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RSS订阅原创 Nature最新发布 | 找到可修复DNA突变的小分子药物，为罕见病治疗带来曙光
研究团队首次发现并表征了一种新型小分子化合物PZL-A可作为mtDNA合成的变构激活剂，通过恢复突变POLγ的酶活性，并促进线粒体mtDNA合成，提高线粒体为细胞提供能量的能力，为治疗 POLG 疾病和其他与mtDNA 耗竭相关的严重疾病提供了新的策略。
2025-09-19 14:57:13
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原创 iMeta（IF=23.7）| ABPP靶点研究揭开神药青蒿素抗疟之迷
该研究使用光亲和探针鉴定了青蒿素（ART）在寄生虫红细胞内发育周期不同阶段的靶点蛋白，并揭示了其在体内与寄生虫蛋白相互作用的两种方式。随后，通过整合靶点研究、表型研究和非靶向代谢组学的分析结果，展开了广泛且深入的机制研究，进一步阐明了青蒿素发挥抗疟作用的靶点蛋白和作用途径。
2025-09-19 14:22:59
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原创 炎症枢纽 | NLRP3炎症小体相关的天然产物药靶研究进展
随后，通过体内外功能性实验发现并验证了来源于菊科植物朝阳花中的活性小分子锦菊素能够特异性地抑制NLRP3炎症小体的激活，从而有效减少模型小鼠的肺部炎症并改善ARDS相关症状（图3C-D）。为了探索RBG的作用机制，研究者对模型小鼠的主动脉进行了转录组测序分析，富集分析发现RBG的作用与多种炎症相关信号通路相关，如NF-κB/NLRP3（图2B）。检测各个化合物与NLRP3蛋白的结合亲和力，确定补骨脂素（S4737）是其中最有效的NLRP3炎症小体激活抑制剂，并可能成为PD的潜在治疗药物（图1A-C）。
2025-09-18 14:08:14
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原创 药研快报| 预防非酒精性脂肪肝的中药新分子研究进展
随后，代谢组学结果显示，Hyp降低了大鼠血清中多种胆汁酸含量，而肠道中胆汁酸含量增加，这表明Hyp可能通过激活FXR，促进胆汁酸从肝脏向肠道排出，并非直接抑制胆汁酸的合成，最终发挥肝保护作用。而进一步的功能性实验结果证实，Hyp对ACLY的抑制作用不依赖于FXR，这些数据说明，Hyp通过激活FXR并直接抑制ACLY表达，对于脂肪酸合成发挥协同抑制作用，最终减少肝脏脂质的积累。本研究揭示了天然产物蒙花苷对非酒精性脂肪肝炎的治疗作用和内在机制，同时证实了AMPK-TFEB轴在NASH的发展和治疗中的关键作用。
2025-09-18 13:36:59
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原创 达吉特丨Nature -发现RAS突变癌症的治疗新靶点！“以靶寻药”加速临床转化，填补治疗领域空白
本研究深化了对RAS突变肿瘤疾病机制的理解，SHOC2在RAS（Q61）突变癌症中的特异性依赖也为这一难治亚型提供了潜在治疗靶点。进一步通过筛选验证得到了具有潜力的先导化合物，为未来开发靶向药物奠定了科学基础。
2025-09-17 15:58:29
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原创 Acta Pharm Sin B（IF=14.7）| 哈医大杨宝峰院士团队发现肥胖代谢物驱动乳腺癌转移的关键靶点
本研究发现肥胖患者血清代谢谱的改变对于乳腺癌的EMT及转移具有促进作用，并通过靶向代谢组学找到了差异代谢物OLCarn。进一步，通过Pull down等钓靶技术，研究人员证实了OLCarn与ADCY10蛋白直接结合激活cAMP/TCF4信号，进而上调KIFC1，而后促进EMT和乳腺癌的转移的分子机制，为肥胖等代谢紊乱疾病促肿瘤发展的假说找到了潜在机制。
2025-09-17 15:53:32
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原创 达吉特丨Cell ——北京大学姜长涛团队证实肠道菌群胆汁酸靶向孤儿GPCR受体可治疗2型糖尿病
研究团队发现，在2型糖尿病（T2D）患者体内，色氨酸结合胆酸（Trp-CA）水平显著下降，且其丰度与临床血糖标志物呈负相关。深入的机制研究表明，Trp-CA是孤儿G蛋白偶联受体（GPCR）MRGPRE的配体，二者结合可改善T2D的葡萄糖耐受。本研究不仅为MABAs的深入研究奠定了基础，还为2型糖尿病的治疗提供了新的潜在靶点。
