31、新冠疫情下医疗健康体系的变革与发展

新冠疫情下医疗健康体系的变革与发展

1. 新冠疫苗的授权与现状

目前，辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）的新冠疫苗尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准或许可，但已根据紧急使用授权（EUA）被允许用于预防2019冠状病毒病（COVID - 19）。

欧洲药品管理局（EMA）已建议有条件地批准莫德纳新冠疫苗用于18岁及以上人群预防COVID - 19，这是继辉瑞疫苗之后，EMA建议授权的第二种COVID - 19疫苗。此外，EMA已收到阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学联合研发的新冠疫苗的有条件上市授权申请，预计在1月29日EMA人类药品科学委员会（CHMP）会议上可能会发布有关该疫苗上市授权的意见。

独立研究机构将持续评估这些RNA疫苗及其他针对COVID - 19疫苗的安全性、耐受性、免疫原性和有效性。特别是接种者和无症状感染者的病毒传播情况，这一重要因素只能通过未来的独立研究来解答。了解疫苗对传播的影响，将有助于确定何时能恢复正常生活，或者我们的“新常态”会是什么样。

2. 多维框架与未来建议

要将生物医学研究成果与医疗保健计划和医疗行业有效衔接，以推动医疗机构向全球领先的医疗保健机构转型，关键在于提供值得信赖、符合伦理且以人为本的数字化转型，并支持向持续学习和改进的文化转变。国家之间的这种联系有助于克服广泛应用的重要障碍，例如促进本地和新兴最佳实践的传播，并在课程中纳入数字技术，创建新的教育项目。然而，监管的不确定性、财务问题和治理类型仍是医疗服务广泛应用的额外障碍。

一份名为《应对COVID - 19和未来冲击的系统性韧性方法》的报告提出了一些有趣的建议，为各国实现积极的以人