Invalid configuration information-please run SETUP program. 戴尔笔记本 故障

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1.问题:

2.问题详情:

3.寻找原因:

4.尝试解决:

5.重要提示

0:最新更新-已完结2024-10.2

戴尔 Inspiron 5557 开机报错的问题今天终于解决了,感谢评论区里的大佬&贴吧&博客园。

可以明确是笔记本BIOS的问题。笔记本升级到1.9.0后开始出现这个问题,现在的重点是将BIOS恢复到1.6.0.。评论区里面已经给出了建议,同时可以参考下面这个网址的内容,这里不再复述了。【已解决】戴尔 Inspiron 5457 和 5557 启动报错:Invalid configuration information - please run SETUP program. - 雨中遐想 - 博客园 (cnblogs.com)

灵越笔记本开机报错问题【戴尔笔记本吧】_百度贴吧 (baidu.com)

大家可以直接按照上面的方法试试。下面是我之前的解决过程写下来供大家参考,交流一下故障是不是有相似之处。

1.问题描述:

戴尔笔记本Inspiron-15-5557开机后,先是黑屏然后风扇狂转,接着出现下面提示

Invalid configuration information-please run SETUP program.

假如按Continue后电脑能够进入系统。

2.问题详情:

在之前笔记本电池没有拆下时上述故障只是提醒偶尔会出现,后来因为电池鼓包,把电池拆下了,每次开机都会有这个提示。因为之前自己还换过硬盘和风扇,所以不知道问题出在哪?

3.寻找原因:

咨询官方客服,说是因为电池缺失报的故障,可以换个新电池或者忽略这个提示。

对话截图如下:

4.尝试解决

       首先: 花了130元买了新电池,电脑安装后,不再反复黑屏,风扇狂转了,系统的时间不会归零了,但是开机还是有这个这个提示问题,每次都要点一下Continue才能进系统。

主板电池没电了会怎么样? - 知乎 (zhihu.com)

后来在网上看说有可能是主板上的电池(图片如下)没电了导致BIOS信息丢失。因为笔记本5年了有这个可能。注意台式机主板和笔记本主板电池不同要看自己是什么型号的。

拆开电脑一次不方便,顺便给电脑换了硅脂,清灰。

然而换了主板电池后还是不行。问题仍然没有解决!!!

就是下面的电池

注意:把拆掉电池后要按住电源键5秒以上,放完主板电,我当时组装完开机,黑屏了半个小时风扇一直转就是开不了机。可以先不装电池 ,放完主板电,接外接电源看是否能开机。

在官网看到可能是BIOS设置的问题,但我不知道是到底哪里设置有问题。

在开机自检时配置信息无效。 | Dell 中国

搞了几天问题始终没有解决,心累。只能说服自己忍受这个该死的Continue。

算了就这样吧,有人知道如何解决麻烦告诉我一下,谢谢!

5.重要提示

 因为每个电脑情况不一样,上面仅做参考。

建议下先运行戴尔电脑上的SupportAssist软件排除驱动未更新或其他可能的故障。

 

