荧光标记多糖类药物-FITC标记海洋硫酸多糖的制备及图谱

本文介绍了海洋硫酸多糖PS916的制备过程,通过与FITC偶联实现荧光标记,提高其检测灵敏度。PS916-FTC的应用前景在于作为研究药物药代动力学的有效工具,展示了糖药物在生物医学领域的创新应用。

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糖类结构和生物学功能检测技术的发展,对糖生物学功能认识不断深入,以糖类为基础的研究有了发展。糖药物是指含有糖结构的药物,通过与糖类、糖类相关的蛋白和酶类相互作用即以糖作为靶点的药物也称为糖药物;糖药物分类可分为:基于糖的药物(cbd)、糖修饰药物(cmd)和具有寻靶和转运作用的糖药物(cdda)。

海洋硫酸多糖PS916是以来源于海洋的甲壳质为基础原料,经多步分子修饰而得到的一种硫酸氨基多糖,具有多途径抗动脉粥样硬化作用。以FITC为荧光标记试剂,对PS916进行荧光标记。

PS916的荧光标记物PS916-FTC的制备:取PS916溶于碳酸钠缓冲液中,然后加入FITC,于室温、避光、搅拌下反应24h。反应结束后,将反应液过滤,向滤液中加入无水乙醇至乙醇离心弃去上清液。沉淀加水复溶,得到PS916-FTC。将得到的PS916-FTC加少量水溶解,进一步经Sephadex G-50凝胶柱纯化,以水为洗脱溶剂,收集相应PS916-FTC水洗脱组分,经冷冻干燥制得PS916-FTC。

结论:通过FITC与PS916之间的共价偶联,将PS916进行荧光标记。标记后的PS916 与标记前的PS916 具有相同的溶解性。PS916经荧光标记后,成为可发射荧光的物质,克服了其做为糖类物质难以进行高灵敏度检测的困难,标记后的PS916可成为研究其药代动力学的重要工具。

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