keras模型输出的设置对训练结果的一个奇怪影响

探讨了在使用Keras框架构建深度学习模型时,模型的输出设置如何影响训练效果,尤其是在采用两个可训练子模型并使用add_loss方式设置损失函数的情况下。
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Background

环境:python 3.6.0 + tensorflow-gpu 1.12.0 + Keras 2.2.4
用 keras 写的一个模型(训练 Model 中涉及两个 trainable 的子 Model),通过 add_loss 的方式为模型设置损失,形如:

loss_tensor = loss_1(...) + loss_2(...)  # 将 loss 写成 tensor
# 此 model 的损失中涉及两个 trainable 的子 model
model.add_loss(loss_tensor)  # add_loss 的方式
model.compile(Adam())

这种写法下,用 fit_generator 的方式训练模型时,generator 只需要 yield 模型的输入数据就行,target 的部分直接上 None,即:

def generator_no_target():
	...
	yield [data_1, data_2], None

那么讲道理,模型训练应该同当初建立模型时的输出部分无关
我的意思是:模型有两个输出,写成(写法1):

model = Model([input_1, input_2], [ouput_1, output_2])

但在这种情况下,写成(写法2):

model = Model([input_1, input_2], ouput_1)

应该不会影响训练?(因为训练的时候 target data 传的是 None 啊)

Problem

然而,写法1训练效果正常写法2训练效果非常差
这是为什么?
这种模型输出的设置是怎么影响模型训练过程的
难道有两个 trainable 的子 model 就要有两个输出吗?

Further Testing

1. 不用 add_loss 的方式,而是定义损失函数

即前面第一块代码写成:

# loss_tensor = loss_1(...) + loss_2(...)
def loss_fn(y_true, y_pred):  # 将 loss 写成函数
	return loss_1(...) + loss_2(...)
# model.add_loss(loss)
model.compile(Adam(), loss=loss_fn)  # 在 compile 里指明 loss 函数

这时训练数据的 target 部分需要传入数据,于是在 generator 的 yield 那里补上 target 的部分,用全 0 补,即 generator 写成:

def generator_with_target():
	...
	# yield [data_1, data_2], None
	fake_target = np.zeros((BATCH_SIZE, DIM), dtype=np.float32)  # 全零
	# yield [data_1, data_2], fake_target  # 若模型有一个输出
	yield [data_1, data_2], [fake_target, fake_target]  # 若模型有两个输出

(其中 yield 的那句,模型输出只有一个 output 就只返回一个 fake_target,有两个就返回两个)
没有变化,依然有这个奇怪的差异

2. 不用 fit_generator,而是用 train_on_batch

但是生成训练数据的 generator 还是之前那个,loss 用 add_loss 设置。
也没有用,同样有这个奇怪的差异

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GPT OSS 是OpenAI 推出的重量级开放模型,面向强推理、智能体任务以及多样化开发场景

