- 博客(69)
- 收藏
- 关注
RSS订阅原创 Cys-V5 Peptide，半胱氨酸 - V5 肽
【摘要】Cys-V5肽（CGKPIPNPLLGLDST）是在V5标记肽N端添加半胱氨酸的修饰肽，分子式C67H113N17O21S（1524.80 Da）。其巯基特性在保留V5肽蛋白标记功能的同时，拓展了化学活性应用，适用于科研领域（CAS 922704-46-9）。该物质严禁人体使用。
2025-09-19 17:29:18
348
原创 标签肽V5 tag，V5 Tag Peptide
V5标记肽是一种源于猴病毒5的14个氨基酸多肽（GKPIPNPLLGLDST），分子量1421.66。作为抗原决定簇，它广泛应用于科研领域：1）重组蛋白表达检测，通过免疫印迹等方法确认目标蛋白；2）蛋白质亚细胞定位追踪，结合荧光标记抗体观察蛋白分布；3）蛋白质相互作用研究，利用免疫沉淀技术分析蛋白互作网络。该标记肽适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物等多种表达系统，但不用于人体研究。
2025-09-19 17:26:03
475
原创 异亮氨酸（Ile）的二种D型结构区别
Fmoc-D-allo-Ile-OH和Fmoc-D-Ile-OH是两种氨基酸衍生物，主要区别在于立体化学构型。Fmoc-D-Ile-OH为(2S,3S)构型，而Fmoc-D-allo-Ile-OH为(2R,3S)构型。这种立体构型差异体现在α-碳和甲基碳的构型不同，导致两者化学结构存在差异，进而影响它们与其他分子的相互作用，如在肽合成中形成的肽链空间结构。两者的构型差异直接影响其化学反应性和生物活性。
2025-09-12 16:31:38
263
原创 狂犬病毒糖蛋白衍生肽 RVG-15 /脑靶向穿膜肽 RVG-15
RVG-15是一种源自狂犬病毒糖蛋白的脑靶向穿膜肽（序列YTIWCDIFTNSRGKR），能够特异性结合神经细胞乙酰胆碱受体，实现血脑屏障穿透和神经系统靶向递送。该肽可作为药物载体，显著提高中枢神经系统药物浓度，降低全身毒副作用。其应用包括：1）神经退行性疾病和脑肿瘤治疗；2）基因编辑工具递送；3）改善难透过血脑屏障药物的递送效率。通过与纳米载体结合可增强药物稳定性和生物利用度，为脑部疾病治疗提供新策略。
2025-09-12 16:29:44
493
原创 靶向肽Dcpep
摘要：Dcpep是一种12氨基酸组成的树突状细胞靶向肽（FYPSYHSTPQRP），分子量1479.62。它能特异性结合树突状细胞，增强抗原递呈效率，促进免疫细胞活化，提高免疫原性。在疫苗开发中可增强免疫保护效果（如炭疽疫苗），在癌症治疗中可用于构建靶向给药系统，还能提高动物疫苗的抗原递送效率。该多肽通过激活树突状细胞来增强体液和细胞免疫应答，但不用于人体。
2025-09-05 17:10:03
423
原创 同分异构体
多肽合成中同分异构体的产生主要源于氨基酸手性中心的外消旋化，导致L型与D型氨基酸混合。外消旋化多发生在活化和偶联步骤，高风险氨基酸包括半胱氨酸、组氨酸等。虽然同分异构体可能影响多肽活性，但活性变化还受水分、盐分等多因素影响，并非单纯由异构体导致。
2025-09-05 16:58:02
310
原创 HPLC和ESI-MS数据是如何综合来确认合成多肽是目标产物的呢？
ESI-MS和HPLC协同验证多肽纯度与结构。ESI-MS通过精确测定分子量（误差±0.5-1Da）确认目标多肽存在，但无法区分异构体或共洗脱杂质。HPLC则通过保留时间差异评估纯度，单一主峰提示高纯度。两者结合时：ESI-MS验证分子量匹配，HPLC主峰占优（面积>次峰）可确证样品主要成分为目标多肽。需注意二者局限性，ESI-MS不能识别结构异构体，HPLC保留时间不能等同于分子结构。
2025-08-21 15:33:10
