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RSS订阅原创 胎牛血清常见问题解答
由于不同动物或个体血液中的纤维蛋白原含量存在差异，因此不同批次的血清在解冻后可能表现出不同程度的纤维蛋白析出，这属于正常现象，不影响血清的实际使用效果。胎牛血清中含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常被用于增殖细胞，也用于细胞系和原代培养。A：如时间充裕，推荐采用逐步解冻法：先将血清置于2–8℃冰箱中解冻过夜，再转移至室温或37℃水浴锅中回温，并在此期间定期轻轻摇匀，以减少沉淀生成、保证血清质量。👉此外，若血清在37℃水浴中解冻时间过长，也可能形成沉淀，此类沉淀通常为磷酸钙结晶，同样不会影响血清的功效。
2025-12-22 15:58:06
741
原创 蛋白Marker有条带，目的蛋白无条带？？？快看看是不是这个原因忽略了
这次实验中选用的一个Marker中的重组蛋白是含有His标签的，因此与His抗体发生了结合。通过更换不用原料来源的、不含His标签蛋白的另一蛋白Marker货号后，问题解决。蛋白Marker本身就是由几种不同分子量大小的高纯度重组蛋白预混制备而成，蛋白Marker中存在与抗体免疫原序列同源性高的序列时，就有可能发生结合。：蛋白Marker爆出了强阳，影响了目的条带的曝光和观察。换了Marker后目的条带出现。
2025-12-22 15:55:30
142
原创 融合后细胞不长或融合后克隆很少怎么办！
此外，有些科研人员认为做完脾细胞与sp2/0细胞的融合后的细胞脆弱，完全培养基（HAT+细胞因子+双抗+164010%FBS）中的双抗会影响细胞状态，去除了双抗，但双抗抑制的是细菌的细胞壁合成和蛋白合成，对真核细胞（如杂交瘤）理论上是无毒性的。一般的细胞融合中，目的融合子是 AB 型的，但是通常会得到大量 的 AA，BB 这样的融合子，而且融合时 AA 和 BB 细胞自身靠得更近，所以真正能形成 AB 融合子的细胞是非常少的。新收到的SP2/0，由于运输和培养环境的改变，状态尚未恢复，需要先驯化适应。
2025-12-17 15:41:40
730
原创 博奥龙Hybridoma Feeder添加因子（含常见问题解答及客户评价）
融合后细胞用含有竞品试剂和待测细胞融试剂的培养基RPMI1640培养基铺板，在37℃，5%CO2条件下静止培养同一批融合细胞，在融合后11天观察细胞，统计克隆形成孔数，计算克隆形成率，评价细胞融合试剂在不同培养基中的融合的效果。使用含10%FBS和添加因子的IMDM，DMEM和RPMI1640培养基，于24孔培养板中接种杂交瘤细胞10000cells/孔/ml，培养72小时进行细胞计数统计，评价待测Hybridoma Feeder添加因子和竞品细胞融合试剂对细胞增殖的效果。
2025-12-15 15:04:17
384
原创 质粒转染失败快速排查！
除此之外，转染过程中必不可少的是转染试剂，好的转染试剂能事半功倍，节约时间，操作方便，转染效率高等，以下是博奥龙重点推出的QuickShuttle转染试剂，其核心特点是。除了DNA转染试剂外，博奥龙还有siRNA/miRNA体内和体外用的转染试剂，mRNA转染试剂，蛋白转染试剂。一般情况下，转染失败的原因可以从3个核心类别出发，分别是：细胞相关、质粒相关、操作与条件。
2025-12-15 14:59:57
185
原创 蛋白Marker有条带，目的蛋白无条带？？？快看看是不是这个原因忽略了
这次实验中选用的一个Marker中的重组蛋白是含有His标签的，因此与His抗体发生了结合。通过更换不用原料来源的、不含His标签蛋白的另一蛋白Marker货号后，问题解决。蛋白Marker本身就是由几种不同分子量大小的高纯度重组蛋白预混制备而成，蛋白Marker中存在与抗体免疫原序列同源性高的序列时，就有可能发生结合。蛋白Marker爆出了强阳，影响了目的条带的曝光和观察。换了Marker后目的条带出现。
