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原创 人工智能+实验室管理:LIMS系统在检测结果智能判定中的应用

LIMS,即实验室信息管理系统,广泛应用于各行各业的研发、质检实验室,可帮助企业管理实验要素、规范实验流程、沉淀实验数据。头部厂商金现代LIMS通过“LIMS+AI”,帮助实验室在数据采集、数据应用等方面实现了自动化、智能化;通过“LIMS+低代码”帮助企业实现了LIMS系统的全面自定义,获得了中铁、中建材、宁德时代、茅台、华润等众多头部企业的认可,尤其是在锂电池、光伏、半导体、军工等先进制造业有众多典型案例。因此本文将以金现代LIMS为例进行阐述。

2025-04-01 11:18:06 378

原创 如何解决芯片行业可靠性实验数据采集数量多、频率高的难点?

在芯片行业,可靠性实验是确保芯片产品性能和质量的关键环节,为了更好地保证实验结果,数据采集数量多、频率高,给人工记录带来很大压力。如何有效解决这些难点,确保数据采集的准确性和高效性,成为了芯片行业亟待解决的问题。本文将探讨通过上线LIMS(实验室信息管理系统)系统,特别是金现代LIMS系统,来解决这一问题的有效办法。

2025-03-28 10:39:49 951

原创 实验室管理员必看:LIMS系统实施前数据迁移的10个注意事项

通过遵循上述10个注意事项,可以有效减少数据迁移过程中的风险,确保数据的完整性和准确性,为LIMS系统的顺利上线和稳定运行奠定坚实基础。明确数据在新系统中的存储结构、格式和关联关系,确保迁移后的数据能够满足LIMS系统的运行要求。在开始数据迁移之前,必须明确哪些数据需要迁移,以及迁移后的目标状态。明确数据迁移的各个阶段(如数据导出、数据转换、数据导入、验证)的时间节点。邀请实验室各部门的用户对迁移后的数据进行确认,确保数据满足业务需求。在迁移前、迁移中和迁移后,对数据进行多次备份,以防数据丢失。

2025-03-25 08:49:10 506

原创 实验室仪器对接难题:LIMS如何兼容老旧设备的数据采集?

在实验室的日常运营中,实验室信息管理系统(LIMS)扮演着至关重要的角色,它负责整合、管理和分析实验室产生的各种数据。然而,随着技术的不断进步,实验室中新旧设备的混合使用成为了一个普遍现象,这给LIMS的数据采集工作带来了不小的挑战,尤其是如何兼容老旧设备的数据采集问题。本文将探讨LIMS在面对这一难题时的解决方案和策略。

2025-03-24 17:20:43 1047

原创 在产品生产过程中,如何提升各环节检测任务时效性?

在当今竞争激烈的市场环境中,产品质量成为了企业生存与发展的关键因素。为了确保产品能够按时交付并满足质量标准,提升各环节检测任务的时效性显得尤为重要。本文将探讨在产品生产过程中,如何通过一系列有效措施,来提升检测任务的时效性。

2025-03-20 10:51:17 358

原创 检测报告延迟?LIMS自动化模板如何缩短50%报告生成时间

LIMS自动化模板是提升实验室报告生成效率的有效工具。通过预设报告格式、自动填充数据、智能校验和流程自动化等功能,可以显著缩短报告生成时间,提高报告质量,降低运营成本。未来,随着人工智能和大数据技术的不断发展,LIMS自动化模板将更加智能化和个性化,为实验室提供更高效、更便捷的报告生成解决方案。

2025-03-20 10:17:45 535

原创 LIMS实施失败的5大原因及避坑指南

LIMS(实验室信息管理系统)的实施对于提升实验室管理效率、数据准确性和合规性具有重要意义。然而,在实际操作中,不少实验室在实施LIMS时遭遇了失败。本文总结了LIMS实施失败的5大常见原因,并提供了相应的避坑指南,以帮助实验室顺利实施LIMS。

2025-03-18 09:25:59 283

原创 LIMS实验室管理系统如何实现设备的自动排配?

