PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide,2055198-04-2粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量

PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide是具有C39H63N9O14S分子式的科研试剂,CAS号2055198-04-2,纯度大于95%。它在有机溶剂和水中均有良好溶解性,适用于点击化学反应,将生物素标记到含炔生物分子上。产品为粘稠液体或固体粉末,使用时注意保持干燥,避免反复溶解和冻干。其结构设计增加了水溶性,且可在低强度紫外光下进行光释放。陕西新研博美生物科技有限公司提供技术支持,还有多种类似结构的生物素衍生物可供选择。

英文名称:PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide

分子式:C39H63N9O14S

分子量:914.1

CAS:2055198-04-2

纯度:≥95%

结构式:

用 途:仅供科研实验使用,不用于诊治 

外 观:粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量 

注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干 

溶解性:溶于大部分有机溶剂,如:DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性。

产品简介:PC-生物素-PEG4-PEG3-叠氮化物可用于使用点击化学将生物素部分引入含炔生物分子。延伸的亲水性间隔臂在水介质中为标记分子提供高溶解度。捕获的生物分子可以使用近紫外、低强度灯(例如1-5 mW/cm2的365 nm灯)有效地光释放。

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以上信息均由陕西新研博美生物科技有限公司提供技术支持

【顶级EI完整复现】【DRCC】考虑N-1准则的分布鲁棒机会约束低碳经济调度(Matlab代码实现)内容概要:本文介绍了名为《【顶级EI完整复现】【DRCC】考虑N-1准则的分布鲁棒机会约束低碳经济调度(Matlab代码实现)》的技术资源,聚焦于电力系统中低碳经济调度问题,结合N-1安全准则与分布鲁棒机会约束(DRCC)方法,提升调度模型在不确定性环境下的鲁棒性和可行性。该资源提供了完整的Matlab代码实现,涵盖建模、优化求解及仿真分析全过程,适用于复杂电力系统调度场景的科研复现与算法验证。文中还列举了大量相关领域的研究主题与代码资源,涉及智能优化算法、机器学习、电力系统管理、路径规划等多个方向,展示了广泛的科研应用支持能力。; 适合人群:具备一定电力系统、优化理论和Matlab编程基础的研究生、科研人员及从事能源调度、智能电网相关工作的工程师。; 使用场景及目标:①复现高水平期刊(如EI/SCI)关于低碳经济调度的研究成果;②深入理解N-1安全约束与分布鲁棒优化在电力调度中的建模方法;③开展含新能源接入的电力系统不确定性优化研究;④为科研项目、论文撰写或工程应用提供可运行的算法原型和技术支撑。; 阅读建议:建议读者结合文档提供的网盘资源,下载完整代码与案例数据,按照目录顺序逐步学习,并重点理解DRCC建模思想与Matlab/YALMIP/CPLEX等工具的集成使用方式,同时可参考文中列出的同类研究方向拓展研究思路。
