关于软件开发工作的思考

关于软件开发工作的思考

                                             ----挨踢界小人物


 

工作中时常遇到这样一种情况,在做网页的时候,我会秉承用户体验的原则,视自己为用户的心态,去设计和改造界面,但并非老板喜欢,老板要的只是系统稳定,不要搞出事情,所有多数情况我的改造优化都不能上线成为正式产品,然后会指挥你怎么做,怎么做!而你会怎么抉择。


在这种情况下,不同的人有两种表现,一种是心情不爽,但是还是得听老板的话,说了几次老板不听意见,就只能随老板去。还有一种人就是会一直说,一直坚持,一直改。

 

我是属于第二种人,我选择坚持自己的初衷,因为我知道,那是好的东西,那是追求进取的心理,我不希望老板让我做什么我就做什么,那我就是一个机器,和别人没有区别,任何人都可以很容易取代我,我和比人唯一的不同在于我有自己的想法,而不是我会软件开发,我选择坚持我的想法,做自己认为是对的事情,我让自己保持着有远见、有想法,不被同化,不随大流。

 

工作如果要有创新,要有价值,我一直坚信,最有价值的是思想,而不是能力。难不难理解,看的是站高度不一样,站的高不高,是看你有没有思想。时常停下奔波的自己思考自己,路歪了吗?



内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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