453
原创 荧光导航与靶向治疗：多肽修饰的精准医疗突破
荧光标记靶向肽技术正革新癌症诊疗，通过分子级精准识别实现肿瘤细胞定位与打击。该技术将荧光标记（如Cy5）与靶向肽（如cRGD）结合，利用cRGD特异性结合肿瘤表面αvβ3受体的特性，配合荧光成像实现实时监控。环肽-PEG修饰优化了药物递送，提升肿瘤蓄积量3.5倍。实验显示，cRGD修饰脂质体对肺癌细胞的摄取效率提高1.7倍，穿透力更强。未来该技术将向多模态成像、诊疗一体化方向发展，为精准医疗提供新方案。
2025-08-21 15:05:47
695
原创 多肽修饰——胆固醇（chol）
胆固醇分子通常通过3-位羟基进行连接，主要形成氨基甲酸酯键或酰胺键。胆固醇化多肽可增强细胞膜穿透性、延长半衰期、改善药代动力学和实现靶向递送。N端修饰具有定位简便、空间位阻小、避免干扰功能基团等优势，C端和侧链连接也是可选方式。连接方式的选择需根据多肽特性、功能需求和合成策略综合考量。
2025-08-20 11:21:24
371
原创 多肽荧光标记常见的有哪些？
我们提供CY3/CY5/CY5.5/CY7、FITC、FAM、TAMRA等系列染料标记服务，采用N端/C端定点标记技术，确保标记效率＞90%。技术成熟稳定，适用于多种生物分子标记需求。
2025-06-28 14:37:34
257
原创 多肽荧光标记--FAM（羧基荧光素）和TAMRA（羧基四甲基罗丹明）稳定性对比
摘要：FAM和TAMRA是两种常用荧光染料，主要区别在于化学家族（荧光素vs罗丹明）、荧光颜色（绿色vs橙色/红色）及电荷特性（负电荷vs中性/微负）。TAMRA在光稳定性、pH稳定性和化学稳定性方面优于FAM，更适合长时间成像或pH多变的实验。FAM对pH敏感且易被淬灭，但亲水性更好。标记多肽时，FAM的强负电荷可能影响多肽性质，而TAMRA的疏水性需注意。FRET实验中，FAM/TAMRA是经典配对，但FAM的光不稳定性可能影响结果。选择时需根据实验需求（稳定性、电荷影响、荧光颜色等）权衡。
2025-06-28 14:31:41
1147
原创 类蛇毒肽，H-β-Ala-Pro-Dab-NH-Bzl
类蛇毒肽是一种人工合成的三肽抗皱成分，模拟蛇毒毒素结构。其序列为：βAla-Pro-Dab-NH-Bzl，分子式为C₁₉H₂₉N₅O。
2025-06-20 16:49:35
561
原创 多肽用于体内稳定性的核心影响因素
摘要：肽类药物的抗酶解策略主要涉及分子结构优化与化学修饰。结构方面，控制序列长度、引入D-氨基酸、Proline或疏水核心可增强稳定性；稳定二级结构（如β-折叠/α-螺旋）及环化设计也有效。化学修饰策略包括N/C端修饰、聚乙二醇化、脂肪酸链修饰等，其中司美格鲁肽通过脂肪酸链和Aib替换将半衰期从2分钟延长至7天。这些方法通过空间位阻、屏蔽酶切位点等机制显著提升肽类药物的代谢稳定性。
2025-06-20 11:44:32
472
原创 瑞它鲁肽 Retatrutide
瑞他鲁肽是一种与脂肪二酸结合的单肽，由 39 个氨基酸组成。它对胰高血糖素样肽 - 1（GLP - 1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）、胰高血糖素（GCGR）受体具有激动作用。
2025-06-06 16:29:21
1151
原创 多肽酰胺键成环
酰胺键成环（Amide Bond Cyclization）在肽类化学中是一项关键技术，尤其在药物研发中用于构建环肽（Cyclic Peptides），以增强稳定性、生物活性和选择性。
2025-06-06 16:15:10
456
原创 利拉鲁肽（Liraglutide）
