DSPE-PEG-triGalnac，磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺功能特性：靶向与稳定性的双重优化

一、试剂基本信息
英文名称：DSPE-PEG-triGalnac
中文名称：磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺
二、化学结构：三模块协同设计
1.疏水锚定基团（DSPE）
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为疏水性磷脂分子，其长链烷基结构可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒（LNP）的双层膜中，形成稳定的载体骨架。这种锚定作用确保了分子在递送系统中的结构完整性。
2.亲水长循环链（PEG）
聚乙二醇（PEG）通过化学键连接于DSPE与triGalNAc之间，形成亲水性外壳。PEG的柔性链状结构不仅赋予分子良好的水溶性，还能通过空间位阻效应减少免疫系统识别，延长载体在血液循环中的半衰期。
3.靶向识别模块（triGalNAc）
triGalNAc由三个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）单元通过特定连接方式形成三臂结构。GalNAc是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）的天然配体，三臂设计通过多价结合效应显著增强了受体亲和力，实现高效靶向。
三、试剂详细信息
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）
规格：1g、5g、10g（可按需包装）
纯度：95％+
结构式：
试剂性状：由分子量决定，液体或者固体
溶解性：溶于部分有机溶液，溶于水。
储存条件：不超-20℃干燥、避光储存；不可反复冻融，现配现用！
注意事项：该试剂仅用于科研，不可用于诊疗。
四、功能特性：靶向与稳定性的双重优化
1.精准靶向能力
triGalNAc与ASGPR的特异性结合使分子能够主动识别肝细胞表面受体，实现递送系统的定向富集。多价结合模式（三个GalNAc单元）进一步提升了结合效率，较单臂GalNAc修饰分子靶向性提升数倍。
2.长循环与稳定性
PEG层的引入有效屏蔽了递送系统表面的疏水区域，减少血浆蛋白吸附与免疫细胞吞噬，从而延长载体在血液中的循环时间。实验数据显示，PEG化修饰可使载体半衰期延长至未修饰载体的3-5倍。
3.生物相容性与低毒性
DSPE、PEG及GalNAc均为生物相容性良好的材料，且GalNAc作为天然糖分子，在体内可被正常代谢途径降解，避免了长期蓄积风险。
五、技术优势：结构创新驱动性能突破
1.模块化设计灵活性
DSPE-PEG-triGalNAc的化学结构支持模块化修饰。例如，可通过替换DSPE为其他磷脂分子调整载体疏水性，或通过改变PEG分子量优化长循环性能，满足不同应用场景需求。
2.多价结合增强效应
triGalNAc的三臂结构通过空间位阻效应与受体形成多价结合，较单臂GalNAc结合能提升10-100倍，显著提高了靶向效率。
五、相关试剂
DSPE-PEG2000-TriGalNAc ammonium
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-三乙酰半乳糖胺铵盐
DSPE-PEG-TriGalNAc-2000
中文名：磷脂-聚乙二醇-三乙酰半乳糖胺-2000
DSPE-PEG2K-TriGalNAc
中文名：磷脂-聚乙二醇2000-三乙酰半乳糖胺
DSPE-PEG-GalNAc
中文名：磷脂-聚乙二醇-乙酰半乳糖胺
DSPE-PEG(2000)-Amine
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-氨基
mPEG-DSPE
中文名：甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
DSPE-PEG-FITC
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-荧光素异硫氰酸酯
DSPE-PEG-OPSS
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-邻吡啶巯基
DSPE-PEG-DBCO
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯并环辛炔
DSPE-PEG-COOH
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基
DSPE-PEG-NH2
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基
DSPE-PEG-SH
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巯基
DSPE-PEG-MAL
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-PEG-NHS
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
DSPE-PEG-Biotin
中文名：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-生物素
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