2025-09-16 12:43:56
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原创 达吉特丨发现新靶点还不够，看大佬团队如何实现基础研究的临床转化
年来，随着相关研究的推进，越来越多的研究者不满足于停留在基础研究的层面。在前序研究的基础上，利用不同的技术手段寻找靶向药物，成为了研究者们的主流选择。在这里，小编整理了3篇“从新靶点发现，到功能基础研究，再到临床转化”的研究文章，和大家一起学习。
2025-09-16 11:41:37
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原创 Acta Pharm Sin B（IF=14.7） | 一起学习标记容易失活的小分子如何钓取靶点
研究团队利用热蛋白质组学（TPP/CETSA+MS）成功鉴定出天然产物PF403的作用靶标是烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT），二者结合降低烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺）含量，从而发挥抗神经胶质瘤作用。
2025-09-12 14:56:18
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原创 Circulation（IF=38.6） | 华东理工和华东师范携手发现高血压创新靶点和靶向新药
研究团队首次揭示了TRPV 4-RhoA-RhoGDI 1轴作为抗高血压新靶点的深入机制，并成功鉴定了靶向该信号，并能发挥降压作用的首个小分子抑制剂AH 001，为高血压的临床治疗和新型降压药物开发提供了新的策略。
2025-09-12 14:52:24
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原创 达吉特丨STTT -詹启敏院士团队揭示食管鳞状细胞癌转移核心机制并筛选出先导化合物
达吉特点睛：本研究不仅为肿瘤进展中代谢信号交叉调控网络提供了关键性证据，而且对于活性先导化合物的筛选是对研究意义的升维和拔高，非常值得参考借鉴（达吉特可以提供多种“以靶找药”技术方案）。通过对新靶点“成药性”的验证，直接证实靶向该靶点的可行性，标志着基础研究从理论探索迈向应用转化成为可能。此外，先导化合物可能并不是能够直接开发利用的“完美药物”，但却是后续研究的起点和核心基础，通过后续的结构修饰改造，筛选出活性更强、毒性更低、药代动力学性质更优的候选药物，能够极大地加速临床药物研发进程以及时间与资金成本。
2025-09-09 10:09:45
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原创 达吉特丨3篇Cell，2篇Nature，1篇Science： isoTOP-ABPP凭实力成为最易登上CNS的钓靶技术
在推动共价药物发展的同时，在蛋白质组学研究中也为我们提供了前所未有的视角。例如北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心王初课题组研究发展的具有高选择性和定量准确性三重定量化学蛋白质方法（rdTOP-ABPP）、具有重现性好，覆盖度高，定量准确等优势的无标记定量化学蛋白质组学方法（DIA-ABPP）等。根据反应性变化模式将半胱氨酸分为4个簇进行特征分析（图3A-B），并通过新开发的“半胱氨酸反应性评分”发现多种抗癌药物诱导的半胱氨酸靶点（图3C-D），为理解药物机制和开发新疗法提供了关键数据支持。
2025-09-03 12:49:48
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原创 达吉特推荐丨Adv Sci（IF=14.3）| 301医院陈香美院士/李平/蔡广研团队发现异槲皮苷可通过调控STAT3缓解糖尿病肾病
该研究首次揭示了异槲皮苷对糖尿病肾病的潜在治疗作用，并通过20K人类蛋白组芯片和SPR等技术筛选并验证了异槲皮苷的直接互作靶蛋白是STAT3。深入的机制研究表明，异槲皮苷通过靶向并阻碍内皮细胞和肾小管上皮细胞中STAT 3的磷酸化和二聚化，抑制其转录活性，从而发挥肾保护作用。
2025-09-03 11:48:19