2025-12-11 15:25:49
189
原创 P53信号通路热门抗体
当细胞面临 DNA 损伤、缺氧、营养剥夺、氧化应激等应激信号时，ATM/ATR、Chk1/Chk2 等激酶被激活，通过磷酸化 p53 的特定位点（如 Ser15、Ser20），抑制 MDM2 与 p53 的结合，同时 p300/CBP 等乙酰转移酶可乙酰化 p53 的 C 端，进一步增强其稳定性与 DNA 结合能力，最终实现 p53 的激活。一方面，p53 可通过转录激活 DRAM、Atg7 等自噬相关基因，或激活 AMPK 通路抑制 mTOR，促进自噬，清除细胞内受损细胞器与蛋白，维持细胞稳态；
2025-12-11 15:21:06
577
原创 细胞周期信号通路热门抗体
在细胞的世界里，细胞周期（Cell cycle）是指细胞从一次分裂结束开始，到下一次分裂完成所经历的全过程。这一过程主要分为两大阶段：间期（细胞生长与DNA复制阶段）和分裂期（M期，细胞分裂阶段）。细胞周期的失调将导致癌变或死亡。深入理解其信号通路，不仅揭示生命延续的奥秘，更为疾病诊疗（如靶向Cyclin/CDK的癌症药物）提供关键靶点。❷ Cyclin B：与CDK1形成复合物，触发G2/M期转换（促进核膜破裂、染色体凝集等）。细胞合成大量RNA和蛋白质，体积显著增大，为DNA复制储备物质与能量。
2025-12-09 16:02:02
172
原创 氢氧化铝佐剂介绍及常见问题解答
确定好使用剂量后和抗原混合，手动晃动、枪尖吹打等物理方式摇匀即可，铝盐佐剂不是油性佐剂，属于无机材料，所以没有乳化这个概念。没有体积比1:1的要求，如果需要，也可以自行稀释，比如生理盐水都是兼容的。此外，请注意务必不能冻存我们的铝胶佐剂，冻存会影响铝盐佐剂的结构，导致不可逆的铝聚集，甚至出现严重的结块问题。❶ Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.83mg/mL。
2025-12-09 16:00:14
382
原创 蛋白marker为什么没跑开？？？
图1使用的是博奥龙彩色预染标准分子量蛋白Marker（10-180KD)(三色)，在15%和12%的分离胶中的结果，可以看出随着分离胶浓度的降低，130-180KD Marker分离程度会更大，相对的，如果使用10%以下的分离胶，就更适合此区域分子量的分离。根据所需观察目的蛋白的预测分子量，选择合适的凝胶浓度，或者选择浓度梯度预制胶。若样品中蛋白未完全变性（如 SDS 未充分结合），或存在蛋白聚合体，会导致蛋白实际迁移行为异常，干扰 Marker 的正常分离效果，让人误以为是 Marker 本身的问题。
2025-12-03 17:06:34
308
原创 融合后细胞不长或融合后克隆很少怎么办！
此外，有些科研人员认为做完脾细胞与sp2/0细胞的融合后的细胞脆弱，完全培养基（HAT+细胞因子+双抗+164010%FBS）中的双抗会影响细胞状态，去除了双抗，但双抗抑制的是细菌的细胞壁合成和蛋白合成，对真核细胞（如杂交瘤）理论上是无毒性的。一般的细胞融合中，目的融合子是 AB 型的，但是通常会得到大量 的 AA，BB 这样的融合子，而且融合时 AA 和 BB 细胞自身靠得更近，所以真正能形成 AB 融合子的细胞是非常少的。新收到的SP2/0，由于运输和培养环境的改变，状态尚未恢复，需要先驯化适应。
2025-12-03 17:04:54
841
原创 氢氧化铝佐剂介绍及常见问题解答