设备自动排配是LIMS赋能实验室智能化的重要一环。通过算法驱动、数据协同和场景化设计,系统不仅解决了资源分配难题,更推动了实验室管理模式从“被动响应”向“主动优化”的转型。随着技术的持续迭代,LIMS将成为实验室高效运营的智慧中枢。

2025-03-17 11:21:10 458

原创 半导体实验室LIMS系统:晶圆缺陷分析与洁净室数据管理实践

在半导体行业中,高洁净度要求是确保产品质量和性能的关键。微粒污染是影响半导体器件性能和可靠性的重要因素之一。因此,如何有效管理微粒污染数据,成为半导体实验室面临的重要挑战。金现代LIMS作为头部厂商,在半导体领域具有成熟的案例经验,已服务紫光同芯、东微半导体、国芯准等多家行业龙头企业。本文将已金现代LIMS为例,结合半导体行业的高洁净度要求,探讨半导体实验室LIMS系统(实验室信息管理系统)在晶圆缺陷分析与洁净室数据管理中的应用实践。

2025-03-14 17:20:43 621

原创 检测报告出具慢?LIMS系统模板化报告+一键生成功能详解

随着检测行业的不断发展,对检测报告的要求也越来越高,LIMS系统在报告生成领域的应用将更加广泛和深入。在各类检测机构中,从环境检测、食品检测到材料检测等,检测报告是对检测结果的正式呈现,是客户了解检测项目情况的重要依据。

2025-03-13 13:51:52 1029

原创 哪家LIMS厂商交付好?

在当今数字化转型的大潮中,实验室信息管理系统(LIMS)已成为提升实验室工作效率和管理水平的关键工具。市场上LIMS厂商众多,各家的产品特点和交付能力也参差不齐。选择一家交付能力强的LIMS厂商至关重要,因为这直接关系到项目能否按时上线、功能是否满足需求、以及后续运维是否顺畅。那么,哪家LIMS厂商的交付表现最为出色呢?在此,我强烈推荐金现代LIMS。

2025-03-12 16:12:43 287

原创 食品检测实验室的LIMS系统部署:从农残检测到报告自动生成

食品安全是社会关注的焦点,而农药残留检测作为食品检测的重要环节,对于保障公众健康具有重要意义。随着技术的不断进步,实验室信息管理系统(LIMS)在食品检测领域的应用日益广泛,特别是在农残分析方面。头部厂商金现代LIMS通过“LIMS+AI”,帮助实验室在数据采集、数据应用等方面实现了自动化、智能化;通过“LIMS+低代码”帮助企业实现了LIMS系统的全面自定义,获得了众多头部企业的认可。本文将以金现代LIMS为例,探讨食品检测实验室如何部署LIMS系统,实现从农残检测到报告自动生成的全过程管理。

2025-03-12 14:57:11 515

原创 LIMS系统如何满足不同级别芯片检测业务的信息化需求?

LIMS,即实验室信息管理系统,广泛应用于各行各业的研发、质检实验室,可帮助企业管理实验要素、规范实验流程、沉淀实验数据。在芯片检测领域,特别是针对不同级别的芯片检测业务,金现代LIMS系统通过其强大的功能模块和灵活的配置,能够全方位满足各类信息化需求。

2025-03-11 10:08:45 322

原创 LIMS系统与ERP/MES集成:打破实验室与生产数据孤岛

在当今高度信息化的制造业环境中,数据已成为企业决策和运营的核心驱动力。然而,许多企业仍面临着实验室与生产部门之间的数据孤岛问题,导致信息无法及时共享,流程难以协同,进而影响产品质量和生产效率。为了解决这一问题,将实验室信息管理系统(LIMS)与企业资源计划(ERP)或制造执行系统(MES)进行集成,已成为制造业客户提升竞争力的关键举措。

2025-03-11 09:11:08 448

原创 机械制造数字化转型下:LIMS系统如何重塑行业质量管控新范式?

通过实时监测、数据分析、智能决策等功能,LIMS系统提高了企业的质量控制水平和生产效率,为机械制造行业的数字化转型和高质量发展提供了有力支持。在数字化转型的浪潮下,金现代LIMS系统正逐步重塑机械制造行业的质量管控新范式。

2025-03-10 11:34:21 441

原创 LIMS系统好不好上手啊?