利拉鲁肽由37 个氨基酸残基组成，与人天然 GLP-1（7-36）酰胺的氨基酸序列有97% 同源性，仅在第 34 位用精氨酸（Arg）取代了天然 GLP-1 的甘氨酸（Gly），并在第 26 位的赖氨酸（Lys）上连接了一个16 碳棕榈酰脂肪酸侧链（通过谷氨酸 linker 连接）。
2025-05-29 14:10:05
635
原创 DSPE-PEG2000-Mal和DSPE-PEG2000-NHS偶联多肽的对比
DSPE-PEG2000-MAL 的结构中包含马来酰亚胺（Mal）基团，这能够与含有巯基（-SH）的分子发生选择性反应，如半胱氨酸。
2025-05-29 13:54:41
510
原创 抗菌肽Tet-213，1260528-09-3
Tet-213 多肽是一种具有重要生物学功能的抗菌肽，氨基酸序列：Tet-213 的氨基酸序列为 KRWWKWWRR。
2025-05-13 17:12:22
419
原创 环肽之酰胺环——首尾成环/侧链成环
酰胺环是指环肽中由氨基酸通过酰胺键连接形成的环状结构。酰胺键是由氨基酸的羧基与氨基脱水缩合而成，在环肽中，这种酰胺键的连接方式使得肽链首尾相连或通过侧链基团形成环状。
2025-04-24 11:18:07
698
原创 今日多肽之——订书肽
订书肽是基于多肽形成 α- 螺旋以穿过细胞膜进入细胞的需求发展起来的。2000 年，Verdine 等发展了一种用碳碳键作为支架来稳定多肽 α- 螺旋结构的方法，由此得到的多肽被称为订书肽。
2025-04-18 18:49:18
784
原创 多肽 N 端乙酰化有什么作用？
多肽 N 端乙酰化能够：提高稳定性：多肽 N 端的氨基容易被氧化、降解或被蛋白酶识别和切割。乙酰化修饰可以封闭 N 端氨基，减少这些不利反应的发生，从而提高多肽在生物体内或体外环境中的稳定性，延长其半衰期。
2025-04-18 18:10:20
508
原创 多肽修饰FITC，可以接在哪里
FITC（异硫氰酸荧光素）是一种常用的荧光标记物，用于标记多肽以实现对多肽的示踪、检测等。它可以连接在多肽的多个位置，
2025-04-09 10:43:13
361
原创 S-palm P0(180–199) 肽
S-palm P0 (180–199) 肽是一种与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）研究相关的合成肽，
2025-04-03 14:55:33
216
原创 细胞/动物实验中，多肽为什么推荐转醋酸盐
三氟乙酸盐是多肽产品中常用的盐类型，但三氟乙酸生物毒性较大，会对细胞和动物体产生不良影响，干扰实验结果。而醋酸的生物毒性远小于三氟乙酸，能更准确地反映实验结果，减少因盐的毒性导致的实验误差，因此大多数药物肽和美容肽使用醋酸盐。
2025-04-03 13:38:31
473
原创 多肽含量和多肽纯度的区别
多肽纯度常用的测定方法是高效液相色谱（HPLC），它可以根据多肽的分子大小、极性等特性将目标多肽与其他杂质分离，然后通过检测其峰面积或峰高来计算纯度。
2025-03-24 13:53:13
588
原创 多肽磷酸化
磷酸化过程通常由蛋白激酶催化，这些激酶能够识别特定的氨基酸序列模体，并将 ATP 分子中的磷酸基团转移到多肽链上特定的氨基酸残基上，主要发生在丝氨酸（Ser）、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)残基上。
2025-03-18 15:39:00
588
原创 多肽-长肽合成技术
因此，长肽的合成过程中，我们需要克服的主要困难是探索更优质的反应条件和反应方法，从而使氨基酸缩合反应进行的更充分更彻底。同时缩短反应时间，因为反应时间越长，不可控的副反应相对的就越多，副产物就越复杂，这些副产物同样是整个反应所产生杂质的重要组成部分。
2025-03-18 12:00:52
436
原创 多肽纯度如何选择？
