CH₃NH₃PbBr₃钙钛矿结构的光学性质、电子加热研究
一、CH₃NH₃PbBr₃钙钛矿的合成与表征
1.1 合成方法
采用一步溶液自组装法合成CH₃NH₃PbBr₃微结构,具体步骤如下:
- 将CH₃NH₃Br和PbBr₂分别溶解在N - N - 二甲基甲酰胺(DMF)中,浓度均为0.2 M。
- 在室温下,将这两种溶液按1:1的体积比混合,形成浓度为0.1 M的CH₃NH₃Br—PbBr₂溶液。
- 将稀释后的溶液浸涂在玻璃或硅基片上,基片放置在烧杯中的特氟龙台上。
- 在烧杯中加入二氯甲烷(DCM),并用多孔保鲜膜密封以控制蒸发速度。24小时后,在硅基片上成功合成CH₃NH₃PbBr₃钙钛矿微结构。
1.2 物理表征与计算方法
-
表征方法 :使用扫描电子显微镜(SEM)和X射线粉末衍射研究其形态和结晶性。X射线光电子能谱(XPS)研究在配备单色Al Kα X射线源(hν = 1486.6 eV)的Kratos Axis Supra DLD光谱仪中进行,在约10⁻⁹ mbar的真空下操作。具体参数如下表所示:
| 光谱类型 | 通能(eV) | 步长(eV) |
| ---- | ---- | ---- |
| 调查光谱 | 160 | 1 |
| 高分辨率光谱 | 20 | 0.1 | -
计算方法 :采用密度泛函理论(DFT),使用平面波赝势代码Vienna Abinitio Simulation Package(VASP)对体相C
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