确定好使用剂量后和抗原混合，手动晃动、枪尖吹打等物理方式摇匀即可，铝盐佐剂不是油性佐剂，属于无机材料，所以没有乳化这个概念。没有体积比1:1的要求，如果需要，也可以自行稀释，比如生理盐水都是兼容的。此外，请注意务必不能冻存我们的铝胶佐剂，冻存会影响铝盐佐剂的结构，导致不可逆的铝聚集，甚至出现严重的结块问题。❶ Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.83mg/mL。
2025-11-24 14:01:23
341
原创 IHC常见修复方式汇总，我又该选哪种修复方式？
组织的固定过程通常会引起蛋白交联，尤其是使用福尔马林或多聚甲醛固定时，通过加热诱导处理（heat induced epitope retrieval，HIER）或蛋白酶消化处理（proteolytic antigen retrieval , PIER) 样本，解交联的过程即称为抗原修复（Antigen retrieaval，AR）或表位修复（Epitope retrieval,ER）。++--：中等阳性；++++：极度阳性）程序设置：37℃下保留10-20min，室温冷却10-20min。
2025-11-24 13:56:10
1072
原创 杂交瘤细胞专用胎牛血清
由于不同动物或个体血液中的纤维蛋白原含量存在差异，因此不同批次的血清在解冻后可能表现出不同程度的纤维蛋白析出，这属于正常现象，不影响血清的实际使用效果。胎牛血清中含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常被用于增殖细胞，也用于细胞系和原代培养。A：如时间充裕，推荐采用逐步解冻法：先将血清置于2–8℃冰箱中解冻过夜，再转移至室温或37℃水浴锅中回温，并在此期间定期轻轻摇匀，以减少沉淀生成、保证血清质量。👉此外，若血清在37℃水浴中解冻时间过长，也可能形成沉淀，此类沉淀通常为磷酸钙结晶，同样不会影响血清的功效。
2025-11-21 16:03:18
730
原创 WB实验杂带？别慌！真实案例+终极排查指南，一起攻克科研难题！
备注：Line4失败原因-未能充分裂解样本（使用的旧批次Loading Buffer有结块，冰上孵育裂解5min，离心取上清再煮样10min）相同样本和抗体，从优化前到优化后，杂带瞬间消失，信号强到爆！你的WB会从“乱七八糟”变“完美无缺”模糊不清、多余条带、背景噪音...在做Western Blot时，你通过哪些方式解决了问题呢？被那些烦人的杂带搞得头大？这些Tips来自实验室实战。优化后（条带干净利落👌）Hey 科研小伙伴们，优化前（杂带满天飞😩）帮无数人摆脱杂带噩梦！
2025-11-21 16:00:29
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原创 P53信号通路热门抗体
当细胞面临 DNA 损伤、缺氧、营养剥夺、氧化应激等应激信号时，ATM/ATR、Chk1/Chk2 等激酶被激活，通过磷酸化 p53 的特定位点（如 Ser15、Ser20），抑制 MDM2 与 p53 的结合，同时 p300/CBP 等乙酰转移酶可乙酰化 p53 的 C 端，进一步增强其稳定性与 DNA 结合能力，最终实现 p53 的激活。一方面，p53 可通过转录激活 DRAM、Atg7 等自噬相关基因，或激活 AMPK 通路抑制 mTOR，促进自噬，清除细胞内受损细胞器与蛋白，维持细胞稳态；
2025-11-18 15:40:33
444
原创 博奥龙抗体定制技术服务护航！浙大易聪组揭示核糖体稳态调控新机制
为了鉴定更为保守的核糖体自噬受体，研究团队结合 GST-pulldown、质谱分析及酵母双杂交等实验手段，鉴定出 Rpl12 作为一个在多个物种中高度保守的核糖体自噬受体，并确定其与 Atg8/LC3 蛋白家族成员结合的两个关键氨基酸位点。该研究证实了核糖体大亚基蛋白Rpl12 是一个从酵母到哺乳动物都高度保守的核糖体自噬受体，并揭示了一条触发核糖体自噬的信号通路：在饥饿条件下，被激活的蛋白激酶 Atg1通过磷酸化 Rpl12， 促进其与选择性自噬适配蛋白 Atg11的 结合，从而触发核糖体自噬。
