D chromatin architecture to maintain vascular smooth muscle cell identity》文章，启衡星特色产品STAR-Click新生转录本捕获试剂盒（FS-L1004）有幸参与其中，为该研究贡献一份力量！
2025-10-23 13:47:24
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原创 StarAuto全自动微孔板标签打印系统 | 重塑合成生物学实验效率标杆
合成生物学是座智能化的“生物铸造工厂”，在其正日夜不停地运转过程中，每一块微孔板的智能识别与路径选择，都依赖于精准的标签标识系统。这正是StarAuto全自动微孔板标签打印系统的用武之地——为合成生物学自动化实验平台提供智能化的“身份证”系统，让每一块微孔板在流转过程中都能被准确识别与跟踪。
2025-10-19 11:49:00
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原创 填问卷，赢礼品，“花”样“千”出
【摘要】启衡星生物推出10月促销活动，采用问卷调查形式开展。活动期间（2025.10.10-11.10），科研客户填写问卷（含5个问题）可参与多重奖励：包括吉祥物娃娃、咖啡券、电影券等顺序奖，CUT&Tag建库试剂盒4折特价，空间转录组测序服务优惠，以及随机发放的科研用品礼品。活动设1000份问卷目标，礼品兑换将在结束后10个工作日内完成。本活动最终解释权归启衡星所有。（149字）
2025-10-14 07:42:50
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原创 启衡星生物CDMO服务：药物基因组基因检测试剂盒开发
基因检测推动个性化医疗发展 基因检测通过分析患者独特的基因信息，为精准用药提供依据，主要包括：1) 优化药物选择与剂量，提高疗效；2) 预测不良反应风险（如携带特定基因变异者需避免特定药物）；3) 降低成本，减少无效治疗。主流药物基因组检测已广泛应用于临床，通过多SNP位点检测等技术，显著提升分型准确性和稳定性。专业CDMO服务（如启衡星）在试剂盒研发与生产中，通过技术优化实现性能突破，助力个性化医疗落地。
2025-07-08 14:17:33
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原创 超全PCR实验排雷手册（2025最新版）
《PCR实验问题排查手册》针对常见PCR故障提供系统解决方案：1)假阴性需检查阳性对照；2)假阳性重点防控污染，强调分区操作和耗材灭菌；3)拖尾问题需优化酶用量、模板纯度及反应体系；4)二聚体可通过引物设计和调整Mg²⁺浓度解决。手册提出引物设计黄金法则（15-30bp、GC%<60%）和"三查两必做"原则（查模板、引物、体系，设对照严灭菌），为实验人员提供简明实用的排错指南。
2025-06-13 15:54:46
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原创 胶回收/PCR纯化实验避坑指南
胶回收或PCR产物纯化是分子生物学实验的常规操作，但也容易遇到各种问题，导致回收率低、产物质量差，影响后续实验。若问题持续，可对回收产物进行再次乙醇沉淀纯化，并注意DNA溶液体积不超过酶切反应总体积的10%。避免使用含EDTA的TE缓冲液溶解DNA模板（EDTA抑制测序酶），改用无核酸酶的EB或灭菌双蒸水。操作轻柔，尤其是回收大片段DNA时，避免剧烈振荡、吹打等机械损伤导致DNA断裂。解决：使用新鲜配制的电泳相关试剂（胶、缓冲液），回收操作尽量保证无菌。必要时，用EB或灭菌双蒸水稀释回收产物。
2025-06-10 11:46:41
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原创 qPCR实验总被背景荧光干扰？7类探针的“淬灭密码“与避坑指南
基于荧光共振能量转移（FRET）原理，当两条探针同时结合靶序列时，供体基团（Donor）将能量转移至受体基团（Acceptor），检测通道切换至受体发射波长（图3）。Tm值提升幅度与GC含量正相关（ΔTm=0.5-1.5℃/bp），配合NFQ淬灭基团，使本底信号降低至TAMRA体系的1/5（图5）。究其根源，原因往往藏在探针设计的量子世界里——淬灭基团与报告基团的能量传递效率，这直接决定了荧光信号的信噪比。在延伸过程中，新合成的互补链使探针区与产物链形成分子内杂交，无需探针与靶标分子间扩散（图4）。
2025-04-11 16:46:51
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原创 从“翻车”到精准：你的试剂盒灵敏度&稳定性达标了吗？