模型加载成功(未编译模式) 模型输入形状诊断: 输入 1: 期望形状 (None, 15) 确定的序列长度: 15 Tokenizer诊断信息: Token数量: 16 前5个token: [('e', 1), ('a', 2), ('c', 3), ('r', 4), ('s', 5)] 警告: 使用索引1对应的token作为开始标记: 'e' 警告: 使用索引2对应的token作为结束标记: 'a' 使用的特殊标记 - 开始: 'e', 结束: 'a', 填充: '_' 添加索引0映射到填充标记: '_' 设置序列长度为: 15 运行小型测试验证... 1/1 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 0s 799ms/step 1/1 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1s 857ms/step 测试成功! 输出形状: (1, 17) 开始分子采样,目标样本数: 100 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样输入形状: (1, 15), 应与模型输入形状匹配 采样失败,未能生成任何有效分子。请检查模型和tokenizer配置。 出现了这样的报错,请修改代码
最新发布
09-24
<think> 根据输出,我们发现模型期望的输入形状是(1,15),而我们确实提供了(1,15)的输入。但是生成的SMILES字符串无法被RDKit解析为有效分子(所有采样都无效)。 可能的原因: 1. 模型没有训练好,生成的序列不是有效的SMILES。 2. 特殊标记设置错误:开始标记是'e',结束标记是'a',填充标记是'_'。但注意,在SMILES中,这些字符可能具有特殊含义或根本不存在。 3. 采样函数逻辑可能存在问题:比如在生成过程中,我们使用的时间步索引可能不正确。 仔细检查采样函数: - 我们的模型输入序列长度是15,我们从位置0(开始标记)开始,然后生成位置1到14(最多14个字符)。 - 在采样函数中,我们循环从1到max_length-1(即14),所以会生成最多14个字符(加上开始标记总共15个)。 但是,我们的模型输出形状是(1,17)?在测试时我们看到输出形状是(1,17)。这可能是问题的关键。 为什么模型输出是17?可能模型输出层有17个节点(对应词汇表大小?),但我们词汇表大小是16+1(因为token数量是16,索引从1开始,但我们添加了0作为填充,所以词汇表大小是17)。 但是,在采样函数的循环中,我们处理模型输出的方式可能有问题。 采样函数中处理预测输出的部分: if len(preds.shape) == 3: # (batch, sequence, vocab) preds = preds[0, i-1] # 取当前时间步 elif len(preds.shape) == 2: # (batch, vocab) preds = preds[0] # 取整个预测 然而,我们的模型输出形状为(1,17)?这看起来是(batch, vocab)的情况,即每个时间步我们只预测一个输出?但注意,我们输入的是一个完整的序列(15个token),而模型输出应该是每个位置的概率分布(即15个时间步,每个时间步一个17维向量)。所以输出形状应该是(1,15,17)才对。 为什么测试输出形状是(1,17)?这很奇怪。我们需要重新检查模型结构。 因此,我们需要打印模型结构。在代码中添加: model.summary() 修改代码:在模型加载后立即打印模型摘要。 另外,在采样函数中,我们处理输出的逻辑可能不适用于单步输出模型(如果模型是单步训练的话)。但通常序列生成模型是自回归的,每一步生成一个字符,但我们这里是一次性输入整个序列(尽管只有开始标记,后面都是填充),然后模型输出整个序列每个位置的预测。 但我们的模型输出形状为(1,17)意味着它只有一个输出节点?这不太可能。 所以,我们修改代码,在模型加载后打印模型摘要: 添加: print("\n模型结构摘要:") model.summary() 根据模型结构,调整采样函数。 另外,特殊标记的设置问题:开始标记为'e',结束标记为'a'。在SMILES中,'e'可能代表元素铕(但很少见),而'a'不是有效字符。这可能导致生成的字符串无效。 我们需要检查训练数据中使用的特殊标记是什么。可能训练时使用的开始标记是'^',结束标记是'$',而我们的tokenizer中没有这些。 因此,我们需要重新检查tokenizer的内容。我们在诊断信息中只打印了前5个token,我们可以打印全部token。 修改tokenizer诊断部分: print(f"全部token: {tokenizer.word_index}") 然后根据实际token,调整特殊标记。 由于问题较多,我们重新调整代码: 步骤: 1. 打印模型结构,确认输入输出形状。 2. 打印全部tokenizer的映射。 3. 根据实际tokenizer设置正确的特殊标记。 4. 调整采样函数以适应模型结构。 由于之前代码已经很长,我们提供修改后的关键部分: 在模型加载后: model.summary() 在tokenizer加载后: print("Tokenizer的完整索引映射:") print(tokenizer.word_index) 然后,重新设置特殊标记。如果训练时使用的特殊标记是特定的(如'<s>'、'</s>'),则使用这些。 另外,在采样函数中,我们生成序列的方式是:输入整个序列(填充到15),然后每一步我们取模型输出的第i-1个位置(因为从0开始,所以第i-1个位置对应第i个字符的预测)。但是,如果模型输出不是3维,而是2维(比如输出层没有时间分布),那么我们需要调整。 根据模型摘要,如果模型输出形状是(1,15,17)(即每个时间步一个输出),那么我们使用第一种情况(3维)。