miRNA-Meta分析简介与实战

本次分享由武汉大学孙博士倾情奉献,深入探讨信息技术领域的核心概念与最新进展,不容错过。

注:内容学习自武汉大学孙博士!
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34

### miRNA-seq 分析流程概述 miRNA-seq 是一种高通量测序技术,专门用于研究 microRNAs (miRNAs),这是一种长度约为22个核苷酸的小型非编码 RNA,在基因调控中起着重要作用。该技术能够全面检测细胞中的 miRNA 表达谱,并提供定量信息。 #### 数据预处理阶段 原始序列读取通常含有低质量碱基、接头污染和其他杂质,因此需要经过严格的过滤过程来提高数据分析的质量。常用的软件包如 Trimmomatic 或 Cutadapt 能够有效地去除这些不需要的部分[^2]。 #### 序列比对映射 高质量的 clean reads 需要被映射回参考基因组或已知成熟 miRNA 序列数据库。Bowtie 和 STAR 等短片段比对工具常用于此目的;对于特定物种,则可以利用 miRBase 进行精确匹配[^1]。 #### 差异表达分析 完成比对之后,通过计数每个位置上的唯一映射 read 数目获得 miRNA 的相对丰度估计值。随后采用统计方法评估不同条件下样品间 miRNA 表达水平的变化情况。推荐使用的差异表达分析工具有 CuffDiff、DESeq 和 EdgeR,其中 DESeq 和 EdgeR 更适合于相同样本内的重复实验设计下的比较[^3]。 ```r library(DESeq2) dds <- DESeqDataSetFromMatrix(countData = counts, colData = coldata, design = ~ condition) dds <- DESeq(dds) res <- results(dds) ``` #### 功能富集分析 为了进一步理解哪些生物学功能可能受到所鉴定出来的差异表达 miRNA 影响,可以通过 Gene Ontology (GO) 注释以及 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) 代谢路径来进行关联性探索。这有助于揭示潜在的作用机制及其临床意义。
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值