2025-11-12 15:59:50
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原创 细胞污染解决了吗？
培养液是清亮的，有些真菌开始很像死细胞碎片，霉菌污染在镜头下逐渐出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但长时间之后，细胞的活力状态变差。可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍镜下为黑色点状，高倍镜下可看见黑色的小虫游来游去，做布朗运动，培养液不出现明显浑浊，且细胞也还生长，但是生长慢状态差，出现细胞空泡化，传两代细胞基本就会死亡。细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养基一般会浑浊变黄，有时伴有异样的味道，明显影响细胞生长。
2025-11-12 15:19:16
919
原创 优选磷酸化兔单抗汇总
是生物体内一种至关重要的 蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modification, PTM） 过程，其本质是通过酶（激酶）将 磷酸基团（-PO₄³⁻） 共价连接到蛋白质的特定氨基酸残基上，从而改变蛋白质的性质和功能。磷酸化主要发生在丝氨酸（Ser），苏氨酸（Thr）和酪氨酸（Tyr）。常见物种（人、小鼠、大鼠等）与主流应用（WB, IHC, IF, IP，ELISA）高度通用，实验设计更灵活高效。超高质量保障，低投诉率验证，确保您实验结果的可靠性与重复性，加速科研发现。
2025-11-11 14:55:02
212
原创 P53信号通路热门抗体
当细胞面临 DNA 损伤、缺氧、营养剥夺、氧化应激等应激信号时，ATM/ATR、Chk1/Chk2 等激酶被激活，通过磷酸化 p53 的特定位点（如 Ser15、Ser20），抑制 MDM2 与 p53 的结合，同时 p300/CBP 等乙酰转移酶可乙酰化 p53 的 C 端，进一步增强其稳定性与 DNA 结合能力，最终实现 p53 的激活。一方面，p53 可通过转录激活 DRAM、Atg7 等自噬相关基因，或激活 AMPK 通路抑制 mTOR，促进自噬，清除细胞内受损细胞器与蛋白，维持细胞稳态；
2025-11-11 14:41:22
487
原创 翻译组测序建库试剂盒（Ribo-seq）
研究使用Ribo-seq分析了NAT10敲除对mRNA翻译效率的影响，发现NAT10缺失导致ac4C修饰的mRNA翻译效率显著降低，尤其是HMGB2 mRNA的核糖体结合减少，但mRNA水平不变。表观生物通过技术优化，实现高效特异性的去除rRNA，提高对目的RNA的检测灵敏度，测序数据中rRNA占比降至平均14%，最低达到5%。）的高分辨率翻译组测序建库试剂盒，通过精准捕获翻译延伸中的核糖体-mRNA复合物，获取核糖体保护片段（）及核糖体蛋白互作，调控减数分裂基因的翻译效率，确保减数分裂进程正常进行。
2025-11-06 16:26:07
588
原创 弗氏完全佐剂与不完全佐剂的区别
根据是否含有热灭活结核分枝杆菌，分为完全佐剂（Complete Freund's Adjuvant ，CFA）和不完全佐剂（Incomplete Freund's Adjuvant，IFA）。🚩简言之，CFA以“强效炎症+细胞免疫”为特征，IFA以“低刺激+抗体增强”为核心，二者在实验设计中需严格分工。🔸通过分枝杆菌激活固有免疫，刺激TLR和NOD通路，诱导Th1型细胞免疫，激活巨噬细胞和CD8⁺ T细胞。🔹依赖物理缓释作用，延长抗原暴露时间，偏向Th2型体液免疫，促进抗体生成。