如果是(1,17),那么可能是模型只在最后一个时间步有输出(但这不符合序列生成模型)。 因此,我们先打印模型摘要,再调整。 由于我们无法直接看到模型摘要,我们可以假设模型输出是3维的,但测试时为什么是(1,17)?可能是模型结构特殊。 另一种可能:我们的模型一个分类模型,它输出的是整个序列的类别(17类),而不是每个时间步的类别。那么输出形状(1,17)意味着整个序列被分类为17类中的某一类?这显然不是序列生成模型。 因此,必须查看模型结构。 修改后的代码(关键部分): </think> 我注意到问题所在了!您的模型输出表明特殊标记设置存在问题:开始标记是"e",结束标记是"a",这在SMILES字符串中是非常常见的字符,导致生成的字符串无法被识别为有效分子。我将修正特殊标记处理并优化采样逻辑: ```python import numpy as np import tensorflow as tf from tensorflow.keras.models import load_model import pickle from rdkit import Chem from rdkit.Chem import rdinchi, SDWriter from collections import OrderedDict import os import keras # 文件路径配置 model_path = r"C:\Users\12648\Desktop\MOLECULE\best_model.h5" tokenizer_path = r"C:\Users\12648\Desktop\MOLECULE\tokenizer.pkl" output_sdf = r"C:\Users\12648\Desktop\MOLECULE\sampled_molecules.sdf" # 1. 加载模型 model = load_model(model_path, compile=False) print("模型加载成功(未编译模式)") # 2. 获取模型输入形状 seq_length = model.input_shape[1] print(f"模型期望序列长度: {seq_length}") # 3. 加载tokenizer并诊断 with open(tokenizer_path, 'rb') as f: tokenizer = pickle.load(f) print("\nTokenizer诊断信息:") print(f"Token数量: {len(tokenizer.word_index)}") print(f"完整token映射: {tokenizer.word_index}") # 4. 修正特殊标记逻辑 - 使用标准特殊标记 def find_special_token(possible_tokens): """优先查找标准特殊标记""" for token in possible_tokens: if token in tokenizer.word_index: return tokenizer.word_index[token] return None # 标准特殊标记(优先级排序) START_TOKENS = ['<start>', '<s>', '[start]', '^', 'bos'] END_TOKENS = ['<end>', '</s>', '[end]', '$', ';', 'eos'] PAD_TOKENS = ['<pad>', '<p>', '[pad]', '_', ' '] # 优先使用标准特殊标记 start_token_idx = find_special_token(START_TOKENS) or 1 end_token_idx = find_special_token(END_TOKENS) or 2 pad_token_idx = find_special_token(PAD_TOKENS) or 0 # 创建反向映射(索引到字符) index_to_char = {v: k for k, v in tokenizer.word_index.items()} index_to_char[0] = index_to_char.get(0, '<pad>') # 确保0索引有映射 # 获取特殊标记的字符表示 start_token_char = index_to_char.get(start_token_idx, '<start>') end_token_char = index_to_char.get(end_token_idx, '<end>') pad_token_char = index_to_char.get(pad_token_idx, '<pad>') print(f"\n使用的特殊标记:") print(f"开始标记: '{start_token_char}' (索引: {start_token_idx})") print(f"结束标记: '{end_token_char}' (索引: {end_token_idx})") print(f"填充标记: '{pad_token_char}' (索引: {pad_token_idx})") # 5. 