通过不断优化产品和服务,金现代LIMS不仅满足了客户的多样化需求,还助力实验室实现数字化转型,提升整体管理水平和竞争力。金现代LIMS提供详细的用户手册和视频教程,帮助用户快速掌握系统的基本操作。金现代LIMS以其直观的用户界面、低学习曲线、高度可定制和全方位的技术支持,成为实验室管理者和一线技术人员的理想选择。理想的LIMS系统应当具备良好的文档支持和丰富的培训资源,帮助用户迅速掌握系统操作。

2025-03-10 11:28:12 392

原创 实验室样品管理:保障结果准确可靠

LIMS系统广泛应用于多个行业,包括医药、生物医学、化学、食品与饮料、环境监测、制药、材料研究、法医、农业、冶金、矿山、机械制造、计量以及水利工程检测等。通过实施有效的样品管理措施和采用先进的技术手段,可以显著提升实验室的工作效率和数据质量,为科学研究和测试提供有力支持。提升可追溯性:通过为每个样品分配唯一标识符,并记录其全生命周期的信息,可以轻松地追溯样品的来源、处理过程和测试结果。保证样品质量:有效的样品管理能够确保样品在采集、运输、处理和存储过程中不受污染或降解,从而保持其原始特性和代表性。

2024-09-25 09:30:37 720

原创 精选LIMS实验室管理系统:选型过程中的关键考量点

在引入金现代LIMS后,实验室实现了样品的全程跟踪管理,实验数据记录的规范化,报告生成的自动化,大大提高了实验室的工作效率。实验室管理系统的选型应首先从实验室自身的需求出发,明确实验室需要哪些功能,例如样品管理、实验数据记录、报告生成、仪器管理、试剂管理等。金现代LIMS采用先进的技术架构,具有高效的数据处理能力和稳定的系统性能,可支持大规模实验室的运行。金现代LIMS提供全方位的售后服务和技术支持,包括系统安装、培训、故障排除等,确保实验室管理系统的正常运行。五、售后服务与技术支持。

2024-04-18 10:00:44 496

原创 第三方检测实验室降本增效五步走

随着技术的不断发展和应用的深入,LIMS系统将在第三方检测实验室的管理和运营中发挥越来越重要的作用。此外,LIMS系统还可以生成各种统计报表,帮助管理者发现潜在的问题和改进空间,从而实现成本的有效控制。通过自动化的样本接收、处理、检测、报告生成等流程,减少了人工操作的环节,从而降低了因人为因素导致的错误和重复工作。此外,LIMS系统还可以根据实验室的工作特点,定制化工作流程,使得每个环节紧密相连,提高了工作效率。通过提升服务质量,实验室可以增强市场竞争力,吸引更多的客户,从而实现业务的增长。

2024-04-18 09:36:38 895

转载 关于实验室为什么要做内审呢?你搞明白了吗?

实验室的数字化是提升工作效率的必备之路,引入金现代LIMS实验室管理系统后,可以从样品接收到报告生成,实现全程的自动化,并通过设备取数功能实现99%的设备调通率,避免了手工誊抄工作量大和准确性低的问题,内置的ELN电子实验记录本可通过拖拉拽的方式快速绘制实验记录模板和报告,生成迅速,修改方便,解决了业务复杂多变的业务场景需求;内部审核,也称为第一方审核,由组织自己或以组织的名义进行,审核的对象是组织自己的管理体系,验证组织的管理体系是否持续的满足规定的要求并且有效运行。跟踪审核时内审的延伸,审核的一部分。

2024-02-05 11:41:03 241

转载 整理 | GMP热点50问

等数据,而不同的洁净级别区域、不同的生产环境条件,都需要根据产品的生产工艺需要和质量风险制定不同的可接受标准,同时需要制定警戒限和行动限,也需要根据不同的风险等级对报警进行分类,对于非关键数据的报警可以不予做任何处理,存档并定期检查相关报警数据即可,对于关键的超警戒限数据,需要给予登记并密切关注,对于关键的超行动限数据,需要登记并进行相应的处理措施,使之尽快恢复正常。答:新版GMP对生产和检验设备提出要求,需要有使用日志,详细记录设备使用、清洁、维护的日期、时间,药品名称、批号等等相关信息。

2024-02-05 11:32:03 436

原创 第三方检测实验室如何选用LIMS

在医学检验、环境检测、食品药品检测、工程材料检测、物理性能检测、化学分析检测等领域具有举足轻重的作用,主要为社会提供检测或校准服务,运用科学方法及专业技术设备对产品的质量、安全、性能等方面进行评定,出具检测报告;同时,通过加强实验室信息化建设,满足合规要求,提升实验室检测效率。系统符合ISO15189国际医学检测标准以及GMP等行业规范,支持自定义实验模板和报告模板、AI智能提取设备数据、自动生成报告等功能,同时支持开放系统接口,易于与其他应用系统、数据采集系统等集成,满足实验室的合规和降本增效需求。

2024-01-26 14:20:00 988

转载 检验检测机构资质认定(CMA)与实验室认可(CNAS)扩项过程中的问题

首次申请资质认定或者已经取得资质认定证书申请扩项的机构,其申报的每个检验检测领域至少有一个项目(或参数)应通过能力验证或测量审核,或10%的项目(或参数)与两家以上经过两个资质认定周期换证的同类检验检测机构进行比对实验,且比对结果在检测标准要求范围内。扩项时,系统里提示必须“导入原证书内容+本次扩项内容”,原有能的设备也需要重新填写,这样很没必要,能不能调整一下设置保持原有的不动,只提交新扩项的内容?这两种情况否可以吗?简易扩项是人员、设备、标准都不变,这个人员和设备不变可以理解,标准不变怎么理解?