2025-11-06 15:43:20
327
原创 类器官培养基系列，助力高效医学研究
然而，真正推动类器官技术发展的里程碑发生在2009年，当时Hans Clevers等人在肠道类器官培养系统（Ex Vivo系统）中取得突破性进展，开启了类器官研究的“新纪元”。目前，科研人员已成功构建了多种正常组织和肿瘤类器官，包括脑、肠道、肺、心、胃、肝脏、肾脏、乳腺、胰腺、前列腺、卵巢、膀胱、子宫内膜、骨、食道和视网膜类器官等。、博奥龙可为客户提供一站式类器官全套试剂，从拿到样本的组织保存液、组织处理、单细胞处理、类器官培养及冻存等相关试剂；在不同的培养基中，类器官的生长状态存在巨大的差异。
2025-11-06 15:39:39
260
原创 文献速递 | Nat Cell Biol丨TGFβ和Hippo信号通路驱动受损肠道再生
此外，通过体外培养实验，研究人员发现TGFβ1可以抑制ISCs标记基因的表达，并诱导revSCs的产生，这些revSCs可以分化成Lgr5+ ISCs和它们的子代细胞。l ）小鼠，发现YTT基因敲除小鼠在损伤后表现出Clu+ revSCs数量减少、Olfm4+隐窝的数量减少和肠道形态发生严重缺陷，表明TGFβ和Hippo信号通路在肠道再生中起协同作用，两者都受损时会导致严重的再生缺陷。研究发现，损伤导致ECs的CV区化模式发生转变，ISCs的基因可及性降低，而revSCs的基因可及性在整个CV轴上分布。
2025-11-04 15:35:17
1064
原创 脱盐柱只能用来脱盐吗？
填料颗粒直径在 40-80μm，将大分子（分子量大于5Kd）与盐分离开来，几乎等体积回收，样品不会被稀释，可以在出色地完成蛋白质脱盐的同时保持极高的回收率。数字小的凝胶，网孔结构紧密，孔径小，吸水率低，排阻极限小，只能分离分子量较小的物质；对应的，数字大的凝胶，孔径大，吸水率高，可分离分子量较大的物质。脱盐柱的原理是基于分子筛作用（又称为凝胶过滤层析或者尺寸排阻层析），利用分子大小差异来将目标分子（如蛋白质、核酸）与小分子杂质（如盐离子、未掺入的核苷酸、游离的色素、未反应的标记物等）分离开。
2025-11-04 15:28:58
366
原创 蛋白marker为什么没跑开？？？
图1使用的是博奥龙彩色预染标准分子量蛋白Marker（10-180KD)(三色)，在15%和12%的分离胶中的结果，可以看出随着分离胶浓度的降低，130-180KD Marker分离程度会更大，相对的，如果使用10%以下的分离胶，就更适合此区域分子量的分离。根据所需观察目的蛋白的预测分子量，选择合适的凝胶浓度，或者选择浓度梯度预制胶。若样品中蛋白未完全变性（如 SDS 未充分结合），或存在蛋白聚合体，会导致蛋白实际迁移行为异常，干扰 Marker 的正常分离效果，让人误以为是 Marker 本身的问题。
2025-10-31 16:04:58
361
原创 氢氧化铝佐剂介绍及常见问题解答
确定好使用剂量后和抗原混合，手动晃动、枪尖吹打等物理方式摇匀即可，铝盐佐剂不是油性佐剂，属于无机材料，所以没有乳化这个概念。没有体积比1:1的要求，如果需要，也可以自行稀释，比如生理盐水都是兼容的。此外，请注意务必不能冻存我们的铝胶佐剂，冻存会影响铝盐佐剂的结构，导致不可逆的铝聚集，甚至出现严重的结块问题。❶ Thermo 77161 定量是 40mg/ml 氢氧化铝（Al(OH)₃，78.004 g/mol），换算后铝离子（Al³⁺，26.98 g/mol）浓度为13.83mg/mL。
2025-10-31 16:01:36
322
原创 P53信号通路热门抗体