一般来说，对于同样的序列和数量的多肽，纯度越高，多肽价格也就越高，所需时间也就越长。一般应根据实验目的选择合适的多肽纯度。大于70%纯度的多肽通常用于制备和检测抗体，大于85%纯度的多肽通常用于酶和生物学活性的研究，大于95%纯度的多肽能极好地满足定量分析的要求。小伙伴们可以根据自己的需求以及经费合理选择纯度。多肽合成后的纯度通常指的是目标多肽在整个样品中的百分比，剩下的可能是一些杂质，比如缺失序列的片段或者副产品。不同应用领域，不同的用途对纯度的要求差别很大。
2025-03-12 15:45:51
263
原创 多肽 -Fitc 荧光标记超酷揭秘
荧光特性：FITC 在 490-495nm 波长的蓝光激发下，会发出 520-530nm 的绿色荧光，荧光信号强且易于检测，能为多肽标记提供明显的可视化效果。
2025-03-12 15:41:29
1088
原创 多肽偶联生物素 biotin，解锁生命密码[特殊字符]
最常用偶联方法氨基偶联反应原理：利用多肽链 N - 末端的 α- 氨基以及赖氨酸（Lys）残基侧链的 ε- 氨基与生物素分子上的活性基团发生反应。常用的是 N - 羟基琥珀酰亚胺酯（NHS 酯）反应，带有活化的 NHS 酯的生物素试剂（如 Sulfo-NHS-LC-Biotin）在弱碱性条件下与伯胺反应，产生稳定的酰胺键。
2025-03-05 13:40:25
1123
原创 多肽糖基化修饰之半乳糖（GalNAc）与葡萄糖（o-GlcNAc）
在研究方向上，半乳糖修饰侧重于细胞靶向和识别，尤其是在疾病诊断和靶向治疗方面潜力巨大；而葡萄糖修饰更关注细胞代谢和信号通路，在代谢性疾病治疗药物研发上前景广阔。
2025-03-05 11:31:35
2831
原创 多肽偶联神器之透析法✨ 与 KLH、OVA、BSA 的奇妙组合
多肽本身有时候免疫原性不够强，就像一个小战士，力量有限。而 KLH（血蓝蛋白）、OVA（卵清蛋白）、BSA（牛血清白蛋白）就像是强大的 “辅助”。把多肽和它们偶联，能增强多肽的免疫原性，让身体的免疫系统更好地识别多肽，从而产生更强的免疫反应，为后续的抗体开发等实验打下好基础，简直就是给小战士配上了超级武器💪。
2025-03-03 15:17:45
950
原创 [特殊字符] 多肽糖肽修饰大揭秘
简单讲，就是把葡萄糖、乳糖这类单糖，或者多糖通过化学键连接到多肽上，形成的糖肽对膜蛋白功能影响巨大，还能参与超多生物学功能，像保护细胞、担当受体配体等。
2025-02-25 11:57:14
502
原创 多肽糖基化修饰
多肽糖基化修饰是在酶的作用下，将寡糖链连接到多肽链特定氨基酸残基上，形成糖蛋白的过程。寡糖链可以通过不同的糖苷键与多肽链中的丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、羟赖氨酸等氨基酸残基相连，根据连接方式和糖链结构的不同，主要分为 N - 糖基化和 O - 糖基化等类型。
2025-02-25 11:53:55
355
原创 生长抑素多肽
生长抑素是一种在人体中具有重要生理功能的肽类激素，由于其环状结构和二硫键的存在，生长抑素多肽在一定程度上具有较好的稳定性，但在体内仍会被多种蛋白酶降解，其血浆半衰期较短，天然生长抑素在血浆中的半衰期仅 2-3 分钟。
2025-02-21 16:42:36
568
原创 多对二硫键成环技术
当一条肽链上需要形成两对或两对以上的二硫键时，反应过程就变得相对复杂。在固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。通常采用的巯基保护基有trt,Acm,Mmt,tBu,Bzl,Mob,Tmob等多种基团。
2025-02-21 16:22:08
405
空空如也
空空如也
TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹
TA关注的人