PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide,2055198-04-2粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide是具有C39H63N9O14S分子式的科研试剂,CAS号2055198-04-2,纯度大于95%。它在有机溶剂和水中均有良好溶解性,适用于点击化学反应,将生物素标记到含炔生物分子上。产品为粘稠液体或固体粉末,使用时注意保持干燥,避免反复溶解和冻干。其结构设计增加了水溶性,且可在低强度紫外光下进行光释放。陕西新研博美生物科技有限公司提供技术支持,还有多种类似结构的生物素衍生物可供选择。

英文名称:PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide

分子式:C39H63N9O14S

分子量:914.1

CAS:2055198-04-2

纯度:≥95%

结构式:

用 途:仅供科研实验使用,不用于诊治 

外 观:粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量 

注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干 

溶解性:溶于大部分有机溶剂,如:DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性。

产品简介:PC-生物素-PEG4-PEG3-叠氮化物可用于使用点击化学将生物素部分引入含炔生物分子。延伸的亲水性间隔臂在水介质中为标记分子提供高溶解度。捕获的生物分子可以使用近紫外、低强度灯(例如1-5 mW/cm2的365 nm灯)有效地光释放。

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以上信息均由陕西新研博美生物科技有限公司提供技术支持

【论文复现】一种基于价格弹性矩阵的居民峰谷分时电价激励策略【需求响应】(Matlab代码实现)内容概要:本文介绍了一种基于价格弹性矩阵的居民峰谷分时电价激励策略,旨在通过需求响应机制优化电力系统的负荷分布。该研究利用Matlab进行代码实现,构建了居民用电行为与电价变动之间的价格弹性模型,通过分析不同时间段电价调整对用户用电习惯的影响,设计合理的峰谷电价方案,引导用户错峰用电,从而实现电网负荷的削峰填谷,提升电力系统运行效率与稳定性。文中详细阐述了价格弹性矩阵的构建方法、优化目标函数的设计以及求解算法的实现过程,并通过仿真验证了所提策略的有效性。; 适合人群:具备一定电力系统基础知识和Matlab编程能力,从事需求响应、电价机制研究或智能电网优化等相关领域的科研人员及研究生。; 使用场景及目标:①研究居民用电行为对电价变化的响应特性;②设计并仿真基于价格弹性矩阵的峰谷分时电价激励策略;③实现需求响应下的电力负荷优化调度;④为电力公司制定科学合理的电价政策提供理论支持和技术工具。; 阅读建议:建议读者结合提供的Matlab代码进行实践操作,深入理解价格弹性建模与优化求解过程,同时可参考文中方法拓展至其他需求响应场景,如工业用户、商业楼宇等,进一步提升研究的广度与深度。
针对TC275微控制器平台,基于AUTOSAR标准的引导加载程序实现方案 本方案详细阐述了一种专为英飞凌TC275系列微控制器设计的引导加载系统。该系统严格遵循汽车开放系统架构(AUTOSAR)规范进行开发,旨在实现可靠的应用程序刷写与启动管理功能。 核心设计严格遵循AUTOSAR分层软件架构。基础软件模块(BSW)的配置与管理完全符合标准要求,确保了与不同AUTOSAR兼容工具链及软件组件的无缝集成。引导加载程序本身作为独立的软件实体,实现了与上层应用软件的完全解耦,其功能涵盖启动阶段的硬件初始化、完整性校验、程序跳转逻辑以及通过指定通信接口(如CAN或以太网)接收和验证新软件数据包。 在具体实现层面,工程代码重点处理了TC275芯片特有的多核架构与内存映射机制。代码包含了对所有必要外设驱动(如Flash存储器驱动、通信控制器驱动)的初始化与抽象层封装,并设计了严谨的故障安全机制与回滚策略,以确保在软件更新过程中出现意外中断时,系统能够恢复到已知的稳定状态。整个引导流程的设计充分考虑了时序确定性、资源占用优化以及功能安全相关需求,为汽车电子控制单元的固件维护与升级提供了符合行业标准的底层支持。 资源来源于网络分享,仅用于学习交流使用,请勿用于商业,如有侵权请联系我删除!
<think>我们使用网络搜索工具来检索关于使用流式细胞术分离骨骼肌卫星细胞的方法或步骤。 检索关键词:流式细胞术 分离 骨骼肌卫星细胞 步骤 方法 注意:骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells)是位于肌纤维基底膜和肌膜之间的成体干细胞,参与肌肉的生长和修复。流式细胞术分离这些细胞通常基于特定的表面标记物。 根据检索结果,分离骨骼肌卫星细胞的一般步骤包括: 1. 组织获取与处理:从动物或人获取骨骼肌组织,进行机械破碎和酶消化以释放细胞。 2. 细胞悬液制备:将消化后的组织通过过滤和离心获得单细胞悬液。 3. 抗体标记:使用针对卫星细胞表面标记物的抗体进行标记(如CD56, CD34, CD29, α7-整合素,以及排除标记物如CD45, CD31, Sca-1等)。 4. 流式细胞仪分选:设置流式细胞仪参数,根据标记物的表达分选目标细胞。 具体步骤可能因实验条件(如物种、组织来源)而有所不同。以下是一个典型的步骤描述: 组织消化: - 取新鲜骨骼肌组织,剪碎成小块。 - 用胶原酶和胰蛋白酶混合消化液消化,通常在水浴中振荡消化30-60分钟。 - 用含血清的培养基终止消化,过滤(常用70μm和40μm细胞筛)去除未消化组织。 - 离心收集细胞。 抗体标记: - 将细胞重悬于染色缓冲液(如PBS+2%FBS)。 - 加入荧光标记的抗体,避光孵育20-30分钟。 - 用缓冲液洗涤去除未结合抗体,重悬于分选缓冲液。 流式分选: - 设置流式细胞仪,使用适当的激光和滤光片检测荧光信号。 - 通过前向散射(FSC)和侧向散射(SSC)排除碎片和死细胞。 - 使用排除标记(如CD45、CD31)去除造血细胞和内皮细胞。 - 选择阳性表达卫星细胞标记(如α7-整合素阳性,CD34阳性或阴性取决于物种)的细胞。 - 分选目标细胞群,收集于含血清的培养基或缓冲液中。 注意:不同物种的标记物可能不同。例如,小鼠卫星细胞常用标记组合为:α7-整合素阳性,CD34阳性,而Sca-1阴性,CD45阴性,CD31阴性。 根据检索结果,以下是一个针对小鼠骨骼肌卫星细胞分离的典型抗体标记方案(举例): - 抗体组合: PE-Cy7 anti-mouse CD45 (30-F11) PE-Cy7 anti-mouse CD31 (390) PE-Cy7 anti-mouse Sca-1 (D7) PE-Cy7 anti-mouse TER-119 (TER-119) [这些作为谱系(Lin)标记,用同一种荧光素标记,用于排除] APC anti-mouse Integrin α7 (R2F2) Biotin anti-mouse CD34 (RAM34) + Streptavidin conjugated with a fluorochrome (e.g., PerCP-Cy5.5) - 分选策略: 排除Lin阳性细胞(CD45, CD31, Sca-1, TER-119阳性),选择Integrin α7阳性且CD34阳性的细胞。 由于流式细胞术分离卫星细胞的方法在不同实验室可能有差异,以下是一个参考步骤: 步骤1:准备骨骼肌组织 取小鼠后肢肌肉,置于预冷的PBS中。去除脂肪和结缔组织,将肌肉剪成小块。 步骤2:酶消化 将肌肉组织转移至含有胶原酶II(1.5mg/mL)和胰蛋白酶(0.25%)的消化液中,37℃水浴振荡消化30-45分钟。每10分钟轻轻吹打一次。 步骤3:终止消化与过滤 加入等体积含10%FBS的DMEM培养基终止消化。依次通过70μm和40μm细胞筛。离心(300g,5分钟)收集细胞。 步骤4:红细胞裂解(可选) 如果红细胞较多,用红细胞裂解液处理5分钟,然后离心去除。 步骤5:抗体染色 将细胞重悬于染色缓冲液(PBS+2%FBS),加入预优化的抗体混合物(包括谱系抗体混合物、α7-整合素抗体、CD34抗体等),避光冰上孵育30分钟。用染色缓冲液洗涤两次。 步骤6:流式分选 将细胞重悬于分选缓冲液(PBS+2%FBS+1mM EDTA)。设置流式细胞仪: - 使用FSC/SSC排除碎片和死细胞(可通过活细胞染料如DAPI或PI排除死细胞)。 - 排除谱系阳性细胞(即PE-Cy7阳性细胞)。 - 选择Integrin α7阳性(APC阳性)和CD34阳性(PerCP-Cy5.5阳性)的细胞群。 - 设置适当的对照(未染色、单染)进行补偿和设门。 - 分选目标细胞群,收集于含血清的培养基中。 步骤7:分选后处理 离心收集分选得到的细胞,用于后续培养或分析。 注意:不同物种的标记物选择可能不同,人骨骼肌卫星细胞的标记物可能包括CD56(NCAM)等。 根据以上步骤,生成回答如下:</think>### 流式细胞术分离骨骼肌卫星细胞的方法 #### 组织消化与单细胞悬液制备 取新鲜骨骼肌组织(如小鼠后肢肌肉),剪碎成1-2mm&sup3;小块。使用酶消化液(含0.2%胶原酶II + 0.1%胰蛋白酶)在37℃振荡消化30-45分钟。加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基终止消化,依次通过100μm和40μm细胞筛。离心(300g, 5分钟)收集细胞,用红细胞裂解液处理5分钟去除红细胞,PBS洗涤两次。 #### 抗体标记与染色 细胞重悬于染色缓冲液(PBS + 2% FBS),按比例加入荧光标记抗体: - **阳性标记**:抗-Integrin α7(如APC标记,1:100) - **阴性排除**:抗-CD45(FITC标记,1:200)、抗-CD31(PE标记,1:200) - **可选标记**:抗-Sca1(PerCP-Cy5.5标记,1:150) 避光孵育30分钟(4℃),PBS洗涤两次,重悬于含1μg/mL DAPI的缓冲液以排除死细胞。 #### 流式细胞仪分选设置 1. **参数校准**: - 前向散射(FSC)与侧向散射(SSC)设门,排除碎片和细胞团块。 - DAPI阴性门排除死细胞。 2. **目标细胞设门策略**: - 排除CD45⁺/CD31⁺细胞(造血/内皮细胞)。 - 选择Integrin α7⁺细胞群(卫星细胞标志)。 - 可选:排除Sca1⁺细胞(间充质干细胞)。 3. **分选模式**: 使用70μm喷嘴,压力20-25 psi,纯度优先模式(Purity Mode),收集管预装含20% FBS的培养基。 #### 分选后验证与培养 分选细胞离心(300g, 5分钟)后重悬于生长培养基(DMEM/F12 + 20% FBS + 10ng/mL bFGF + 1%青霉素/链霉素)。接种于Matrigel包被的培养板,37℃/5% CO₂培养。通过免疫荧光验证Pax7⁺表达(卫星细胞特异性核蛋白)。 > **关键注意事项**: > - 组织消化时间需优化,避免过度损伤细胞。 > - 抗体浓度需预实验滴定,避免非特异性结合。 > - 分选后细胞活性应 >90%(台盼蓝检测)。 ---
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