当细胞面临 DNA 损伤、缺氧、营养剥夺、氧化应激等应激信号时，ATM/ATR、Chk1/Chk2 等激酶被激活，通过磷酸化 p53 的特定位点（如 Ser15、Ser20），抑制 MDM2 与 p53 的结合，同时 p300/CBP 等乙酰转移酶可乙酰化 p53 的 C 端，进一步增强其稳定性与 DNA 结合能力，最终实现 p53 的激活。一方面，p53 可通过转录激活 DRAM、Atg7 等自噬相关基因，或激活 AMPK 通路抑制 mTOR，促进自噬，清除细胞内受损细胞器与蛋白，维持细胞稳态；
2025-10-29 16:06:04
1085
原创 蛋白Marker有条带，目的蛋白无条带？？？快看看是不是这个原因忽略了
这次实验中选用的一个Marker中的重组蛋白是含有His标签的，因此与His抗体发生了结合。通过更换不用原料来源的、不含His标签蛋白的另一蛋白Marker货号后，问题解决。蛋白Marker本身就是由几种不同分子量大小的高纯度重组蛋白预混制备而成，蛋白Marker中存在与抗体免疫原序列同源性高的序列时，就有可能发生结合。蛋白Marker爆出了强阳，影响了目的条带的曝光和观察。换了Marker后目的条带出现。
2025-10-29 15:59:54
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原创 小鼠常见采血方式汇总
b：当采血量不足，但血液滴入速度已变慢时，可轻按小鼠心脏部位，加快心脏泵血速度以获取更多的血液。挤压心脏时，适度用力，若用力过度反而会造成动物中途死亡，血液速度变慢。❹用颈椎脱臼法处死小鼠：左手拇指和食指捏住小鼠后颈部，并用向下用力，右手抓住鼠尾，用力向后上方拉提，颈椎脱臼快速处死小鼠。❷将小鼠放置在侧卧位，左手拇指及食指分别置于小鼠头顶和下颌，将皮肤向后及向下拉，压迫使眼球突出，眼眶后静脉丛充血。，一只5kg的兔子，每天可制造5ml血液，一次最大采血50ml，约需10天才能补充。
2025-10-23 17:06:19
572
原创 博奥龙GMP级干细胞培养相关因子
促红细胞生成素（erythropoietin，EPO) 是人体内一种重要的细胞因子，成人的EPO主要来源于肾脏，同时约有10%～15%的EPO来自肾外，主要合成器官为肝脏，在成年人中EPO也可以由低氧状态诱导产生，而人体内广泛分布着能被EPO激活的细胞，其最重要和广为人知的就是骨髓红系祖细胞，EPO能够促进骨髓红系祖细胞的成长、存活和分化，尤其是红细胞的产生，如果机体产生过少就会导致贫血的发生。不同类型的干细胞在培养时需要特定的细胞因子，以维持它们的自我更新状态或诱导它们分化成特定的细胞类型。
2025-10-21 16:45:10
600
原创 文献速递 | PNAS | 张传茂团队揭示核膜出芽促进衰老的机制及ERK1/2持续性激活在抗衰老中的作用
基于此，研究人员建立了基于progerin亚细胞定位的高通量筛选体系，并成功鉴定到天然产物chaetocin可以显著地隔绝progerin在核膜上的定位，并使其在核质中形成聚集体，从而有效地抑制核膜出芽，缓解染色质丢失和端粒丢失。传统的MEK1/2-ERK1/2信号通路，只是短暂性地激活ERK1/2，对于核膜出芽没有抑制效果。，进一步通过高通量筛选鉴定到核膜出芽抑制剂毛壳素（chaetocin），并揭示了chaetocin通过持续性激活ERK1/2来扰乱progerin的核膜定位，进而抑制核膜出芽。
2025-10-21 16:40:29
411
原创 博奥龙表观遗传相关CHIP级抗体
组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的20位赖氨酸上，H3的第2、17、26位以及H3的第3位精氨酸都是常见的甲基化位点。主要发生在组蛋白的赖氨酸残基上。一般来说，乙酰化会使染色质结构变得疏松，增加染色质的可及性，有利于基因表达，例如 H3 和 H4 组蛋白的乙酰化与基因转录激活相关。组蛋白修饰就是在这些组蛋白的特定氨基酸残基上发生的化学修饰，这些修饰可以改变染色质的结构和功能，从而影响基因的表达。通过这些方法，研究者们能够深入了解表观遗传修饰如何影响基因表达，进而推动个性化医疗和疾病治疗的新策略。
