抗糖尿病相关化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具 | MedChemExpress (MCE)

本文介绍了MCE公司的小分子化合物库,特别是针对抗糖尿病的732种化合物,这些化合物通过影响SGLT、PPAR等靶点,用于诱导分化和可能的药物发现。库内化合物经过NMR和HPLC验证保证高纯度,提供多种浓度和包装选项,适用于再生医学研究和临床应用。

抗糖尿病化合物库 | 药物筛选

概述:

干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。MCE 诱导分化化合物库包含 1401 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。我们将在明确您的产品用途后,向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 诱导分化化合物库,我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中,1370 个产品以 10 mM 浓度提供,31 个产品以 2 mM 浓度提供。溶液包装中,我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品,提供 10 mM 溶液;对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品,我们提供 2 mM 溶液。

活性 & 特点:
•    732 种抗糖尿病化合物的独特集合。
•    主要靶点包括SGLT、PPAR、DPP-4、AMPK、二肽基肽酶、胰高血糖素受体等。
•    是发现抗糖尿病药物的有用工具。
•    更详细的化合物信息,包括结构、IC50 以及其他化学和生物数据。
•    NMR 和HPLC 验证确保高纯度。
•    所有化合物均有库存并持续更新。

使用方法:

配方:以预溶解溶液或固体溶液形式提供的 732 种抗糖尿病化合物的集合:719 种化合物以 10 mM 溶液形式提供,7 种化合物以 2 mM 溶液形式提供,6 种化合物以 3 mg/mL 溶液形式提供。布局:96 孔储存管或 96 孔板:第 1 列和第 12 列留空。 384孔板:前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量,因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求,请告知我们。容器:带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板;带螺旋盖和可选 2D 条形码存储的 96 孔格式样品存储管:-80°C 运输:Blue Ice

详情:https://www.medchemexpress.cn/screening/diabetes-related-compound-library.html

本系统旨在构建一套面向高等院校的综合性教务管理平台,涵盖学生、教师及教务处三个核心角色的业务需求。系统设计着重于实现教学流程的规范化与数据处理的自动化,以提升日常教学管理工作的效率与准确性。 在面向学生的功能模块中,系统提供了课程选修服务,学生可依据培养方案选择相应课程,并生成个人专属的课表。成绩查询功能支持学生查阅个人各科目成绩,同时系统可自动计算并展示该课程的全班最高分、平均分、最低分以及学生在班级内的成绩排名。 教师端功能主要围绕课程与成绩管理展开。教师可发起课程设置申请,提交包括课程编码、课程名称、学分学时、课程概述在内的新课程信息,亦可对已开设课程的信息进行更新或撤销。在课程管理方面,教师具备录入所授课程期末考试成绩的权限,并可导出选修该课程的学生名单。 教务处作为管理中枢,拥有课程审批与教学统筹两大核心职能。课程设置审批模块负责处理教师提交的课程申请,管理员可根据教学计划与资源情况进行审核批复。教学安排模块则负责全局管控,包括管理所有学生的选课最终结果、生成包含学号、姓名、课程及成绩的正式成绩单,并能基于选课与成绩数据,统计各门课程的实际选课人数、最高分、最低分、平均分以及成绩合格的学生数量。 资源来源于网络分享,仅用于学习交流使用,请勿用于商业,如有侵权请联系我删除!
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