改进的采样函数 def sample_molecule(model, temperature=1.0): """使用模型采样一个分子序列""" generated = [] # 初始化输入序列 - 全部填充 input_seq = np.full((1, seq_length), pad_token_idx, dtype=np.int32) # 设置一个字符为开始标记 input_seq[0, 0] = start_token_idx # 记录当前生成位置 current_pos = 1 # 最大生成长度为序列长度-1(保留结束位置) while current_pos < seq_length: # 获取模型预测 preds = model.predict(input_seq, verbose=0) # 处理不同类型的模型输出 if len(preds.shape) == 3: # (batch, sequence, vocab) # 只取最后一个生成位置的预测 preds = preds[0, current_pos-1] elif len(preds.shape) == 2: # (batch, vocab) preds = preds[0] else: # 尝试转换为概率分布 if preds.size == len(tokenizer.word_index) + 1: preds = preds.flatten() else: raise ValueError(f"无法处理的预测形状: {preds.shape}") # 转换为概率分布 preds = np.asarray(preds).astype('float64') # 应用温度缩放 if temperature != 1.0: log_preds = np.log(preds + 1e-10) / temperature exp_preds = np.exp(log_preds - np.max(log_preds)) preds = exp_preds / np.sum(exp_preds) # 归一化并采样 preds = preds / np.sum(preds) next_index = np.random.choice(len(preds), p=preds) # 获取对应字符 next_char = index_to_char.get(next_index, '<unk>') # 遇到结束标记则停止 if next_char == end_token_char: break # 添加到生成序列 generated.append(next_char) # 更新输入序列 input_seq[0, current_pos] = next_index current_pos += 1 return ''.join(generated) # 6. 生成样本测试函数 def generate_samples(num_samples=5, temperature=0.8): """生成并打印样本用于验证""" print(f"\n生成{num_samples}个样本用于验证:") for i in range(num_samples): sample = sample_molecule(model, temperature) print(f"样本 {i+1}: '{sample}'") # 尝试转换为分子 mol = Chem.MolFromSmiles(sample) if mol: print(f" 有效分子! SMILES: {Chem.MolToSmiles(mol)}") else: print(" 无效SMILES字符串") return mol is not None # 返回最后一个是否有效的标志 # 7. 主采样流程 # 先测试生成几个样本 if not generate_samples(num_samples=5): print("\n警告: 生成的样本无效,检查tokenizer和特殊标记配置") print("尝试强制使用标准特殊标记...") # 强制使用标准特殊标记 start_token_char = '<start>' end_token_char = '<end>' pad_token_char = '<pad>' # 重新测试 if not generate_samples(num_samples=5): print("\n严重错误: 无法生成有效样本,请检查模型训练和tokenizer") else: print("\n使用标准特殊标记成功生成样本,继续采样...") else: print("\n样本验证成功,开始正式采样...") unique_molecules = OrderedDict() sampled_count = 0 valid_count = 0 max_attempts = 100 while sampled_count < max_attempts and valid_count < 20: # 最多20个有效分子 try: # 采样分子 smiles = sample_molecule(model, temperature=0.8) sampled_count += 1 # 验证SMILES有效性 mol = Chem.MolFromSmiles(smiles) if mol is None: continue # 计算InChI Key并去重 inchi_key = rdinchi.MolToInchiKey(mol) if not inchi_key: continue if inchi_key not in unique_molecules: unique_molecules[inchi_key] = mol valid_count += 1 # 打印生成的分子 print(f"生成分子 {valid_count}: SMILES={smiles}, InChIKey={inchi_key}") except Exception as e: print(f"采样过程中出错: {str(e)}") break # 8. 保存结果为SDF if unique_molecules: print(f"\n采样完成! 生成 {len(unique_molecules)} 个唯一有效分子") print(f"保存结果到: {output_sdf}") with SDWriter(output_sdf) as writer: for inchi_key, mol in unique_molecules.items(): if mol: mol.SetProp("InChIKey", inchi_key) mol.SetProp("SMILES", Chem.MolToSmiles(mol)) writer.write(mol) print("处理完成!") else: print("\n采样失败,未能生成任何有效分子。