奈氏图与伯德图之间的关系

奈奎斯特稳定判据是通过判断奈氏图环绕(-1,0)的圈数,及环路增益(loop gain)在右平面是否有零点来判断闭环传递函数是否在右平面有极点来判断稳定性的。( N= P- Z, where N equals the number of counterclockwise rotations of contour B about the origin; P equals the number of poles of 1 +G s H s inside contour A, and Z equals the number of zeros of 1+ G s H s inside contour A.)

先举一个绘制奈氏图的例子:

绘制从A到C的奈氏图:

绘制从C到D的图:

绘制从D到A的图:

从奈奎斯特稳定判据可以得知,我们绘制奈氏图的目的,是为了观察曲线围着(-1,0)点逆时针环绕了几圈,对于从C到D点对应的奈氏图,由于环路增益的分母的阶数比分子的阶数高很多(对于一般的系统都是这样),因此环路增益的模值应该是一个无穷小量,无论再怎么改变K,模都是在原点附近;

对于D到A的图,可以根据环路增益的实部和虚部的奇偶性直接对称得到。

因此,分析的着重点应该为对应从A到D的奈氏图,是否环绕(-1,0)点。

这一段即G(jw),把幅值和相角分别绘制出来就是伯德图(奈氏图可以理解为一个极坐标图)。

内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家技术人员。 使用场景及目标:①理解掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、像采集、3D重建数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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