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原创 达吉特推荐丨Cell -小分子靶点研究结合多组学揭开运动抗衰老的神秘面纱
本研究通过整合多组学数据，对健康男性在急性运动和长期运动后的生理效应差异进行了全面分析。发现急性运动触发应激性代谢-免疫应答，而长期运动则通过累积效应诱导深度重塑，比如衰老保护作用及炎症水平调节。此外，研究还揭示了天然小分子甜菜碱作为长期运动诱导的效应物在抗炎抗衰老方面的潜在作用，进一步通过Pull down等技术揭示了其作用靶点与分子机制，可能成为新型抗炎、抗衰老的治疗候选物。
2025-09-02 15:59:40
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原创 达吉特丨STTT（IF=52.7）华西医院刘伦旭/李凯/林苹团队发现非小细胞肺癌新标志物DDX39B和其阻断药物青蒿琥酯
研究发现DDX39B是NSCLC患者生存率低的独立标志物，DDX39B通过与含三基序蛋白28（TRIM28）相互作用，发生由TRIM28介导的泛素化使DDX39B稳定并上调，最终促进癌症侵袭和EMT重编程。此外，研究者通过筛选和验证实验发现，FDA批准药物青蒿琥酯能够靶向DDX39B-TRIM28互作界面，对NSCLC转移具有显著的抑制作用，是一种有潜力的治疗手段。
2025-09-02 15:33:47
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原创 聚焦最新Cell研究，学习老药新用和活性化合物筛选新策略
该研究通过聚焦于细胞类型的特异性干预，基于海量组学数据和患者的电子病历，利用CMap数据库挖掘潜在治疗药物，还通过功能性实验证实了两个“老药”联合应用在AD治疗方面的应用潜力。
2025-08-29 09:53:02
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原创 中药复方也能发高分SCI，厦大10.5分文章曝光关键信息
研究首先利用DRUG-seq等技术对连花清瘟胶囊中16种经典指纹图谱成分在分子层面进行了全面的抗炎活性筛选。同时，研究团队进行了非常高标准的入血入组织成分鉴定，筛选出能够进入血液和组织中的复方成分。结合功能性实验等，构建了“中药-体内成分-潜在靶点-信号通路”综合网络。
2025-08-29 09:38:45
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原创 总影响因子153，DARTS技术帮助上海中医药大学科研团队揭开多种天然产物活性机理
该团队的多项研究中均采用DARTS技术进行天然产物靶点筛选，并配合CETSA等靶点验证技术鉴定了多种天然产物的直接作用靶点，为揭示活性天然产物作用机制和抗肿瘤新药研发提供了实验数据和理论支撑，极大地推动了天然产物在临床治疗中的应用探索。
2025-08-28 16:41:06
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原创 Sci Adv：兰州大学刘映前团队通过DARTS技术发现植物灰霉菌全新抗菌剂及靶点Bcthi4
研究发现新白叶藤碱类生物碱Z24具有显著抗菌活性。进一步通过药物亲和靶向稳定性（DARTS+MS）以及SPR、CETSA+WB等技术筛选并验证了Z24的直接作用靶点是Bcthi4。结合转录组学和代谢组学结果，化合物Z24通过靶向Bcthi4，阻断真菌的硫胺素生物合成途径，进而引发真菌内广泛的代谢失调，最终抑制真菌生长。
2025-08-26 11:29:38
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原创 Adv Sci：北京中医医院刘清泉教授团队发现大黄素可靶向中性粒细胞BCL-10减轻脓毒血症并发症
研究发现天然产物大黄素对于脓毒症具有潜在的治疗作用。进一步通过20K人类蛋白组芯片（HuProt蛋白微阵列）以及SPR等技术筛选并验证了大黄素的直接作用靶点是BCL-10。结合单细胞转录组测序与体内外功能性实验，确认了大黄素通过靶向BCL-10抑制NF-κB信号，从而减少NETs形成，最终抑制脓毒症相关的病理损伤。
2025-08-25 12:40:38
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原创 DRUG-seq助力中药复方研究高分SCI！