2024-01-26 14:01:54 406

转载 解析第三方检测机构的竞争格局和行业壁垒

检测机构的品牌代表了该机构的市场公信力和服务质量,直接决定了市场的接受程度,所以对于检测机构来说,社会公信力是企业的根本。检测行业在业务开展前必须一次性购买相关的检测仪器及相关设备,因此在经营初期往往难以获得盈利,另一方面,检测机构需要在大范围内投资布局检测中心及网点,这也需要投入较大的资金。国有检测机构:目前我国检测市场是由政府主导的,国有检测机构在强制性检测市场占有垄断优势,提供检测服务的主要是各级质量技术监督部门、各部委及地方行业主管部门,国有检测机构目前占据整个检测市场50%以上的市场份额。

2024-01-25 11:29:13 122

转载 关注!一文掌握药品全生命周期的药学变更要点

实验室的数字化是提升工作效率的必备之路,引入金现代LIMS实验室管理系统后,可以从样品接收到报告生成,实现全程的自动化,并通过设备取数功能实现99%的设备调通率,避免了手工誊抄工作量大和准确性低的问题,内置的ELN电子实验记录本可通过拖拉拽的方式快速绘制实验记录模板和报告,生成迅速,修改方便,解决了业务复杂多变的业务场景需求;举例:在工艺验证之前,生产的批次数量很可能由临床需求确定,在可比性研究中包括更多批次可能不可行,如早期临床研究阶段发生生产场地变更,使用变更后一批样品与变更前样品进行比对即可。

2024-01-25 11:05:24 149

转载 滴定分析|理化实验员必读之滴定知识全面汇总

加入醋酐量应为理论量12-13倍,一般市售高氯酸含量普遍偏低,1000mL配制理论量85mL,实际工作中取用96-98mL,导致含水增大,所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。(3)置换滴定法:对于不按确定化学计量关系反应的物质,有时可以通过其他化学反应间接进行滴定,即加入适当试剂与待测物质反应,使其被定量地置换成另一种可直接滴定的物质,再用标准溶液滴定此生成物。(2)用铬酸洗液洗涤时,可用少量的洗液浸泡刷洗,用过的洗液不能随意乱倒,只要洗液为变成绿色,应倒回原瓶,可下次再用。

2024-01-25 10:34:26 558

转载 骗局!又一「无用」检测项目被曝光!

但从检验技术角度来说,目前母乳检测分析仪的检验技术已经非常成熟,对于大部分送检样本来说,母乳检测的数据是非常准确的。“个性化检测母乳成分”、“及时调整、补充婴幼儿营养元素摄取”之类的广告词,对于那些“不敢让孩子输在起跑线上”的家长们来说,母乳检测无疑拥有了巨大的影响力。比如,同一位宝妈留取母乳样本,如果更多的是挤奶前期的母乳即前奶,前奶中的脂肪含量会比哺乳快结束时低4-5倍,蛋白质低1.5倍。大部分广告中所说的“母乳检测”其实是指使用“母乳成分分析仪”检测母乳,从而快速确定母乳中宏观营养成分的检测方法。

2024-01-23 09:11:14 74

转载 一起全面认识肿瘤标志物

而混合型肿瘤患者,往往同时兼具不同肿标的同时升高。特别是肿瘤标志物升高幅度不大的情况下,动态观察它的变化趋势更有价值,一般1~2个月复查一次该肿瘤标志物,并有必要做其它关联的肿瘤标志物检测。肿瘤标志物(TM),学术上通常是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应异常产生/升高的,反映肿瘤存在和生长的一类物质。如果多次复查,结果大致保持稳定,没有一次比一次升高(允许小幅度上下波动),或肿瘤标志物逐步下降,那通常表示它不是癌症引起的,也就是说这个指标跟癌症没有直接关系。