内容概要:本文详细介绍了一个基于MATLAB实现的电力负荷预测项目,采用K近邻回归(KNN)算法进行建模。项目从背景意义出发,阐述了电力负荷预测在提升系统效率、优化能源配置、支撑智能电网和智慧城市建设等方面的重要作用。针对负荷预测中影响因素多样、时序性强、数据质量差等挑战,提出了包括特征工程、滑动窗口构造、数据清洗与标准化、K值与距离度量优化在内的系统性解决方案。模型架构涵盖数据采集、预处理、KNN回归原理、参数调优、性能评估及工程部署全流程,并支持多算法集成与可视化反馈。文中还提供了MATLAB环境下完整的代码实现流程,包括数据加载、归一化、样本划分、K值选择、模型训练预测、误差分析与结果可视化等关键步骤,增强了模型的可解释性与实用性。; 适合人群:具备一定MATLAB编程基础和机器学习基础知识,从事电力系统分析、能源管理、智能电网或相关领域研究的研发人员、工程师及高校师生;适合工作1-3年希望提升实际项目开发能力的技术人员; 使用场景及目标:①应用于短期电力负荷预测,辅助电网调度与发电计划制定;②作为教学案例帮助理解KNN回归在实际工程中的应用;③为新能源接入、需求响应、智慧能源系统提供数据支持;④搭建可解释性强、易于部署的轻量级预测模型原型; 阅读建议:建议结合MATLAB代码实践操作,重点关注特征构造、参数调优与结果可视化部分,深入理解KNN在时序数据中的适应性改进方法,并可进一步拓展至集成学习或多模型融合方向进行研究与优化。
<think>我们使用网络搜索工具来检索关于使用流式细胞术分离骨骼肌卫星细胞的方法或步骤。 检索关键词:流式细胞术 分离 骨骼肌卫星细胞 步骤 方法 注意:骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells)是位于肌纤维基底膜和肌膜之间的成体干细胞,参与肌肉的生长和修复。流式细胞术分离这些细胞通常基于特定的表面标记物。 根据检索结果,分离骨骼肌卫星细胞的一般步骤包括: 1. 组织获取与处理:从动物或人获取骨骼肌组织,进行机械破碎和酶消化以释放细胞。 2. 细胞悬液制备:将消化后的组织通过过滤和离心获得单细胞悬液。 3. 抗体标记:使用针对卫星细胞表面标记物的抗体进行标记(如CD56, CD34, CD29, α7-整合素,以及排除标记物如CD45, CD31, Sca-1等)。 4. 流式细胞仪分选:设置流式细胞仪参数,根据标记物的表达分选目标细胞。 具体步骤可能因实验条件(如物种、组织来源)而有所不同。以下是一个典型的步骤描述: 组织消化: - 取新鲜骨骼肌组织,剪碎成小块。 - 用胶原酶和胰蛋白酶混合消化液消化,通常在水浴中振荡消化30-60分钟。 - 用含血清的培养基终止消化,过滤(常用70μm和40μm细胞筛)去除未消化组织。 - 离心收集细胞。 抗体标记: - 将细胞重悬于染色缓冲液(如PBS+2%FBS)。 - 加入荧光标记的抗体,避光孵育20-30分钟。 - 用缓冲液洗涤去除未结合抗体,重悬于分选缓冲液。 流式分选: - 设置流式细胞仪,使用适当的激光和滤光片检测荧光信号。 - 通过前向散射(FSC)和侧向散射(SSC)排除碎片和死细胞。 - 使用排除标记(如CD45、CD31)去除造血细胞和内皮细胞。 - 选择阳性表达卫星细胞标记(如α7-整合素阳性,CD34阳性或阴性取决于物种)的细胞。 - 分选目标细胞群,收集于含血清的培养基或缓冲液中。 注意:不同物种的标记物可能不同。例如,小鼠卫星细胞常用标记组合为:α7-整合素阳性,CD34阳性,而Sca-1阴性,CD45阴性,CD31阴性。 根据检索结果,以下是一个针对小鼠骨骼肌卫星细胞分离的典型抗体标记方案(举例): - 抗体组合: PE-Cy7 anti-mouse CD45 (30-F11) PE-Cy7 anti-mouse CD31 (390) PE-Cy7 anti-mouse Sca-1 (D7) PE-Cy7 anti-mouse TER-119 (TER-119) [这些作为谱系(Lin)标记,用同一种荧光素标记,用于排除] APC anti-mouse Integrin α7 (R2F2) Biotin anti-mouse CD34 (RAM34) + Streptavidin conjugated with a fluorochrome (e.g., PerCP-Cy5.5) - 分选策略: 排除Lin阳性细胞(CD45, CD31, Sca-1, TER-119阳性),选择Integrin α7阳性且CD34阳性的细胞。 