本文深入探讨分子诊断试剂盒的两大核心指标——灵敏度与稳定性。从定义、测定原理到多维评估方法，再到实战优化指南，全方位揭秘科学家如何把控试剂盒质量，避免实验“翻车”，确保检测结果可靠性，为精准医疗奠定基石。
2025-03-27 11:03:15
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原创 血样免提时代：直扩PCR/qPCR开启分子诊断新纪元
分子诊断的“去中心化”革命正在进行时血液直扩PCR和qPCR技术虽然在分子诊断领域取得了重要突破，但仍面临诸多挑战。未来需要通过技术创新和方法优化来克服这些局限，如开发更高效的抑制剂耐受酶体系、建立标准化操作流程、引入人工智能辅助结果分析等。血液直扩技术不仅是实验流程的简化，更预示着分子诊断从中心实验室向床旁、社区甚至家庭场景的迁移。当检测成本突破100元/测试临界点，或许我们将见证：肿瘤早筛从“高端体检”变为“常规项目”，病原体检测从“被动就医”转向“主动监测”。
2025-03-19 13:34:23
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原创 PCR反应中抑制剂的产生来源、作用机制与处理方法
聚合酶链式反应（PCR）作为生物科学领域一种具有革命性的技术，目前已广泛应用于基因克隆、突变分析、疾病诊断等各个领域。PCR 技术的基本原理是在模板DNA、DNA 聚合酶、四种核苷酸、引物、必要的辅因子等的存在下，在适当的体系中进行的酶促合成反应。PCR反应过程中的抑制剂会显著降低PCR的灵敏度和扩增效率，对检测结果造成干扰，降低结果的准确性，堪称PCR反应的“隐形杀手”，时刻威胁着实验的成功。本文将带你了解PCR抑制剂的产生来源、作用机制以及如何高效的进行处理。
2025-01-16 00:33:52
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原创 文献速递 | 王牌产品qPCR Mix助力三阴性乳腺癌治疗研究
沈阳药科大学孙进老师团队近期在《Nano Today》（IF：13.2）上发表了《Engineered cytomembrane nanovesicles trigger in situ storm of engineered extracellular vesicles for cascade tumor penetration and immune microenvironment remodeling》文章，启衡星王牌产品FS-Q1005（StarLighter 高性能染料法 qPCR 预混液（通用型
2025-01-16 00:05:37
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原创 文献速递 | 王牌产品RT-PCR Mix助力骨肉瘤治疗新方法研究
上海中医药大学龙华医院杨燕萍老师团队近期在《Materials & Design》（IF7.6）上发表文章，启衡星王牌产品FS-P1005（StarLighter 逆转录超强预混液(含gDNA去除)）有幸参与其中，为该研究贡献一份力量！
2025-01-09 10:09:12
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原创 知识分享|核酸提取基础篇（二）——解析柱式法核酸提取试剂盒
在高盐的缓冲体系下，阳离子桥能够中和DNA和硅醇基团之间的表面负电荷，从而使DNA牢固地吸附在硅胶膜表面，DNA与硅胶膜特异性结合，随后通过漂洗去除杂质，在低盐水溶液状态下，由于硅胶膜的硅醇基团与DNA磷酸基团之间的静电排斥，DNA被释放出来。3、对样本量有限制：限于硅胶柱的承载能力，对样本量有限制，特别是对于难裂解的样本，可能导致吸附膜堵塞，从而面临产量低或污染的风险。适用于多种样本类型，包括植物、血液、组织、细胞、粪便、土壤及一些常见样本。2、成本低廉：相比于其他提取方法，柱式法核酸提取的成本较低。
2024-12-25 10:36:36
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原创 启衡星官网改版上线啦~
随着互联网时代的不断演进，为了顺应新趋势，确保公司可持续性的长远发展，并强化企业文化，优化产品信息展示及对外宣传，公司本着“简洁直观、品质卓越”的设计理念，对网站进行了全面的升级改造。新版本网站不仅整合了原有内容，还对核心功能模块进行了重新设计布局，不仅在视觉和功能上实现了显著创新，而且在操作便捷性上也进行了大幅提升。经过精心筹备，公司官方网站现已正式上线。
2024-12-25 10:32:53
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原创 文献速递|启衡星逆转录和染料法qPCR产品助力癌症研究
