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原创 google翻译超过字数限制怎么办?不限字数限制的翻译应用,解决超过字符限制的问题,让大文档翻译更加容易和便捷

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2025-04-18 19:49:35 353

原创 用AI模型预测Ebay销量,Ebay销量预测AI模型,跨境电商AI模型与销量预测实例

用AI模型预测Ebay销量,Ebay销量预测AI模型,跨境电商AI模型与销量预测实例,包含前后端代码以及模型资源

2025-04-18 16:27:51 90

原创 Regulation (EU) 2017/745 on medical devices 公告机构名单(四)

这个名单列出了在《2017/745/EU 欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745)下的公告机构。每个公告机构被指定负责对特定类型的医疗器械进行合规性评估和认证工作,确保这些器械符合欧盟的安全性和性能标准,从而使它们能够在欧盟市场上合法销售。

2025-01-24 15:00:00 1185

原创 Regulation (EU) 2017/745 on medical devices 公告机构名单(三)

这个名单列出了在《2017/745/EU 欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745)下的公告机构。每个公告机构被指定负责对特定类型的医疗器械进行合规性评估和认证工作,确保这些器械符合欧盟的安全性和性能标准,从而使它们能够在欧盟市场上合法销售。

2025-01-24 14:00:00 1049

原创 Regulation (EU) 2017/745 on medical devices 公告机构名单(二)

这个名单列出了在《2017/745/EU 欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745)下的公告机构。每个公告机构被指定负责对特定类型的医疗器械进行合规性评估和认证工作,确保这些器械符合欧盟的安全性和性能标准,从而使它们能够在欧盟市场上合法销售。

2025-01-23 00:32:51 696

原创 Regulation (EU) 2017/745 on medical devices 公告机构名单(一)

这个名单列出了在《2017/745/EU 欧盟医疗器械法规》(Regulation (EU) 2017/745)下的公告机构。每个公告机构被指定负责对特定类型的医疗器械进行合规性评估和认证工作,确保这些器械符合欧盟的安全性和性能标准,从而使它们能够在欧盟市场上合法销售。

2025-01-23 00:30:54 1605

原创 《2014/30/EU 电磁兼容性指令》下的公告机构名单

这个名单列出了在 《2014/30/EU 电磁兼容性指令》 下的公告机构。每个机构都被指定负责特定类型的电气和电子设备(可能会产生或受到电磁干扰的设备)的认证工作。

2025-01-22 11:53:22 14835

原创 微信小程序在 iOS 系统上调用输入法失败,详细分析和具体操作步骤

确保你的输入框代码格式正确,尤其是focus和bindtap等属性。

2025-01-17 18:27:52 595

原创 通过 CoovaChilli 和 FreeRADIUS 搭建一个公共 Wi-Fi 的认证系统,实现用户连接到 Wi-Fi 后通过 Captive Portal(强制登录页面)进行认证

要实现固定设备连接的功能,你可以通过MAC 地址认证来限制哪些设备可以通过 FreeRADIUS 进行身份验证和连接。你可以在 FreeRADIUS 的users文件中直接配置允许的设备的 MAC 地址,也可以通过数据库存储和查询设备信息,进一步提高管理效率。通过这些方法,你可以灵活地控制哪些设备能够访问你的 Wi-Fi 网络。

2025-01-16 14:12:57 1210

原创 如何授权Gmail邮箱,实现多人共用一个Gmail邮箱的目的,Gmail别名邮箱设置,Gmail邮箱使用技巧,Gmail邮箱安全使用,防止更换IP封号

如何授权Gmail邮箱,实现多人共用一个Gmail邮箱的目的,Gmail别名邮箱设置,Gmail邮箱使用技巧,Gmail邮箱安全使用,防止更换IP封号

2024-10-10 01:37:26 2559

原创 你真的会用搜索引擎么?搜索引擎黑客技术技术分享,免费的PDF文件搜索,查看网页历史版本,查找页面所有外链,查找竞争对手、关联公司网站页面,关键词精确匹配搜索

搜索包含“password”但不包含“example”关键词的页面。查找所有链接到 youkuaiyun.com 的网页,这可以帮助你了解该公司的网站在网络中的影响力。使用 site:youkuaiyun.com filetype:pdf 可能会找到公开的pdf文档。搜索 URL 中包含“admin”的页面,这通常可能会指向管理页面。显示 csdn 网站的缓存版本,可能可以查看已被删除或修改的内容。搜索标题中包含“login”字样的网页,这可能显示出登录页面。搜索包含“password”或“login”关键词的页面。

2024-09-30 15:39:31 1651

原创 外观专利申请SOP,操作步骤,外观设计专利申请标准操作程序(SOP):详细操作步骤及关键流程指导

如何在中国国家知识产权局官网上进行外观设计专利的在线申请。步骤包括登录官网、进入专利业务办理系统、填写相关信息、上传设计图片、简要说明设计要点,并最终提交申请。特别提示了登录方式的选择和费用减免的注意事项,确保申请过程顺利完成。

2024-09-24 00:03:58 879

原创 FDA注册——QAI代码下所有510K获证产品参数对比,二类医疗器械,21 CFR 878.4430,美容用微针装置,DEN160029

FDA注册——QAI代码下所有510K获证产品参数对比,二类医疗器械,21 CFR 878.4430,美容用微针装置,Microneedling device for aesthetic use,K180778, K182407,K192138,K200044,K202243,K202517,K203144,K212558,K220506,K221011,K221070,K222199,K230420,K231073,K233709,K241400,DEN160029

2024-09-21 16:22:24 912

原创 近十年美容仪相关医疗器械政策变动汇总,强脉冲光脱毛,低频声波,生发仪,纳米微晶,冷冻减脂仪,冲击波,射频美容仪,超声波美容仪,美容除皱仪

近十年美容仪相关医疗器械政策变动汇总,强脉冲光脱毛,低频声波,生发仪,纳米微晶,冷冻减脂仪,冲击波,射频美容仪,超声波美容仪,美容除皱仪。

2024-09-21 11:15:29 1753

Ebay产品销量预测模型

Ebay产品销量预测AI模型,不定期更新增量训练内容

2025-04-18

FDA注册-QAI代码下所有510K获证产品参数对比,二类医疗器械,21 CFR 878.4430,美容用微针装置

510K认证如何选择对比产品?,FDA注册——QAI代码下所有510K获证产品参数对比,二类医疗器械,21 CFR 878.4430,美容用微针装置,Microneedling device for aesthetic use,K180778, K182407,K192138,K200044,K202243,K202517,K203144,K212558,K220506,K221011,K221070,K222199,K230420,K231073,K233709,K241400,DEN160029,summary合集,动力微针装置,普通外科及整形外科,动力微针装置是一种使用一根或多根针以机械方式穿刺并损伤皮肤组织以达到美容目的的装置,非OTC产品,需要接受过设备使用培训的医疗保健专业人员操作,目标用户为22岁以上成年人。

2024-09-21

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