PCL-ss-PEG-ss-PCL 聚己内酯-SS-聚乙二醇-ss-聚己内酯的制备

本文介绍了一种两亲性三嵌段共聚物PCL-ss-PEG-ss-PCL的制备及其在药物缓释中的应用。这种聚合物因其生物可降解性和生物相容性,常用于构建聚合物囊泡,实现药物的靶向缓释。通过调整亲水链段聚乙二醇(PEG)和疏水链段聚己内酯(PCL),可以定制聚合物胶束或囊泡的特性,延长体内循环时间,并通过接枝特定配体实现靶向递送。
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今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种PCL-ss-PEG-ss-PCL 聚己内酯-SS-聚乙二醇-ss-聚己内酯的应用。

两亲性三嵌段共聚物聚己内酯-ss-聚乙二醇-ss-聚己内酯PCL-ss-PEG-ss-PCL具有良好生物可降解性和生物相容性作为载体,在该聚合物囊泡中,吸附于囊泡表面的OVA经过解吸附后迅速释放,而内部包埋的OVA随着囊泡的解离缓慢释放,达到缓释效果。

 

两亲性共聚物对亲、疏水链段有不同溶解能力,能自组装形成具有典型核壳结构的聚合物胶束或具有类似脂质体双层结构的泡状球体或类球体的聚合物囊泡。两亲性嵌段共聚物常用的亲水链段是聚乙二醇(PEG),而疏水链段常用聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PLA)、聚L-赖氨酸(PLys)和天冬氨酸(PAsp)等生物可降解材料。

这些亲疏水链段构成嵌段共聚物所制备的聚合物胶束或囊泡具备更长的体内循环时间,并且可以避免被网状内皮系统的吞噬。为了提高药物递送的靶向性,可以在PEG链段上接上抗体、半乳糖或叶酸基团。将两亲性三嵌段共聚物聚己内酯-ss-聚乙二醇-ss-聚己内酯(PCL-ss-PEG-ss-PCL,PCEP)具有良好生物可降解性和生物相容性作为载体,叶酸为靶向配体,构建叶酸靶向还原敏感双载化疗药物与光敏剂的聚合物纳米胶束。

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