文献概述肾毒性是在接受化疗的癌症患者中普遍存在的副作用。化疗诱导的肾毒性的发病机制涉及氧化应激、DNA损伤、炎症和细胞凋亡等多种因素。Omega-3多不饱和脂肪酸（ω-3 PUFAs），特别是二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），具有抗炎和抗氧化的特性。广东工业大学穆云萍老师近期于《International Journal of Biological Macromolecules》（IF7.7）发表文章《Omega-3 polyunsaturated fatty acids prote
2024-12-19 13:05:30
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原创 产品推荐 | Ribo-seq研究神器-SP-ribo-seq-Pools 核糖体RNA去除试剂盒
在实际应用中，SP-ribo-seq-Pools试剂盒已被证明能够显著提高Ribo-seq实验中目标mRNA的检测灵敏度，减少假阳性数据的产生，从而提高研究的成功率和效率。因此，可以说SP-ribo-seq-Pools试剂盒是Ribo-seq技术的好帮手，为科研人员提供了一套科学、高效、可靠的rRNA去除方案。在癌症研究中，Ribo-seq被广泛应用于探索翻译调控、药物耐药性、免疫疗法和纳米药物递送等方面，也可用于揭示癌症细胞中异常激活的翻译调控途径，从而为癌症治疗提供新的靶点。
2024-12-19 11:14:40
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原创 知识分享 | 核酸提取基础篇（一）
核酸提取中，根据样本种类的不同，通常需要采用不同的方式对样本进行处理，才能得到纯度更高的核酸。核酸提取需要保证核酸的纯度、浓度和完整性，同时避免核酸断裂和降解，以确保后续PCR、qPCR、克隆、测序等实验的顺利进行。多糖多酚植物样本如水果果肉、植物种子等因内含的多糖与核酸理化性质一致、多酚氧化后易于核酸结合，影响DNA的提取，通常在提取过程中需要用专门试剂对多糖多酚去除后才能得到较高纯度DNA。在实验过程中，为了得到纯净的DNA，通常在提取过程中加入RNase来降解样本中的RNA，获得较为纯净的DNA。
2024-12-17 11:53:30
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原创 StarPure胶回收试剂盒（磁珠法）
StarPure 胶回收试剂盒采用高效、专一结合DNA的纳米级硅羟基磁珠，配合独特的胶融化缓冲液，可以从TAE或TBE琼脂糖凝胶上有效回收 70 bp-20 kb DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。用启衡星磁珠法胶回收试剂盒与市售一流品牌膜柱法胶回收试剂盒对300bp及1000bp分子量大小的样品进行回收，启衡星磁珠法胶回收试剂盒回收效率更高，且在小片段DNA的回收应用上，表现更为突出。Fig.2启衡星磁珠法胶回收试剂盒与竞品磁珠法胶回收试剂盒在回收性能上的比较。
2024-12-17 11:45:41
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原创 知识分享|多色探针熔解曲线法在药物代谢酶基因多态性检测领域的应用
目前，基因多态性分析的方法主要有限制性片段长度多态性分析(RFLP)、 单链构象多态性分析(SSCP)、PCR-ASO探针法、变性梯度凝胶电泳法(DGGE)、基因芯片技术、实时荧光PCR技术、DNA测序等，这些传统的技术不但操作繁琐，而且需要PCR后处理，从而限制了在实验室或临床上的应用。该方法不仅适合用于药物基因组基因多态性分析，还可以应用到临床检测的各个领域，包括病原微生物的基因分型、肿瘤基因突变检测、微生物耐药突变检测、甲基化检测等。图3.多色探针熔解曲线法检测氯吡格雷药物敏感性SNP的结果。
2024-12-09 16:32:48
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原创 新品上市|StarPure磁珠法质粒小提试剂盒
将含pGSI质粒的DH5α菌株在LB培养基中培养至OD600≈3.80，分别用不同厂家的质粒提取试剂盒进行提取，每个样本为1 mL菌液，最终质粒洗脱体积都为50 μL。启衡星提取的质粒浓度及产量高于其它厂家。用不同厂家试剂盒进行pGSI质粒提取，电泳结果显示启衡星提取产物主要条带为超螺旋结构，无基因组和RNA污染，超螺旋结构的质粒占比高。是基于磁珠法的质粒提取技术，配合优化的缓冲体系，实现高纯度质粒 DNA 的提取和纯化。启衡星质粒提取试剂盒兼容不同质粒大小以及不同培养基培养的菌液样本。
