ENZO—CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0自噬检测试剂盒2.0版

目前，研究人员们常通过靶点分析对癌症靶点进行验证，进而了解和控制其调控机制，以及在癌症特征中所起的作用。自噬（Autophagy）是一种应激诱导的保护机制，该机制在基础条件下并不活跃，当受到某些负面条件影响，如营养物质耗尽和化学或遭受环境压力时，真核细胞通过溶酶体介导的细胞内容物的大量降解来利用该机制。

自噬活动的增加在癌症、神经变性疾病、心血管疾病和糖尿病等疾病的病理学研究中的作用，目前已经得到广泛认可和普遍研究。如果机体的溶酶体功能受到抑制，阻止了自噬小泡的去除，那么就可以通过增加的自噬小泡积聚量来体现自噬通量的诱导效果。

Enzo/欣博盛生物的热销产品CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0（货号：ENZ-KIT175），使用了新型染料来检测自噬小泡和监控活细胞的自噬通量，选择性标记积累的自噬小泡。488 nm可激发的绿色染料已经过了功能优化，不染色溶酶体，在自噬前体、自噬体和自噬溶酶体里呈现出明亮的荧光。该试剂盒提供了一种无需细胞转染，可以在活细胞中监控细胞自噬的快速定量方法。该试剂盒还包括用于核染色的Hoechst 33342染料、自噬诱导剂（Rapamycin）和溶酶体抑制剂（Chloroquine）。

作用机制：

CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0所用探针是一种阳离子两亲性示踪剂（CAT）染料，它能以类似诱导磷脂药物的方式迅速进入到细胞中，并选择性标记特定的功能分子。

在Enzo升级版的CYTO-ID® Autophagy Detection Kit 2.0试剂盒中，采用了优化后的新型探针，不易在溶酶体中发生积聚的同时，还能够对与自噬途径相关的小泡进行特异性地标记。

产品特点：

● 更明亮，更耐光，特异性地染色自噬小泡；

● 操作便捷，无需转染；

● 反应迅速，孵育时间只需30分钟；

● 对自噬性溶酶体的染色效果微乎其微，可以忽略不计，大大降低了背景对染色效果呈现的干扰；

● 能够快速量化原生异质性细胞群中的自噬；

● 有助于高通量筛选自噬激活剂和抑制剂；

● 业界认可度高，产品的文献引用率高。

产品实例：

Figure 1. 基于流式细胞仪的Jurkat细胞的自噬分析图。Jurkat细胞不进行处理或