位操作 设置 查看

位操作与权限管理
本文介绍了如何使用位操作实现权限管理的功能,包括设置权限、取消权限及查询权限状态的方法。通过对位运算的理解,可以高效地管理和检查不同级别的权限。

*******

 

 

 

/**
	 * 设置操作
	 * @param permission 哪一位
	 * @param yes  允许 或 不允许 
	 */
	public void setPermission(int permission, boolean yes) {
		//进行位运算
		int temp=1;
		//移位 000001    0000010   00000100  00001000
		temp=temp << permission;
		if(yes){
			//目标是设置为可操作 将操作为设置为1 其他位不变
			// 0|X=X  1|X=1
			aclState |=temp;
		}else{
			//目标是设置为不可操作 将操作为设置为0 其他位不变
			//首先取反 111110    1111111101    11111111011    1111111110111
			// 0&X=0  1&X=X
			aclState &=~temp;
		}
	}
	
	/**
	 * 查询某个位的开关
	 * @param permission 哪一位
	 * @return 1表示允许 0表示不允许 -1表示不确定
	 */
	public int getPermission(int permission) {

		//0000001
		int temp=1;
		//0000001   000000010   0000000100   00000001000
		temp=temp << permission;
		//0&X=0  1&X=X  只有当目标位不为0时即为1时 temp才能为非0
		temp=aclState & temp;
		if(temp!=0){
			//说明为该操作位 为 1 可执行
			return ACL_YES;
		}
		return ACL_NO;
	}
 

 

 

 

 

 

// 都是正数才管用的
var n:int = 5; 
 
// 设置位 
n |= flag;
// 取消位
~flag & n;
// 获取位
n & flag;

 

 

 

 

**********

### 16S分析的原理 16S rRNA基因是编码原核生物核糖体小亚基rRNA的基因,长度约为1540bp。该基因具有高度保守性和特异性,其序列包含9个可变区(V1 - V9)和10个保守区。保守区反映了生物物种间的亲缘关系,可变区则体现物种的特征核酸序列。通过对16S rRNA基因序列进行分析,可确定不同微生物之间的进化关系和分类地位。 ### 16S分析的方法 - **样品采集与处理**:根据研究目的采集不同环境样品,如土壤、水体、粪便等。采集后需尽快处理,避免微生物群落结构变化。一般采用物理或化学方法从样品中提取微生物的基因组DNA。 - **PCR扩增**:选择合适的引物对16S rRNA基因的可变区进行扩增。常用引物有27F(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3')和1492R(5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3')等。PCR反应体系包括模板DNA、引物、dNTP、Taq DNA聚合酶、缓冲液等。 ```plaintext 典型的PCR反应条件: 95℃预变性5min; 95℃变性30s,退火温度根据引物而定(一般50 - 65℃)30s,72℃延伸30 - 60s,进行30 - 35个循环; 72℃终延伸10min。 ``` - **测序**:传统的Sanger测序适用于对特定微生物16S rRNA基因进行精确测序,但通量较低。目前更常用的是高通量测序技术,如Illumina MiSeq、PacBio RS II等。Illumina测序基于边合成边测序原理,可同时对大量DNA片段进行测序;PacBio测序则能实现单分子实时测序,获得更长的读长。 - **数据分析**:测序得到的原始数据需进行质量控制,去除低质量序列、引物和接头序列等。然后将处理后的数据与已知数据库(如Greengenes、SILVA等)进行比对,确定微生物的分类地位。常用的分析软件有QIIME、Mothur等,可进行OTU(操作分类单元)聚类、多样性分析、群落结构分析等。 ### 16S分析的应用 - **微生物群落结构研究**:可揭示不同环境中微生物的种类和相对丰度,如土壤中微生物群落随土壤类型、植被覆盖的变化规律;人体肠道微生物群落与健康和疾病的关系。 - **微生物多样性评估**:通过计算香农指数、辛普森指数等多样性指标,评估环境中微生物的多样性水平,为生态系统的稳定性和功能研究提供依据。 - **病原菌检测**:在临床诊断中,可快速检测感染性疾病患者样本中的病原菌,为疾病的诊断和治疗提供参考。 - **环境监测**:监测水体、土壤等环境中微生物群落的变化,评估环境污染程度和生态修复效果。 ### 16S分析的相关技术 - **宏基因组学技术**:与16S分析相结合,可在分析微生物群落结构的基础上,进一步研究微生物的功能基因和代谢途径。 - **荧光原位杂交技术(FISH)**:利用荧光标记的寡核苷酸探针与16S rRNA杂交,可在细胞水平上对特定微生物进行可视化检测和定位。 - **单细胞测序技术**:能够对单个微生物细胞的16S rRNA基因进行测序,有助于发现新的微生物物种和研究微生物的异质性。
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