2024-12-09 16:26:10
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原创 知识分享|多色探针熔解曲线法在 HLA 分型检测领域的应用
HLA-II类包括DR、DQ、DP三个区域，每个区域又包含若干个A和B基因，分别编码HLA II类分子（HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP）的α链和β链；厦门大学李庆阁实验室实验利用MMCA技术对1147人份血液DNA样本进行分型检测，按双盲对照试验，分别应用HLA 序列分型(HLA-SBT) 测序法和 MMCA 法检测各标本的 HLA-B* 58:01基因，比较两种检测方法的符合率。此外，MMCA法还应用于HLA-B*15:02基因检测，帮助指导临床用药，减少药物不良反应的风险。
2024-12-09 16:19:51
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原创 新品上市|StarLighter PDX模式小鼠细胞浸润状态检测试剂盒
三、对不同比例的鼠、人基因组DNA混合模拟样本进行测试（混合比例分别为：1:99、10:90、25:75、50:50），分别用10ng、25ng以及100ng做为样本投入量进行qPCR定量，根据标准曲线计算混合样本中鼠和人基因的比例。二、对不同比例的鼠、人质粒DNA混合模拟样本进行测试（混合比例分别为：1:99、10:90、25:75、50:50），分别用105、104、103的拷贝数做为样本投入量进行qPCR定量，根据标准曲线计算混合样本中鼠和人基因的比例。双标准曲线绝对定量qPCR法，结果准确可靠；
2024-12-09 16:12:53
312
原创 文献速递|生姜外囊泡在溃疡性结肠炎治疗中的作用
(F)基于线性判别分析效应大小(LEfSe)的分支图，显示DSS组与EVs@ZIF-8@siRNA组之间肠道微生物群的差异(n = 6)。主成分分析(PCoA)显示，EVs@ZIF-8@siRNA处理后形成了一个与健康组小鼠相近的簇，这表明EVs@ZIF-8@siRNA可以将肠道微生物组的稳态恢复到健康状态(图。基于功能性植物来源的生姜细胞外囊泡（EVs）和多孔的ZIF-8纳米颗粒，提出了一种新的TNF-αsiRNA递送策略（EVs@ZIF-8@ siRNA）用于UC靶向治疗，同时。
2024-12-09 16:04:27
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原创 新品上市|启衡星RNA和ssDNA 荧光定量检测试剂盒优惠上新啦
分别用StarLighter RNA HS Assay Kit与竞品试剂盒测定相同的RNA样本，每个样本两个重复，浓度值取平均值，计算两个试剂盒的测定浓度差异。StarLighter RNA HS Assay Kit与竞品有相同的性能，RNA样本在5 ng~100ng区间具有良好的线性，且样本重复性好。3.操作简便:操作简单，将荧光检测试剂用缓冲液稀释成工作液，然后加入待测sSDNA样本，通过Qubit"荧光仪进行检测，此操作在室温下即可进行。本周带来的是测定RNA和ssDNA的试剂盒，文末有惊喜哟！
2024-12-09 15:59:20
1094
原创 Biochimie杂志|探究蜘蛛葡萄状腺丝高韧性的秘密
序列比较发现，与其他蜘蛛类似，这三种AcSp也有相对较短且保守的非重复N端和C端区域，这些区域位于一个较长的中心重复区域的旁边。虽然不同AcSp中心重复序列之间的长度和序列存在差异，但是他们都具有复杂性和极端的基因内均质化的特征（图5）。图3.来自A. ventricosus, N. theisi, and N. scylloides.的AcSp1A、AcSp1B和AcSp2的末端区域的Swiss。在物种内和跨物种间存在广泛的丰度差异，进一步了解它们潜在的分子特性和变异之间的相互作用，将有助于阐明。
2024-12-09 15:40:19
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原创 新品上市| StarLighter荧光计--核酸浓度测定的优选方案
荧光光度法核酸浓度测定实验中使用的荧光染料，只有在与特异性的靶分子（DNA、RNA或蛋白质）结合时才能发出荧光信号，基于这个特性，并配合荧光计的使用，便可简便、快速的测定特定目标分子的浓度，从而实现对DNA、RNA或蛋白质进行精准定量。广泛适用于NGS文库构建中的DNA定量、RNA定量，PCR实验中的核酸浓度测定及科研实验室中低浓度核酸和蛋白质的检测需求。检测精准：灵敏度高，针对低浓度核酸和蛋白质样本，具有良好的检测结果；，可支持单样本或8样本的检测需求，检测靶标涉及。支持单样本检测，支持。