如何深入探究复方活性成分同时发现药物调控的分子机制?DRUG-seg技术提供多维的药物作用信息分析，将基因差异表达分析与高标准中药复方成分鉴定相结合，解析中药复方中主要活性成分及其药效功能性机制。
2025-08-15 15:33:47
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原创 DRUG-seq活性药物筛选，解析中药复方中主要活性成分
摘要：达吉特推出的DRUG-seq技术通过高通量转录组测序，可解析中药复方及单体小分子的分子机制。该技术具有高通量、低样本需求（5×10^4细胞）、高分辨率等特点，能识别药物靶点、预测药效毒性。采用带Barcode和UMI的oligodT磁珠建库，确保数据准确性。应用包括中药活性成分筛选、老药新用开发及药物机制研究，为药物研发提供系统精准的基因水平分析工具。
2025-08-15 14:35:21
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原创 读懂复方成分报告必备：中药原方 & 入血成分名词详解
（4）样品基质效应：复杂基质（如血浆、组织提取物）中的共流出物可能改变离子化效率，间接影响质量测定稳定性。达吉特提供中药复方成分分析与鉴定技术，通过LC-MS/MS质谱技术结合自主建立的5000+种中药小分子标准品数据库，精确鉴定出复方水煎剂中的主要天然化合物成分，并可同步检测服药小鼠血浆或尿液中的天然化合物及其代谢产物。对于化合物的同分异构体及代谢产物的鉴定，则由达吉特的质谱化学专家通过加合离子谱图的逐一比对确定化合物的结构。质量偏差（ppm）=（实测m/z - 理论m/z）÷ 理论m/z × e6。
2025-07-18 16:35:19
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原创 新突破！中药复方活性物质筛选：DRUG-seq技术揭秘
是全新开发的快速转录组测序技术，该技术针对微量细胞和组织样本，采用携带Barcode标签和UMI序列的oligo dT磁珠，高效结合 mRNA 上Poly(A)尾端，进行反转录和文库构建。磁珠的Barcode标签可实现多样本混合构建文库，而每个序列的 UMI 可以对捕获的mRNA序列进行精确定量，以降低PCR扩增所带来的数据偏差。这种成分的多样性与评价体系的单一性之间的根本矛盾，导致许多优秀的复方研究难以获得高影响力期刊的认可。面对这一问题，传统解决方案同样进退两难。
2025-07-18 13:43:55
403
原创 UPLC-Q-TOF-MS：高效鉴定中药化学成分与追踪入血活性成分
UPLC-Q/TOF-MS技术结合超高效液相色谱和四极杆-飞行时间质谱的优势，成为中药复杂成分分析的有力工具。该技术具有高效分离、高灵敏度和高分辨率特性，适用于中药成分鉴定、代谢物研究等领域。研究表明，该技术可成功鉴定中药复方中的多种化学成分及入血成分，准确率超过90%。达吉特公司通过LC-MS/MS技术结合标准品数据库，为中药复方成分分析提供可靠方案，特别在代谢产物和同分异构体鉴定方面具有独特优势。
2025-07-18 12:48:02
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原创 中药入血成分分析怎么做？从空白对照到定性分析策略
中药复方入血成分分析需设置空白血清对照，以区分真实成分与背景干扰。成分鉴定分两类：有对照品需满足保留时间、母离子m/z、二级质谱图及同位素分布四项一致；无对照品则依据高精度m/z及理论/文献碎片匹配。定性分析中，无需设置三重生物学重复，建议在不同时间点采集合并样本以提高检出率。达吉特采用LC-MS/MS技术结合5000+种标准品数据库，鉴定准确率超90%，专家人工复核确保异构体及代谢产物结构准确性。该方案优先考虑时间动态特征而非定量重复，有效提升低丰度成分检出。
2025-07-18 12:46:08
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原创 中药成分分析与植物次生代谢研究的本质区别：破除质谱技术万能论
中药成分分析与植物次生代谢组学常被混淆，但二者存在本质区别。中药成分分析侧重特定有效成分的鉴定，需高分辨质谱和标准品数据库支持；而代谢组学旨在全面测定样本代谢物，揭示整体代谢状态。前者服务于中药质量控制，后者研究代谢调控机制。达吉特公司采用LC-MS/MS技术配合5000+种标准品数据库，实现中药复方成分90%以上的精准鉴定，为研究提供可靠技术方案。研究者需根据目标选择合适方法，避免概念混淆。