2025-10-16 14:11:17
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原创 博奥龙抗体定制技术服务护航！浙大易聪组揭示核糖体稳态调控新机制
为了鉴定更为保守的核糖体自噬受体，研究团队结合 GST-pulldown、质谱分析及酵母双杂交等实验手段，鉴定出 Rpl12 作为一个在多个物种中高度保守的核糖体自噬受体，并确定其与 Atg8/LC3 蛋白家族成员结合的两个关键氨基酸位点。该研究证实了核糖体大亚基蛋白Rpl12 是一个从酵母到哺乳动物都高度保守的核糖体自噬受体，并揭示了一条触发核糖体自噬的信号通路：在饥饿条件下，被激活的蛋白激酶 Atg1通过磷酸化 Rpl12， 促进其与选择性自噬适配蛋白 Atg11的 结合，从而触发核糖体自噬。
2025-10-16 14:04:07
973
原创 文献速递丨Nat Commun丨王建龙团队揭示男性不育新机制-Tex10 通过调控 Wnt 信号精细调控精子发生
研究团队利用 Tex10 条件性敲除（cKO）小鼠和 dTAG-degron 诱导降解系统，结合单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、染色质占位分析（ChIP-seq）等前沿技术，深入解析 Tex10 在 PGC 发育和精子发生中的作用，并揭示其调控 Wnt 信号通路的分子机制。研究结果不仅深化了我们对男性生殖发育机制的理解，也为男性不育的潜在治疗策略提供了新思路：Tex10 在睾丸和生殖细胞中的关键作用，使其成为潜在的生育调控靶点。Tex10 的研究可追溯至 哥伦比亚大学王建龙团队 早期的研究。
2025-10-14 15:18:22
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原创 组蛋白修饰CHIP级优选兔单抗
核小体是染色质基本结构单位，基因组DNA缠绕在组蛋白上，共同组成核小体结构单位。核小体含有两个亚基，每个亚基由组蛋白H2A、H2B、H3和H4组成。此外，还有组蛋白H1，通常称为连接组蛋白。每个抗体都经过40多种细胞株验证，人/小鼠/大鼠全覆盖，WB/IHC/IF/IP/ELISA等全场景适配，数据可靠，拒绝“翻车”！就是在这些组蛋白的特定氨基酸残基上发生的化学修饰，这些修饰可以改变染色质的结构和功能，从而影响基因的表达。赖氨酸（Lysine），数字表示氨基酸残基位置（如K9表示第9位赖氨酸）。
2025-10-14 15:15:38
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原创 博奥龙Hybridoma Feeder添加因子（含常见问题解答及客户评价）
融合后细胞用含有竞品试剂和待测细胞融试剂的培养基RPMI1640培养基铺板，在37℃，5%CO2条件下静止培养同一批融合细胞，在融合后11天观察细胞，统计克隆形成孔数，计算克隆形成率，评价细胞融合试剂在不同培养基中的融合的效果。使用含10%FBS和添加因子的IMDM，DMEM和RPMI1640培养基，于24孔培养板中接种杂交瘤细胞10000cells/孔/ml，培养72小时进行细胞计数统计，评价待测Hybridoma Feeder添加因子和竞品细胞融合试剂对细胞增殖的效果。
2025-10-09 14:24:11
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