2024-01-22 11:46:19 883

转载 实验室危险事故类型解读及防范方法

含过氧化物的乙醚蒸馏时,有爆炸的危险,事先必须除去过氧化物。(a)皮肤被酸灼伤要立即用大量流动清水冲洗(皮肤被浓硫酸沾污时切忌先用水冲洗,以免硫酸水合时强烈放热而加重伤势,应先用干抹布吸去浓硫酸,然后再用清水冲洗),彻底冲洗后可用2~5%的碳酸氢钠溶液或肥皂 水进行中和,最后用水冲洗,涂上药品凡士林。若不慎中毒时,应送医院急救。该类物品(如三硝基甲苯、苦味酸、硝 酸铵、叠氮化物等)受到高热摩擦,撞击,震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触,就会发生剧烈的化学反应,产生大量的气体和高热,引起爆炸。

2024-01-19 17:43:48 307

原创 标准物质验收、期间核查、配置的常见问题

检验检测机构最不可缺少的软件就是LIMS实验室管理系统啦,确保合规提升效率,推荐国产金现代LIMS实验室管理系统,该系统是CNAS评审专家参与设计的,完美符合CNAS规范,可以确保全要素、实验全流程、样品全生命周期合规,目前已帮助国内上百家实验室实现实验室数字化转型,出自有二十多年信息化经验的大厂,值得信赖!标准物质的日常管理中,重中之重就是要制定期间核查计划并按时完成,对于核查结果不满足使用要求或已过期的标准物质,需要进行作废处理,填写标准物质相关的核查、处理记录,统一汇总归档。

2024-01-19 17:34:57 459

转载 分享 | 实验室每天填的记录表格,真的有效吗?

对于间接检测的项目参数,由于要对被检对象(样品)进行特定的处理,借助于一定的仪器设备和试剂材料,最后将检测的观测值代入特定的公式计算才得到检测结果,鉴于这类检测的复杂性和合并带来的不便,应当对每个间接检测的项目参数,分别编制检测记录表格,严格控制不当的合并编制。记录表格在编制、修订后应按照本机构质量管理体系既定的《文件控制程序》启用,即先办理编制和修订记录表格的申请和批准手续之后,方可启用新编制/修订的记录表格,并将原记录表格同时予以作废,防止多版本的记录表格混用,而致记录表格的失控。

2024-01-19 17:25:40 105

转载 注意|飞检中实验室经常暴露的管理缺陷有这些

30、被查企业对电脑系统中出现的有问题的相关批次产品记录,却未能提供相应的事故调查报告,且该批次的微生物限度检查记录和检验报告均没有体现出该批次产品所出问题的相关信息。(1)被查企业现用热风循环烘箱、高效液相色谱仪,与目前所生产产品品种、数量规模不匹配,后通过调查相关仪器的使用记录和相关人员发现,该企业涉嫌编造生产记录、检验记录。(3)被查企业原料检验报告书存在检验记录不规范的行为,对照品的发放记录、配制记录、含量测定的图谱上都没有对照品的批号,且图谱无检验人及复核人的签字确认。

2024-01-18 09:53:56 73

原创 LIMS在电子行业的应用

2023年6月,工业和信息化部、教育部、科技部、财政部、国家市场监管总局等五部门联合印发的《制造业可靠性提升实施意见》中提出:到2025年,电子、机械、汽车等重点行业的核心产品可靠性水平明显提升,可靠性标准体系基本建立,企业质量与可靠性管理能力不断增强,可靠性试验验证能力大幅提升,专业人才队伍持续壮大。金现代LIMS提供了丰富的实验模板,包括各种实验流程图、实验步骤、数据记录表等,用户可以根据自己的需要通过拖拉拽的方式进行绘制,辅助用户根据实际情况定义合适的实验流程,从而更好把控实验过程。

2024-01-17 16:06:26 482

原创 四大功能带你走进芯片行业的LIMS系统

打开一个实验的审计日志,可以查看从委托登记到实验报告发布的全过程,选择其中的任意一个环节,都可立即知道是什么人、什么时间做了什么具体操作,目前,金现代LIMS实验室管理系统已在医药、能源、建材、电子、第三方检测等众多领域成功应用,在芯片领域的数智化建设方面也开始发力,进一步深化深化整体解决方案,积极驱动电子行业的实验室转型与发展。,相比普通数据库,时序数据库对高频数据的采集效率提高了4倍,存储效率提高了15倍,查询效率提高了3倍,可以帮助企业实现实验室原始数据的稳定采集、科学存储和便捷查询。

2024-01-15 15:42:47 449

原创 电子行业芯片领域如何选择适合的LIMS系统?