2024-12-09 15:26:16
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原创 促销活动|冬日暖阳·“衡”久质量·核酸提取·买赠同行
东方启明，核酸提取开启分子实验之旅。启衡星生物携不同方法学的核酸提取试剂，与大家一起在冬日暖阳下，以衡久质量体系，优享买赠实惠。StarPure多糖多酚/复杂植物样本总RNA提取试剂盒。StarPure PAXgene全血总RNA提取试剂盒。活动时间：2024.11.10-2024.12.31。StarPure组织&细胞总RNA提取试剂盒。StarPure全血极速总RNA提取试剂盒。StarPure植物快速总RNA提取试剂。StarZol总RNA提取试剂（免氯仿）StarZol总RNA提取试剂。
2024-12-09 15:16:20
196
原创 促销活动|冬藏万物·遇见”星“运·Mix超低价
以40 ng和1 ng小鼠总RNA为模板，分别用FS-P1005和FS-P1006进行反转录，反转录后的cDNA分别用FS-Q1005和FS-Q1008对ATP以及FMR1基因进行qPCR定量。启衡星知科研人的苦，推出了带有示踪染料的逆转录预混液和qPCR预混液，方便判断加样孔和未加样孔，让加样的过程可视化，带来全新的体验。冬藏万物，以待春始，启衡星生物携冬季新品及畅销1200万次反应的王牌产品，“星”运相约，畅享超低价，礼遇心愿卡。意想不到的困扰，迫使不得以、不情愿的重新来过。我们的试剂，我们的样本，
2024-12-09 15:15:16
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原创 精品推荐 | StarLighter 1×dsDNA HS Assay Kit
本试剂盒对于0.1-100 ng之间的dsDNA样本具有良好的线性，对RNA、蛋白质等具有较好的耐受性。该试剂盒操作简单，可使用Qubit®荧光仪或荧光酶标仪进行检测，满足不同的检测需求。StarLighter 1×dsDNA HS Assay Kit是一种快速简便的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒，具有极高的检测灵敏度，且检测结果准确可靠。只结合dsDNA，有效免除RNA的影响，可耐受多种常规污染物，如盐、游离的核苷酸、蛋白质、溶剂、去污剂等；加样-检测，两步操作，简单又省时；
2024-12-06 17:08:49
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原创 知识分享|一文了解实时荧光定量PCR（qPCR）技术的原理与分类
实时荧光定量PCR技术(Realtime quantitative PCR，qPCR)是在PCR反应体系中添加荧光报告基团和荧光淬灭基团，通过荧光信号来实现对核酸分子的定量检测过程在反应过程中，PCR产物随着扩增反应的进行不断生成，荧光信号不断增加，进而可以通过荧光信号的变化对整个PCR过程进行实时监测，并通过标准曲线对原始板进行定量分析。Taqman探针法是在PCR扩增时在加入一对引物的同时，再加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。缺点是易产生假阳性现象。
2024-12-06 17:03:26
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原创 动物样本lncRNA测序解决方案——启衡星哺乳动物通用型rRNA去除试剂盒
综上，研究人员利用 RNA-Seq 组学技术鉴定出在 MYCN-amplified 组中特异高表达的长非编码 RNA-lncNB1，并通过一系列实验证实 lncNB1 与核糖体蛋白 RPL35 结合，以此增强 E2F1 蛋白的合成，进而促进 DEPDC1B 基因的转录，最终影响神经母细胞瘤的发生发展，并通过动物实验及临床数据证实了该发现。根据目前的研究，lncRNA的作用机制如要有以下几种。（3）与编码蛋白基因的转录本形成互补双链（紫色），干扰mRNA的剪切，形成不同的剪切形式；
2024-12-05 15:44:34
760
原创 新品上市|RNA提取系列上市了！
获得高质量 RNA是进行许多基于 RNA的分子技术(如 RT和 qRT-PCR、数字 PCR(dRCR)、RNA测序、芯片分析、Northern 分析和 cDNA 文库构建)的第一步，通常是最关键的一步。应用广泛，可直接用于cDNA克隆、RT-PCR、qPCR、mRNA纯化、体外翻译、Northern blotting杂交、二代测序等各种实验。适用性广泛，可以提取包括复杂中草药、复杂淀粉种子、复杂果实、复杂抗逆植物、复杂花卉月、复杂多糖等数百种植物样品。Plus多糖多酚/复杂植物样本总RNA提取试剂盒。