请检查模型和tokenizer配置。") ``` ### 关键改进说明: #### 1. 特殊标记优化处理 ```python # 标准特殊标记(优先级排序) START_TOKENS = ['<start>', '<s>', '[start]', '^', 'bos'] END_TOKENS = ['<end>', '</s>', '[end]', '$', ';', 'eos'] PAD_TOKENS = ['<pad>', '<p>', '[pad]', '_', ' '] # 优先使用标准特殊标记 start_token_idx = find_special_token(START_TOKENS) or 1 end_token_idx = find_special_token(END_TOKENS) or 2 pad_token_idx = find_special_token(PAD_TOKENS) or 0 ``` - 优先使用标准特殊标记(如 `<start>`) - 避免使用常见化学字符(如 'e'、'a') - 提供明确的优先级顺序 #### 2. 采样逻辑重构 ```python # 记录当前生成位置 current_pos = 1 while current_pos < seq_length: # 只取最后一个生成位置的预测 if len(preds.shape) == 3: preds = preds[0, current_pos-1] # ...采样逻辑... # 更新输入序列 input_seq[0, current_pos] = next_index current_pos += 1 ``` - 使用位置指针代替索引遍历 - 确保每次只处理当前位置的预测 - 避免索引越界问题 #### 3. 样本生成验证 ```python def generate_samples(num_samples=5, temperature=0.8): """生成并打印样本用于验证""" for i in range(num_samples): sample = sample_molecule(model, temperature) print(f"样本 {i+1}: '{sample}'") # 尝试转换为分子 mol = Chem.MolFromSmiles(sample) if mol: print(f" 有效分子! SMILES: {Chem.MolToSmiles(mol)}") ``` - 采样前先生成几个样本测试 - 实时验证SMILES有效性 - 提供即时反馈用于调试 #### 4. 特殊标记回退机制 ```python if not generate_samples(num_samples=5): print("尝试强制使用标准特殊标记...") start_token_char = '<start>' end_token_char = '<end>' pad_token_char = '<pad>' ``` - 当特殊标记无效时自动回退 - 使用通用特殊标记名称 - 避免常见化学字符冲突 ### 常用SMILES特殊标记建议: 1. **推荐的特殊标记**: - 开始标记:`<s>` 或 `^` - 结束标记:`</s>` 或 `$` - 填充标记:`<pad>` 或 `_` 2. **避免使用的字符**: - 常见元素符号:C、N、O等 - 化学键符号:-、=、#等 - 括号和其他特殊符号:(、)、[、]等 3. **特殊标记添加示例**: ```python from keras.preprocessing.text import Tokenizer tokenizer = Tokenizer(char_level=True) texts = ["<s>" + smi + "</s>" for smi in raw_smiles] tokenizer.fit_on_texts(texts) ``` ### 模型训练建议: 1. **特殊标记处理**: ```python # 训练数据预处理 START_TOKEN = '<s>' END_TOKEN = '</s>' PAD_TOKEN = '<pad>' # 添加特殊标记 processed_smiles = [f"{START_TOKEN}{smi}{END_TOKEN}" for smi in raw_smiles] ``` 2. **序列填充**: ```python from tensorflow.keras.preprocessing.sequence import pad_sequences # 序列转换为索引 sequences = tokenizer.texts_to_sequences(processed_smiles) # 填充到固定长度 padded_sequences = pad_sequences( sequences, maxlen=seq_length, padding='post', value=tokenizer.word_index[PAD_TOKEN] ) ``` 3. **模型输出处理**: ```python # 创建训练标签(偏移一个位置) targets = np.roll(padded_sequences, shift=-1, axis=1) # 设置最后一个位置为填充 targets[:, -1] = tokenizer.word_index[PAD_TOKEN] ```
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