2025-07-18 11:47:15
294
原创 解码古方：现代科技如何系统解析中药复方的药效密码？
中药复方研究需要从成分分析入手，明确化合物组成后筛选活性单体。通过表型或靶点筛选方法，结合DRUG-seq、网络药理学等技术，识别关键活性成分。针对筛选结果可深入探究靶点机制或药效通路，运用多组学分析和靶点验证技术，全面解析复方作用机制。这一过程为中药现代化研究提供了系统化的技术路径。
2025-07-18 11:10:16
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原创 破壁中药复方：聚焦入血成分，锁定核心药效物质基础
中药复方机制研究中，入血成分分析是揭示药效物质基础的关键环节。入血成分（原型化合物及其代谢物）能有效排除体外无效成分干扰，锁定真正具有生物活性的物质。达吉特提供复方全方成分、入血成分及靶组织成分分析服务，为中药复方研究提供系统解决方案。
2025-07-16 16:40:15
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原创 基于光亲和标记的化学蛋白质组分析技术
摘要：光亲和ABPP技术通过在点击化学探针中引入光亲和基团（如二苯甲酮），实现靶点蛋白的高效筛选。该技术具有高灵敏度、活细胞筛选和靶向性强的优势，但存在非特异性结合多、紫外损伤细胞等局限。典型案例显示，该技术成功揭示了青蒿素抗疟靶点（iMeta）和代谢物FBP的信号传导机制（JACS）。主要应用包括药物靶点发现和代谢物作用机制研究，需权衡探针设计复杂性与实验效果。（150字）
2025-07-08 09:48:13
781
原创 基于光亲和标记的化学蛋白质组分析技术/光交联ABPP
光亲和ABPP（光交联ABPP）是在炔基标记的点击化学探针基础上引入一个光亲和基团（如二苯甲酮、双吖丙啶等）进行靶点蛋白筛选的技术。将光亲和探针与靶细胞共孵育后，会产生高活性自由基中间体，在特定波长的紫外光照射下与靶点蛋白共价结合，再通过点击化学反应将结合上靶点蛋白的小分子探针连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合的靶点蛋白。进一步，通过LC-MS分析出小分子的潜在靶点蛋白。
2025-07-07 17:20:21
202
原创 关于“由靶到药”中涉及的虚拟筛选+实体筛选可以得到什么结果？
虚拟筛选是基于化合物库和靶蛋白的三维结构构建筛选模型，利用小分子化合物与药物靶点之间的分子对接运算，快速从庞大的化合物库中筛选出能够与锚定靶蛋白结合的潜在化合物，适用于三维结构稳定且有对接口袋的靶点蛋白。虚拟筛选能够速高效地测试大量样本，快速确定阳性化合物。随后利用基于Biacore体系的HSPR实体筛选，精准验证阳性化合物与靶点蛋白的结合情况，全面提供分子间相互作用的动力学和亲和力信息。
2025-05-28 08:58:55
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原创 什么是SPR分子互作技术？
利用SPR表面等离子共振这种特殊的物理现象，将一种生物分子（靶分子）偶联在生物传感器表面，再将含有另一种能与靶分子产生相互作用的生物分子（分析物）的溶液注入并流经传感器表面。分子间的结合引起传感器表面质量增加，导致折射指数按同样的比例增强，生物分子间反应的变化即被监测到。通过不同浓度梯度和温度梯度的分析物的注入，即可观察到分析物与靶分子的相互作用在分析物浓度或温度变化后引起的SPR角改变，进而可以绘制出两种分析物相互作用的SPR分子互作动力学曲线，计算出KD稳态与平衡常数。
2025-05-28 08:58:48
375
原创 可以同时选择两种靶筛方法吗，它们之间都是兼容的吗，标记法可以和非标记法一起联用吗，有没有比较认可的组合方法？
都是可以的，没有特定的规定。除此之外采用一个标记法和一个非标法共同寻靶也有很多相关文献案例，比如20K人类蛋白组芯片+DARTS/CETSA，通过20K芯片筛选药物直接结合靶点蛋白，再通过DARTS/CETSA技术确定潜在结合靶蛋白，对标记法和非标记法两种技术筛选到的靶点蛋白进行联合分析或者取交集，能够更深入的分析小分子直接结合靶蛋白和间接结合蛋白的相互作用关系，发现级联反应，还可能通过这种方式确定药物作用的靶通路，对于机制的研究给出方向性的指示。
2025-05-28 08:58:42
179
原创 如何找到小分子药物的直接结合靶点蛋白？