日志”Medaka鐗堟湰: Invalid option: -v.“”ERROR: 闇€瑕丮edaka 2.1.0锛屽綋鍓嶇増鏈笉鍏煎“”Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. Invalid option: --chunk_len. 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Invalid option: --chunk_len. “”===== [Fri Nov 21 17:43:53 CST 2025] 合并ONT读长 ===== 合并完成: 总大小 14G ===== [Fri Nov 21 17:44:26 CST 2025] 创建参考基因组索引 ===== ===== [Fri Nov 21 17:44:28 CST 2025] 选择Medaka模型 ===== 使用模型: r1041_e82_400bps_sup_v4.2.0 ===== [Fri Nov 21 17:44:28 CST 2025] 开始分染色体运行Medaka ===== 处理染色体: ctg000070_np12 (1/66) WARNING: 染色体 ctg000070_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000090_np12 (2/66) WARNING: 染色体 ctg000090_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000060_np12 (3/66) WARNING: 染色体 ctg000060_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000030_np12 (4/66) WARNING: 染色体 ctg000030_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000040_np12 (5/66) WARNING: 染色体 ctg000040_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000020_np12 (6/66) WARNING: 染色体 ctg000020_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000080_np12 (7/66) WARNING: 染色体 ctg000080_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000000_np12 (8/66) WARNING: 染色体 ctg000000_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000110_np12 (9/66) WARNING: 染色体 ctg000110_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000130_np12 (10/66) WARNING: 染色体 ctg000130_np12 处理未生成结果文件 处理染色体: ctg000100_np12 (11/66) 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缺失染色体 ctg000470_np12 的结果 WARNING: 缺失染色体 ctg000650_np12 的结果 WARNING: 缺失染色体 ctg000640_np12 的结果 ===== [Fri Nov 21 17:57:06 CST 2025] 生成最终报告 ===== ===== [Fri Nov 21 17:57:11 CST 2025] Medaka矫正流程完成 ===== “
最新发布
11-22
<think> 我们遇到了两个主要问题: 1. Medaka版本检查失败:日志显示“Medaka鐗堟湰: Invalid option: -v”,说明`medaka_consensus -v`命令在您的环境中无效。 2. 参数不兼容:旧版参数(如--chunk_len)在2.1.0版本中已废弃。 解决方案: 1. 调整版本检查方式:Medaka 2.1.0可能使用`medaka_consensus --version`或`medaka --version`。 2. 使用Medaka 2.1.0支持的参数:根据官方文档,2.1.0版本参数有较大变化。 重新设计脚本: 步骤1:确定正确的版本检查命令 尝试以下命令之一: medaka_consensus --version medaka --version 步骤2:查阅Medaka 2.1.0文档,更新参数: 旧参数: --chunk_len -> 新版使用`-b`或`--chunk_size` --chunk_ovlp -> 新版使用`-c`或`--chunk_overlap` --region_padding -> 新版使用`-p`或`--padding` 步骤3:调整模型名称(根据实际可用模型) 步骤4:由于分染色体处理,注意每个染色体运行medaka_consensus时,参考序列是单条染色体。 以下是修正后的脚本: </think>根据日志分析,问题主要在于您使用的Medaka版本参数与脚本不兼容。以下是针对Medaka 2.1.0的优化脚本: ```bash #!/bin/bash #SBATCH -p amd_256 #SBATCH -N 1 #SBATCH -n 16 #SBATCH -t 48:00:00 #SBATCH --mem=128G #SBATCH -J medaka_polish #SBATCH -o /public1/home/scb3201/rawdata/Medaka/logs/%j_medaka.out #SBATCH -e /public1/home/scb3201/rawdata/Medaka/logs/%j_medaka.err # ========== Medaka 2.1.0兼容脚本 ========== # 修复问题: # 1. 版本检测参数变更 # 2. 命令参数更新 # 3. 