Biopython中的聚类分析技术详解

Biopython中的聚类分析技术详解

biopython Official git repository for Biopython (originally converted from CVS) biopython 项目地址: https://gitcode.com/gh_mirrors/bi/biopython

概述

Biopython的Bio.Cluster模块为生物信息学数据分析提供了强大的聚类分析功能。聚类分析是一种将相似项目分组的技术,在基因表达数据分析中尤为重要,可以帮助我们发现功能相关的基因组,并为未知基因的功能提供线索。

核心聚类方法

Bio.Cluster模块实现了四种主要的聚类方法:

  1. 层次聚类:支持多种链接方式,包括:

    • 质心链接
    • 单链接
    • 完全链接
    • 平均链接
  2. k-均值类算法

    • k-means聚类
    • k-medians聚类
    • k-medoids聚类
  3. 自组织映射(SOM):一种无监督的神经网络模型

  4. 主成分分析(PCA):用于降维和特征提取

数据表示与处理

数据结构

聚类数据表示为n×m的数值数组,其中:

  • 行通常代表基因
  • 列通常代表实验条件

缺失值处理

通过一个与数据数组大小相同的掩码数组标记缺失值,其中mask[i,j]==0表示data[i,j]为缺失值。

随机数生成

k-means等算法使用随机数生成器,基于:

  • L'Ecuyer算法生成均匀分布随机数
  • BTPE算法生成二项分布随机数

距离度量函数

Bio.Cluster提供了8种距离/相似性度量:

| 代码 | 度量方式 | 类型 | |------|------------------------------|------------| | 'e' | 欧几里得距离 | 真度量 | | 'b' | 曼哈顿距离(城市街区距离) | 真度量 | | 'c' | 皮尔逊相关系数 | 半度量 | | 'a' | 绝对皮尔逊相关系数 | 半度量 | | 'u' | 非中心化皮尔逊相关系数(余弦) | 半度量 | | 'x' | 绝对非中心化皮尔逊相关系数 | 半度量 | | 's' | 斯皮尔曼秩相关系数 | 非参数方法 | | 'k' | 肯德尔τ相关系数 | 非参数方法 |

详细说明

  1. 欧几里得距离

    d = \frac{1}{n}\sum_{i=1}^n (x_i-y_i)^2
    

    考虑数据归一化的重要性

  2. 曼哈顿距离

    d = \frac{1}{n}\sum_{i=1}^n |x_i-y_i|
    

    对异常值比欧几里得距离更鲁棒

  3. 皮尔逊相关系数

    r = \frac{1}{n}\sum_{i=1}^n \left(\frac{x_i-\bar{x}}{\sigma_x}\right)\left(\frac{y_i-\bar{y}}{\sigma_y}\right)
    

    距离定义为d=1-r

距离矩阵计算

使用distancematrix函数计算距离矩阵:

from Bio.Cluster import distancematrix
matrix = distancematrix(data, mask=None, weight=None, transpose=False, dist='e')

返回值为一个列表,其中每个元素是一个数组,表示对应行的距离值。这种存储方式节省内存。

聚类属性分析

聚类中心计算

clustercentroids函数可计算聚类中心,支持均值和中位数两种方式:

from Bio.Cluster import clustercentroids
cdata, cmask = clustercentroids(data, method='a')  # 'a'为算术平均,'m'为中位数

聚类间距离计算

clusterdistance函数计算两个聚类间的距离,支持多种定义方式:

from Bio.Cluster import clusterdistance
distance = clusterdistance(data, index1=[0,1], index2=[2,3], method='a')

其中method参数:

  • 'a':聚类中心间距离
  • 'm':聚类中位数间距离
  • 's':最短配对距离(单链接)
  • 'x':最长配对距离(完全链接)
  • 'v':平均配对距离(平均链接)

应用建议

  1. 数据预处理:确保数据适当归一化,特别是使用基于距离的度量时
  2. 缺失值处理:合理使用掩码数组标记缺失数据
  3. 度量选择
    • 基因表达数据分析常使用相关系数
    • 对异常值敏感的数据考虑使用秩相关
  4. 结果验证:结合生物学知识验证聚类结果

通过Bio.Cluster模块,研究人员可以方便地对生物数据进行多种聚类分析,从而发现数据中的潜在模式和结构。

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创作声明:本文部分内容由AI辅助生成(AIGC),仅供参考

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