20K人类蛋白组芯片能够实现小分子药物直接结合靶蛋白的筛选，该芯片上有超过2万种人类全长蛋白质，覆盖81%的人类基因组ORF区，是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。其原理将带有生物素标记的小分子与20K芯片共同孵育，再引入带有CY3或CY5荧光的链霉亲和素，通过检测芯片上的荧光信号，即可确定小分子的直接结合靶蛋白。20K芯片不仅能够筛选出与小分子直接结合的靶点蛋白，还能解决传统方法中由于蛋白丰度低而难以捕捉的药-靶结合问题，更因其具备丰富的蛋白种类，单次实验即可产出多项科研成果，具有极高性价比。
2025-05-28 08:58:33
275
原创 为什么在筛靶之后还要进行验证？采用什么方法验证？
因为靶点筛选实验都是高通量筛选，所以可能会有一定的假阳性结果，后续需要进行靶点验证实验，验证该蛋白是否与小分子存在直接相互作用。首先推荐SPR表面等离子共振技术，该技术是检测分子互作及亲和力的主流技术，也是目前唯一受到FDA认可的金标准技术，能够绘制出两种分析物相互作用的SPR分子互作动力学曲线，计算出KD稳态与平衡常数，说明小分子药物是否与靶蛋白直接结合。除此之外，也需要使用其他技术手段进行验证，比如pull down/DARTS/CETSA+WB等，通过多个实验确认证实小分子和靶点蛋白的相互作用。
2025-05-28 08:58:24
181
原创 相比于标记法，非标法靶点筛选方法的结果准确性会低一些吗？
并不存在准确性上的直接比较，只是最后鉴定到的靶点蛋白的数量上有差异。非标记的方法由于受到了结合原理的限制，筛选到的靶点蛋白要比有标记的方法更少。标记法是在钓靶前先对小分子进行生物素/炔基/荧光等修饰，合成小分子探针，从而更方便地检测与目标蛋白的相互作用，提高灵敏度和特异性，使得靶标蛋白的检测变得更加容易。在所有的靶点筛选方法中，只能说20K人类蛋白组芯片是这些靶点筛选技术中假阳性率相对更低的一种。值得一提的是，这些靶点筛选技术产生的假阳性会比组学分析或者虚拟筛选的假阳性低得多。
2025-05-28 08:58:11
216
原创 我手里有一个复方，想看一下复方的下游靶点，可以选择什么方法？
非标记寻靶法中适用于复方或混合物等复杂样本靶点筛选的技术是药物亲和反应靶向稳定性技术（DARTS），其实验原理是基于蛋白的酶解稳定性，即小分子和靶点蛋白结合后增强靶点蛋白的酶解稳定性，使其不易被广谱的蛋白酶水解成肽段，随后进一步通过质谱鉴定到小分子的潜在靶点蛋白。DARTS具有普遍适用性和实验周期短等优势，该方法小分子无需修饰，其构象与活性不会产生影响，广泛适用于单体小分子、混合物、复方等多种样本的靶点筛选，同时也可以钓取细胞、组织和细菌中的靶点蛋白。
2025-05-28 08:58:01
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原创 我已经通过靶点筛选实验确认其中一个靶点蛋白，后续我应该继续做什么？
靶点筛选实验都是高通量筛选，所以可能会有一定的假阳性结果，后续需要进行靶点验证实验，即验证该蛋白是否与小分子存在直接相互作用。首先推荐SPR表面等离子共振技术，该技术是检测分子互作及亲和力的主流技术，也是目前唯一受到FDA认可的金标准技术，能够绘制出两种分析物相互作用的SPR分子互作动力学曲线，计算出KD稳态与平衡常数，说明小分子药物是否与靶蛋白直接结合。除此之外，也需要使用其他技术手段进行验证，比如pull down/DARTS/CETSA+WB等，通过多个实验确认证实小分子和靶点蛋白的相互作用。
2025-05-28 08:57:51
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原创 SPR、BLI、MST这三种验证小分子和靶蛋白结合的方法，优先推荐哪种方法？
SPR作为成熟的表面等离子共振技术，能够实时监测小分子与靶蛋白之间的相互作用，提供详细的动力学参数，非常适合研究结合亲和力和动力学特性，通常是验证小分子和靶蛋白结合的首选方法。BLI与SPR类似，通过检测生物分子间相互作用提供类似的信息，特别适合于蛋白质固定要求较低的实验条件。而MST则通过检测热泳迁移率的变化来分析相互作用，适合在少量样品的情况下进行检测，但定量能力相对较弱。因此，如果需要综合考虑检测的灵敏度、定量能力以及动力学信息，SPR通常是优先选择的方法。
2025-05-28 08:57:40
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