除了可靠性实验之外,芯片领域的实验室需要支持近百种检测项目,包含外观初检、高温冲击、稳态湿热等试验,如此高频次的数据采集和高需求的人力工作量,导致实验效率低下,需要借助数字化工具来提升实验室的整体信息化管理水平,LIMS实验室管理系统是当下企业要考虑的必备系统。除了了解业内的标杆案例,也建议看看供应商公司是否有大客户,这种大客户是指有没有行业龙头企业、在全球排名靠前的企业、国字级别的大厂、跨国企业等,有了这些客户背书,供应商的口碑一定是不错的,值得信赖的,也能证明其产品实力过硬。这成了各大企业的难题。

2024-01-15 14:48:50 528

转载 实验室人注意,不要混淆标定、检定、校准、校验

校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外,校准结果也可以表示为修正值或校准因子,具体指导测量过程的操作,例如,某机械加工组织使用的卡尺,通过校准发现与计量标准相比较已大出0.2mm,可将此数据作为修正值,在校准标识和记录中标明巳校准的值与标准器相比较大出的0.2mm的数值。这是一种技术活动,可根据组织的实际需要,评定计量器具的示值误差,为计量器具或标准物质定值的过程。校准主要用于非强制检定的计量器具。校准的目的是对照计量标准,评定测量装置的示值误差,确保量值准确,属于自下而上量值溯源的一组操作。

2024-01-15 10:37:29 372

原创 创新奖肯定,这家LIMS您要留意了

于2020年在创业版上市,是国家发改委等五部委联合认定的“国家鼓励的重点软件企业”,其核心产品LIMS实验室管理系统目前已在能源、医药、电力、建材、电子、环境检测等多个领域的企业和检验检测机构成功应用,帮助上百家实验室实现了数字化转型,专业的技术实力和卓越的服务能力备受客户认可。是保证风电设备长期稳定运行和提高设备健康水平的重要环节,必须利用先进的检测与管理手段,对设备润滑的重要参数与指标进行分析、监督与检查,确保发电设备安全、经济、环保的运行。该系统可有效将三种监测模式进行融合,形成油液监测的闭环管理。

2024-01-12 14:03:42 442

转载 电磁兼容试验EMC项目有哪些?

金现代LIMS实验室管理系统通过实验流程的自动化、实验要素的规范化、实验记录和实验报告模板的自定义、仪器设备的自动取数和自动化的数据审计,减少了100%的手工誊抄、90%的手工计算、80%的手工登记、70%的失误率,实现了60%以上的效率提升,助力企业实现实验室规范化、合规化管理,确保实验数据的完整、准确、可追溯。:通过模拟一定强度的电磁辐射环境,考核民品设备的射频辐射电磁场抗扰度的适应性能力,测试设备抵抗电磁辐射干扰的能力、抵抗电磁辐射干扰的能力、测试设备抵抗电磁辐射干扰的能力。

2024-01-11 16:45:01 233

转载 关注了解|CMA&CNAS实验室授权签字人关键知识点

通过认证认可,特别是认证的实验室,报告的审核签发有严格的规定, 报告中要体现编制人、审核人、批准人三级审核过程, 特别是批准人(见准则5.8.2 h条款), 其中批准人需要是经过考核的授权签字人, 另外,对于含抽样的检测报告,不仅需要包含检测信息外,还需要体现抽样信息。a)有必要的专业知识和相应的工作经历,熟悉授权签字范围内有关检测/校准/鉴定标准,检测/校准/鉴定方法及检测/校准/鉴定程序,能对检测/校准/鉴定结果作出正确的评价,了解测量结果的不确定度,了解设备维护保养和校准的规定并掌握校准状态;

2024-01-11 16:11:37 2018

转载 知识分享|实验室如何实施管理评审

目前,金现代LIMS实验室管理系统已在医药、电子、建筑、电力、环境检测等领域成功应用,帮助数百家实验室完成通过CNAS评审与复审,实现实验室数字化转型,获得CNAS专家的一致认可!召开管理评审会议时,实验室最高管理者、实施实验室的质量管理体系的人员、负责实验室的技术运作的人员,各部门的负责人、技术主管等应参会并签到,实验室管理层的有关人员主持管理评审会议。——变更需求,即所需的变更。——管理评审实施的概况,包括管理评审目的、评审依据、评审范围、评审时间、评审方式、参加人员、评审内容概述;

2024-01-11 15:09:14 107

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