由于流式细胞术分离卫星细胞的方法在不同实验室可能有差异,以下是一个参考步骤: 步骤1:准备骨骼肌组织 取小鼠后肢肌肉,置于预冷的PBS中。去除脂肪和结缔组织,将肌肉剪成小块。 步骤2:酶消化 将肌肉组织转移至含有胶原酶II(1.5mg/mL)和胰蛋白酶(0.25%)的消化液中,37℃水浴振荡消化30-45分钟。每10分钟轻轻吹打一次。 步骤3:终止消化与过滤 加入等体积含10%FBS的DMEM培养基终止消化。依次通过70μm和40μm细胞筛。离心(300g,5分钟)收集细胞。 步骤4:红细胞裂解(可选) 如果红细胞较多,用红细胞裂解液处理5分钟,然后离心去除。 步骤5:抗体染色 将细胞重悬于染色缓冲液(PBS+2%FBS),加入预优化的抗体混合物(包括谱系抗体混合物、α7-整合素抗体、CD34抗体等),避光冰上孵育30分钟。用染色缓冲液洗涤两次。 步骤6:流式分选 将细胞重悬于分选缓冲液(PBS+2%FBS+1mM EDTA)。设置流式细胞仪: - 使用FSC/SSC排除碎片和死细胞(可通过活细胞染料如DAPI或PI排除死细胞)。 - 排除谱系阳性细胞(即PE-Cy7阳性细胞)。 - 选择Integrin α7阳性(APC阳性)和CD34阳性(PerCP-Cy5.5阳性)的细胞群。 - 设置适当的对照(未染色、单染)进行补偿和设门。 - 分选目标细胞群,收集于含血清的培养基中。 步骤7:分选后处理 离心收集分选得到的细胞,用于后续培养或分析。 注意:不同物种的标记物选择可能不同,人骨骼肌卫星细胞的标记物可能包括CD56(NCAM)等。 根据以上步骤,生成回答如下:</think>### 流式细胞术分离骨骼肌卫星细胞的方法 #### 组织消化与单细胞悬液制备 取新鲜骨骼肌组织(如小鼠后肢肌肉),剪碎成1-2mm&sup3;小块。使用酶消化液(含0.2%胶原酶II + 0.1%胰蛋白酶)在37℃振荡消化30-45分钟。加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基终止消化,依次通过100μm和40μm细胞筛。离心(300g, 5分钟)收集细胞,用红细胞裂解液处理5分钟去除红细胞,PBS洗涤两次。 #### 抗体标记与染色 细胞重悬于染色缓冲液(PBS + 2% FBS),按比例加入荧光标记抗体: - **阳性标记**:抗-Integrin α7(如APC标记,1:100) - **阴性排除**:抗-CD45(FITC标记,1:200)、抗-CD31(PE标记,1:200) - **可选标记**:抗-Sca1(PerCP-Cy5.5标记,1:150) 避光孵育30分钟(4℃),PBS洗涤两次,重悬于含1μg/mL DAPI的缓冲液以排除死细胞。 #### 流式细胞仪分选设置 1. **参数校准**: - 前向散射(FSC)与侧向散射(SSC)设门,排除碎片和细胞团块。 - DAPI阴性门排除死细胞。 2. **目标细胞设门策略**: - 排除CD45⁺/CD31⁺细胞(造血/内皮细胞)。 - 选择Integrin α7⁺细胞群(卫星细胞标志)。 - 可选:排除Sca1⁺细胞(间充质干细胞)。 3. **分选模式**: 使用70μm喷嘴,压力20-25 psi,纯度优先模式(Purity Mode),收集管预装含20% FBS的培养基。 #### 分选后验证与培养 分选细胞离心(300g, 5分钟)后重悬于生长培养基(DMEM/F12 + 20% FBS + 10ng/mL bFGF + 1%青霉素/链霉素)。接种于Matrigel包被的培养板,37℃/5% CO₂培养。通过免疫荧光验证Pax7⁺表达(卫星细胞特异性核蛋白)。 > **关键注意事项**: > - 组织消化时间需优化,避免过度损伤细胞。 > - 抗体浓度需预实验滴定,避免非特异性结合。 > - 分选后细胞活性应 >90%(台盼蓝检测)。 ---
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