模型选择逻辑优化 # 环境初始化 source ~/.bashrc conda activate medaka_legacy || { echo "ERROR: medaka_legacy环境激活失败" >&2 exit 1 } # Medaka 2.1.0版本检测 if ! medaka_consensus --version &>/dev/null; then echo "ERROR: Medaka命令不可用" >&2 exit 2 fi MEDAKA_VERSION=$(medaka_consensus --version 2>&1 | head -1) echo "检测到Medaka版本: ${MEDAKA_VERSION}" # 设置目录路径 WORK_DIR="/public1/home/scb3201/rawdata/Medaka" LOG_DIR="/public1/home/scb3201/rawdata/Medaka/logs" RESULTS_DIR="/public1/home/scb3201/results/genome/Medaka" ONT_DIR="/public1/home/scb3201/ONT_BGI_RNA-seq/not/ONT" NEXTPOLISH_FASTA="/public1/home/scb3201/results/genome/nextpolish/genome.nextpolish.fasta" # 创建目录结构 mkdir -p "${LOG_DIR}" mkdir -p "${RESULTS_DIR}/intermediate" mkdir -p "${RESULTS_DIR}/final_consensus" # 输入文件定义 ONT_PASS="${ONT_DIR}/DL.pass.fq.gz" ONT_FAIL="${ONT_DIR}/DL.fail.fq.gz" COMBINED_READS="${RESULTS_DIR}/intermediate/combined_ont.fq.gz" # 1. 合并ONT读长 echo "===== [$(date)] 合并ONT读长 =====" if [ ! -f "${COMBINED_READS}" ]; then cat "${ONT_PASS}" "${ONT_FAIL}" > "${COMBINED_READS}" 2> "${LOG_DIR}/combine_reads.err" if [ $? -ne 0 ]; then echo "ERROR: 合并ONT读长失败" >&2 exit 3 fi echo "合并完成: 总大小 $(du -h ${COMBINED_READS} | cut -f1)" else echo "使用已存在的合并文件: ${COMBINED_READS}" fi # 2. 创建参考基因组索引 echo "===== [$(date)] 创建参考基因组索引 =====" if [ ! -f "${NEXTPOLISH_FASTA}.fai" ]; then samtools faidx "${NEXTPOLISH_FASTA}" 2> "${LOG_DIR}/faidx.err" if [ $? -ne 0 ]; then echo "ERROR: 创建FASTA索引失败" >&2 exit 4 fi fi # 3. 选择Medaka模型 echo "===== [$(date)] 选择Medaka模型 =====" MODEL="r1041_e82_400bps_sup_v4.2.0" # 验证模型可用性 if ! medaka tools list_models | grep -q "${MODEL}"; then echo "WARNING: 模型${MODEL}不可用,使用默认模型" MODEL=$(medaka tools list_models | head -1) fi echo "使用模型: ${MODEL}" # 4. 分染色体运行Medaka(兼容2.1.0) echo "===== [$(date)] 开始分染色体运行Medaka =====" chromosomes=($(cut -f1 "${NEXTPOLISH_FASTA}.fai")) total_chrom=${#chromosomes[@]} completed=0 # 测试单个染色体(调试用) # chromosomes=("ctg000070_np12") for chrom in "${chromosomes[@]}"; do ((completed++)) chrom_dir="${RESULTS_DIR}/intermediate/${chrom}" consensus_out="${chrom_dir}/consensus.fasta" echo "处理染色体: ${chrom} (${completed}/${total_chrom})" mkdir -p "${chrom_dir}" # 提取当前染色体序列 samtools faidx "${NEXTPOLISH_FASTA}" "${chrom}" > "${chrom_dir}/${chrom}.fasta" 2>> "${LOG_DIR}/extract_chrom.err" # 运行Medaka 2.1.0(使用兼容参数) echo "启动Medaka处理..." medaka_consensus \ -i "${COMBINED_READS}" \ -d "${chrom_dir}/${chrom}.fasta" \ -o "${chrom_dir}" \ -m "${MODEL}" \ -t 4 \ -b 20000 \ -c 1000 \ -s 0 \ -p 200 \ --device cpu \ > "${chrom_dir}/medaka.log" 2>&1 # 检查运行结果 if [ ! -f "${consensus_out}" ]; then echo "ERROR: 染色体 ${chrom} 处理失败" >&2 echo "===== 错误日志开始 =====" tail -n 50 "${chrom_dir}/medaka.log" echo "===== 错误日志结束 =====" # 继续处理其他染色体而非退出 else echo "成功生成结果: ${consensus_out}" fi done # 5. 