利用metaphlan2结果计算alpha多样性

本文介绍了如何使用MetaPhlAn2分析微生物群落,并将其结果转化为适合α多样性分析的格式,重点讲解了Shannon指数的概念、计算方法及其在评估微生物群落多样性中的应用。

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前期回顾

MetaPhlAn2是分析微生物群落(细菌、古菌、真核生物和病毒)组成的工具,可以基于宏基因组数据,获得微生物群体中种水平精度的组成,包括细菌、古菌、真核生物和病毒。如果有株水平基因组的物种,也可以追踪和研究。
MetaPhlAn2整理了超过17000个参考基因组,包括13500个细菌和古菌,3500个病毒和110种真核生物,汇编整理了100万+类群特异的标记基因,可以实现:

  • 精确的分类群分配
  • 准确估计物种的相对丰度
  • 种水平精度
  • 株鉴定与追踪
  • 超快的分析速度

结果展示

输出结果为各层级物种相对丰度值,但是这样的表格并不合适进行α多样性的分析

SampleID Metaphlan2_Analysis_1 Metaphlan2_Analysis_2 Metaphlan2_Analysis_3
k__Archaea|p__Euryarchaeota|c__Methanobacteria 0.31692 0 0.14969
k__Archaea|p__Euryarchaeota|c__Methanococci 0 0.00208 0.00174

所以我们需要将MetaPhlAn2的结果转成STAMP的格式

格式转化<

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