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本文对比了医学影像学中PET-CT与Micro-CT的技术差异。PET-CT结合功能与结构成像，主要用于临床肿瘤、心脏及神经系统疾病诊断，需注射放射性药物；Micro-CT基于X射线吸收差异，提供微米级静态结构成像，适用于小动物实验和材料分析。二者在原理（动态代谢vs静态结构）、应用（临床vs科研）及辐射剂量方面差异显著，但在药物研发等场景可互补。典型案例显示Micro-CT可量化骨质疏松模型骨密度变化，PET-CT则能精确定位肿瘤转移灶，体现各自技术优势。

在制药、材料科学和化学领域，晶体多晶型（polymorphism）是固体物质的一种常见现象，指同一化学成分的化合物可形成不同的晶体结构。这些不同晶型可能导致显著的物理化学性质差异，如溶解度、稳定性、生物利用度和加工性能。例如，在药物开发中，不同晶型可能影响药效、安全性和专利保护。因此，准确鉴定和量化晶型是确保产品质量和工艺优化的关键步骤。晶型检测方法可分为定性和定量两大类。定性方法旨在识别晶型的存在和类型，而定量方法则测量特定晶型的比例。本文将系统阐述这些方法的原理、区别与应用。

HPLC的核心原理是基于化合物与固定相之间的非共价相互作用，如吸附、分配或离子交换。简单来说，它利用液体作为流动相（mobile phase），将样品注入高压驱动的色谱柱中。柱内填充固定相（stationary phase），如硅胶或聚合物颗粒。不同化合物与固定相的亲和力不同，导致移动速度各异，从而实现分离。分离后的成分依次流出柱子，通过检测器记录信号，形成色谱图——每个峰代表一种化合物，其高度或面积对应含量。

原代细胞培养是指从活体组织（如器官、皮肤或血液）中分离出细胞，并在实验室中进行培养的过程。这些细胞被称为原代细胞，它们直接从生物体中提取，经历的细胞分裂次数极少，因此能够很好地保留其来源组织的遗传特性、形态和功能。原代细胞培养通常是建立细胞系的第一步，也是研究细胞行为的重要工具。直接来源：从胚胎、组织或外周血中提取。高度代表性：与体内细胞相比，原代细胞更能反映组织的真实状态。原代细胞生长相对缓慢，一般繁殖到10代左右就停止生长。

6.脱水与封片：通过乙醇梯度脱水：70%乙醇30秒，95%乙醇2次，每次1分钟，100%乙醇2次，每次1分钟。1.脑组织取材：将新鲜脑组织切成1cm³小块，置于Golgi-Cox溶液（5%重铬酸钾60mL、5%氯化汞5g、5%硝酸银20mL，混合后稀释至100mL）中，避光浸泡2-7天（根据组织类型调整）。2.染色：将切片置于0.1-0.5%克氏紫溶液（0.1-0.5g克氏紫溶于100mL蒸馏水，pH 3.0-4.0，过滤后使用）中，37℃染色15-60分钟（根据组织厚度和类型调整）。

文献：Hlushchuk R, Haberthür D, Soukup P, Barré SF,Khoma OZ, Schittny J, Haghayegh Jahromi N, Bouchet A, Engelhardt B, Djonov V.Innovative high-resolution microCT imaging of animal brain vasculature. BrainStruct Funct. 2020 Dec;下面将根据不同的研究需求，介绍其在活体和离体研究中的应用。

XRD广泛用于确定药物的晶型和晶体结构，尤其适用于多晶型药物的分析。它能够提供晶体的空间群信息和晶体大小的定量数据。红外光谱常用于区分药物的不同晶型，尤其是在指纹区（400~1700 cm⁻¹）中，能够识别出微小的结构差异。