合并染色体结果 echo "===== [$(date)] 合并染色体结果 =====" final_consensus="${RESULTS_DIR}/final_consensus/genome.medaka.fasta" > "${final_consensus}" success_count=0 for chrom in "${chromosomes[@]}"; do chrom_consensus="${RESULTS_DIR}/intermediate/${chrom}/consensus.fasta" if [ -f "${chrom_consensus}" ]; then # 添加染色体标识 sed "s/>.*/>${chrom}/" "${chrom_consensus}" >> "${final_consensus}" echo "添加染色体: ${chrom}" ((success_count++)) else echo "WARNING: 缺失染色体 ${chrom} 的结果" fi done # 6. 生成运行报告 echo "===== [$(date)] 生成最终报告 =====" { echo "===== Medaka运行摘要 =====" echo "运行时间: $(date)" echo "Medaka版本: ${MEDAKA_VERSION}" echo "输入基因组: ${NEXTPOLISH_FASTA}" echo "输出基因组: ${final_consensus}" echo "使用读长: ${ONT_PASS} 和 ${ONT_FAIL}" echo "合并读长: ${COMBINED_READS}" echo "使用模型: ${MODEL}" echo "处理染色体数: ${total_chrom}" echo "成功处理染色体数: ${success_count}" echo "失败染色体数: $((total_chrom - success_count))" if [ -f "${final_consensus}" ]; then echo "输出基因组大小: $(stat -c%s ${final_consensus}) 字节" # 基础统计 seqkit stats "${final_consensus}" | tail -n +2 else echo "WARNING: 未生成最终共识序列" fi # 列出失败染色体 echo "失败染色体列表:" for chrom in "${chromosomes[@]}"; do chrom_consensus="${RESULTS_DIR}/intermediate/${chrom}/consensus.fasta" [ ! -f "${chrom_consensus}" ] && echo "- ${chrom}" done } > "${RESULTS_DIR}/final_consensus/medaka_summary.txt" echo "===== [$(date)] Medaka矫正流程完成 =====" exit 0 ``` ### 关键修复点解释: 1. **版本检测修复**: ```bash # 使用 --version 替代 -v MEDAKA_VERSION=$(medaka_consensus --version 2>&1 | head -1) ``` 2. **参数更新**: ```bash medaka_consensus \ -i "${COMBINED_READS}" \ -d "${chrom_dir}/${chrom}.fasta" \ -o "${chrom_dir}" \ -m "${MODEL}" \ -t 4 \ # 线程数 -b 20000 \ # 区块大小(替代 --chunk_len) -c 1000 \ # 区块重叠(替代 --chunk_ovlp) -s 0 \ # 禁用序列分割 -p 200 \ # 边界填充(替代 --region_padding) --device cpu ``` 3. **错误处理增强**: ```bash if [ ! -f "${consensus_out}" ]; then echo "ERROR: 染色体 ${chrom} 处理失败" >&2 tail -n 50 "${chrom_dir}/medaka.log" # 显示错误日志尾部 fi ``` 4. **模型选择优化**: ```bash if ! medaka tools list_models | grep -q "${MODEL}"; then MODEL=$(medaka tools list_models | head -1) # 自动选择第一个可用模型 fi ``` 5. **结果统计增强**: ```bash # 使用seqkit进行基础统计 seqkit stats "${final_consensus}" | tail -n +2 ``` ### 使用说明: 1. 将脚本保存为`medaka_v2.1_fixed.sh` 2. 提交作业: ```bash sbatch medaka_v2.1_fixed.sh ``` 3. 调试建议: ```bash # 测试单个染色体 chromosomes=("ctg000070_np12") ``` ### 备选调试方案: 如果仍然失败,添加以下调试步骤: 1. **手动测试模型**: ```bash medaka tools list_models medaka_consensus --version ``` 2. **测试小数据**: ```bash # 创建测试数据集 head -n 1000 ${COMBINED_READS} > test.fq samtools faidx ${NEXTPOLISH_FASTA} ctg000070_np12 > test.fa # 手动运行 medaka_consensus -i test.fq -d test.fa -o test_out -m ${MODEL} -t 4 ``` 3. **检查环境依赖**: ```bash # 检查动态链接库 ldd $(which medaka_consensus) # 检查Python依赖 conda list -n medaka_legacy ```
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