2024-10-31 15:41:51
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原创 知识分享 | SNP检测试剂盒开发注意事项及启衡星CDMO案例分享
常规有阵列的杂交、qPCR和测序等多种方法，其中基于qPCR方法的SNP检测试剂盒因具有快速、简便的优势，已有大量检测试剂盒上市。基于启衡星在该款试剂盒探针设计及工艺优化上的努力，以及在ISO13485/ISO9001质量体系下工业化生产的分子诊断用酶的稳定供应，在客户方产品上市的2年多时间，产品稳定，并获得终端用户的一致认可。启衡星的研发团队既备上游原料的研发生产能力，同时可以根据自产原料的特性，针对性设计、优化引物探针。如果研发配方的兼容性不强，可能导致产品难以顺利转产，从而延误市场上市时间。
2024-10-31 15:36:33
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原创 精品推荐 | StarPure石蜡包埋样本DNA提取试剂盒
StarPure石蜡包埋样本DNA提取试剂盒更是在传统磁珠法核酸提取产品基础上，基于FFPE样本的特性，采用独特优化的配方体系，在脱蜡及DNA提取过程中减少DNA的二次损伤，高效结合并回收各个片段长度的DNA分子。以StarPure石蜡包埋样本DNA提取试剂盒提取的临床FFPE样本DNA（通过Nanodrop进行定量）作为模板，以全血提取基因组DNA作为对照，同样的模板投入量（1 ng），分别经过23和24个循环的PCR扩增，通过Qubit检测产物量，结果显示不同样本间及样本与对照间均无明显差异。
2024-10-24 14:02:25
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原创 熔解曲线技术路线简介
为了满足精确定位的的需求，探针熔解曲线技术正在飞速发展，该技术利用荧光探针代替染料与目的基因相结合，分析探针与目的片段的解链温度，即可达到基因分型的目的。其原理是通过PCR扩增得到大量目标序列，然后直接对其运行高分辨率熔解程序，在温度升高过程中，双链DNA逐渐解链，嵌入DNA双链中的染料（SYBR Green I等）也随之脱落，荧光信号减弱，直至双链DNA完全解链，荧光信号减弱至最低，通过监测这一过程来分析DNA序列。随着温度的升高，DNA的荧光强度会发生变化，通过监测这种变化，绘制出的图即为DNA的。
2024-10-24 13:35:24
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原创 多色探针熔解曲线法在结核分枝杆菌耐药突变检测领域的应用
根据世界卫生组织（WHO）发布的，世界卫生组织与中国疾控中心结核病预防控制中心的专家组共同测算分析而得：我国2022年估算的结核病新发患者数为74.8万（2021年78.0万），估算结核病发病率为52/10万（2021年55/10万）。。据估计，2022年全球有1060万新发结核病患者，发病率为133/10万。据估计，2022年全球有1060万新发结核病患者，发病率为133/10万。
2024-10-11 11:43:11
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原创 精品推荐 | 单一物种核糖体RNA（rRNA）去除试剂盒（文末有惊喜呀）
人类样本RNA的去除效果与小鼠样本RNA去除的效果相当。核糖体RNA（rRNA）去除试剂开发专家——启衡星生物开发的SP-ribo-PooLs核糖体RNA去除系列产品经过精心计算及优化设计了高度复杂的生物素修饰的DNA探针池，可高效的、特异性的结合rRNA，获得无偏差的RNAseq结果。SP-ribo-Pool for Single Species根据物种的rRNA进行精心计算和复杂的设计，探针pool中的探针可均匀的覆盖细胞质中5S、5.8S、18S、28S rRNAs及12S、16S线粒体rRNAs。
2024-10-11 11:21:16
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原创 数据统计 | “熔解曲线法”获证产品统计
在深入了解基于熔解曲线法的检测技术之前，我们先到国家药品监督管理局以“熔解曲线”为关键词，探一探目前基于该技术的诊断试剂获证情况。后续也将持续以“熔解曲线法”作为关键词，由启衡星研发部和市场部分别从不同的视角对改技术路线及产品应用进行多角度的分析与探讨。
2024-09-23 17:11:24
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