JAVA中函数

一、 函数

将一段逻辑或者功能提取出来,这种提取的形式就是函数。

1. 函数的定义格式

修饰符 返回值类型函数名(参数列表){

代码块;

return 返回值;

}

//明确返回值类型 --- 两个整数


//明确返回值类型---求两个整数的和,确定结果一定是整数---返回值类型是int
//明确函数执行过程中是否有未知量参与---求两个整数的和,这两个整数在函数执行过程中不能自动产生,是两个未知量,未知量需要以参数的形式体现
//定义参数相当于在声明了几个变量
//在函数中声明的参数---形参---形式参数
//函数名+参数列表---方法签名---add(int i, int j)
public static int add(int i, int j){
	int sum = i + j;
	return sum;
}
//调用函数的时候传入的实际值---实参---实际参数
add(3,5);

注意:

1. 函数没有返回值,那么返回值类型定义为void

2. return 后续的代码不再执行

3. 任何一个实体函数都有return语句

二、重载

一个类中存在了函数名一致,而函数列表不一致的函数的时候,称这多个函数之间构成了重载。

函数在调用的时候会最先匹配格式最一致

当进行函数重载的时候,尽量重载所有的情况,以防出现多个函数都匹配的情况

三、函数的递归

指在函数中调用自己本身

练习:求任意一个数的阶乘

StackOverflowError---栈溢出错误---反应函数在栈中执行---函数在执行完成之前不会释放栈内存---递归的次数太多,就会出现这个错误

 

注意:基本数据类型传参传的是实际值,对于引用类型而言传参传的是地址



### 16S分析的原理 16S rRNA基因是编码原核生物核糖体小亚基rRNA的基因,长度约为1540bp。该基因具有高度保守性和特异性,其序列包含9个可变区(V1 - V9)和10个保守区。保守区反映了生物物种间的亲缘关系,可变区则体现物种的特征核酸序列。通过对16S rRNA基因序列进行分析,可确定不同微生物之间的进化关系和分类地位。 ### 16S分析的方法 - **样品采集与处理**:根据研究目的采集不同环境样品,如土壤、水体、粪便等。采集后需尽快处理,避免微生物群落结构变化。一般采用物理或化学方法从样品中提取微生物的基因组DNA。 - **PCR扩增**:选择合适的引物对16S rRNA基因的可变区进行扩增。常用引物有27F(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3')和1492R(5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3')等。PCR反应体系包括模板DNA、引物、dNTP、Taq DNA聚合酶、缓冲液等。 ```plaintext 典型的PCR反应条件: 95℃预变性5min; 95℃变性30s,退火温度根据引物而定(一般50 - 65℃)30s,72℃延伸30 - 60s,进行30 - 35个循环; 72℃终延伸10min。 ``` - **测序**:传统的Sanger测序适用于对特定微生物16S rRNA基因进行精确测序,但通量较低。目前更常用的是高通量测序技术,如Illumina MiSeq、PacBio RS II等。Illumina测序基于边合成边测序原理,可同时对大量DNA片段进行测序;PacBio测序则能实现单分子实时测序,获得更长的读长。 - **数据分析**:测序得到的原始数据需进行质量控制,去除低质量序列、引物和接头序列等。然后将处理后的数据与已知数据库(如Greengenes、SILVA等)进行比对,确定微生物的分类地位。常用的分析软件有QIIME、Mothur等,可进行OTU(操作分类单元)聚类、多样性分析、群落结构分析等。 ### 16S分析的应用 - **微生物群落结构研究**:可揭示不同环境中微生物的种类和相对丰度,如土壤中微生物群落随土壤类型、植被覆盖的变化规律;人体肠道微生物群落与健康和疾病的关系。 - **微生物多样性评估**:通过计算香农指数、辛普森指数等多样性指标,评估环境中微生物的多样性水平,为生态系统的稳定性和功能研究提供依据。 - **病原菌检测**:在临床诊断中,可快速检测感染性疾病患者样本中的病原菌,为疾病的诊断和治疗提供参考。 - **环境监测**:监测水体、土壤等环境中微生物群落的变化,评估环境污染程度和生态修复效果。 ### 16S分析的相关技术 - **宏基因组学技术**:与16S分析相结合,可在分析微生物群落结构的基础上,进一步研究微生物的功能基因和代谢途径。 - **荧光原位杂交技术(FISH)**:利用荧光标记的寡核苷酸探针与16S rRNA杂交,可在细胞水平上对特定微生物进行可视化检测和定位。 - **单细胞测序技术**:能够对单个微生物细胞的16S rRNA基因进行测序,有助于发现新的微生物物种和研究微生物的异质性。
评论
成就一亿技术人!
拼手气红包6.0元
还能输入1000个字符
 
红包 添加红包
表情包 插入表情
 条评论被折叠 查看
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值