楚肽生物-noah-优快云博客

原创 Human PTH-(1-31) Amide；173833-08-4

PTH 片段的成骨活性似乎与其激活腺苷酸环化酶的能力有关。与甲状旁腺激素不同，该片段不激活磷脂酶 C，通过与特定的细胞表面受体相互作用，引发一系列细胞内信号传导通路的激活，从而调节细胞的生理功能，如在骨代谢和钙磷平衡调节中发挥作用。Human PTH-(1-31) Amide 由 31 个氨基酸组成，通过特定的肽键连接形成线性多肽结构。与甲状旁腺激素（PTH）家族的其他成员如 PTH-(1-34)、PTH 相关肽（PTHrP）等在结构和功能上有一定的相似性和差异性，共同参与体内钙磷代谢和骨代谢的调节。

2025-02-27 10:00:00 417

原创 Big Endothelin-3 (22-41) Amide (Human)；174283-52-4，INTPEQTVPYGLSNYRGSFR

它是一种可通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种研究工具，主要通过免疫测定法汇集活性肽，可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选，尤其在药物研发领域应用广泛。目前关于它的作用机理研究还在不断深入，有研究认为其可能参与了血管张力调节、细胞增殖和分化等生理过程，但具体机制尚未完全明确。在研究进展方面，随着对其结构和功能研究的逐步深入，有望为相关疾病的治疗提供新的靶点和思路。但由于氨基酸序列和结构的差异，它们在作用强度、组织特异性和生物学效应等方面又有所不同。

2025-02-27 10:00:00 282

原创 Reversin 205；174630-05-8

组蛋白甲基化状态的改变能够调控基因的表达，最终对细胞的增殖、分化、衰老和凋亡等过程产生影响。在肿瘤治疗中，期望通过抑制 KDM4 来调控肿瘤相关基因表达，抑制肿瘤细胞的增殖和转移；在干细胞研究中，试图利用它来调控干细胞的分化方向和维持干细胞的多能性，但这些研究仍处于探索阶段，还需要更多的实验验证。不过在表观遗传调控网络中，它与一些参与染色质修饰和基因表达调控的多肽类蛋白存在间接联系，这些多肽类蛋白如某些转录因子，和 Reversin 205 共同影响着细胞内的基因表达程序。

2025-02-27 10:00:00 290

原创 Big Endothelin-3 (22-41) Amide (Human)；174283-52-4，INTPEQTVPYGLSNYRGSFR

它是一种可通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种研究工具，主要通过免疫测定法汇集活性肽，可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选，尤其在药物研发领域应用广泛。目前关于它的作用机理研究还在不断深入，有研究认为其可能参与了血管张力调节、细胞增殖和分化等生理过程，但具体机制尚未完全明确。在研究进展方面，随着对其结构和功能研究的逐步深入，有望为相关疾病的治疗提供新的靶点和思路。但由于氨基酸序列和结构的差异，它们在作用强度、组织特异性和生物学效应等方面又有所不同。

2025-02-27 10:00:00 571

原创 H-Met-Ala-Ser-OH；17351-33-6，MAS

H-Met-Ala-Ser-OH 是由三个氨基酸通过肽键连接而成的线性三肽。甲硫氨酸（Met）的侧链为含硫醚基的结构，赋予了分子一定的疏水性，硫原子还可能参与一些氧化还原反应，对多肽的化学性质有影响。丙氨酸（Ala）的侧链是甲基，结构简单，主要在肽链中起到空间占位和维持一定稳定性的作用。丝氨酸（Ser）含有羟基侧链，增加了多肽的亲水性，羟基能够参与形成氢键，进而影响多肽的空间构象。在肽链中，N 端为甲硫氨酸的氨基，C 端为丝氨酸的羧基，各氨基酸之间依靠肽键（-CO-NH-）有序相连。

2025-02-26 10:00:00 754

原创 Acetyl-Lys5-octreotide；173606-11-6

Acetyl-Lys5-octreotide 保留了奥曲肽的基本结构框架，由 8 个氨基酸组成的环状多肽，其中第 2 位和第 7 位的半胱氨酸通过二硫键形成环肽结构。在第 5 位赖氨酸的氨基上连接了乙酰基（-COCH₃），这种修饰改变了赖氨酸残基的电荷性质和空间位阻。Phe（苯丙氨酸）、Trp（色氨酸）等氨基酸残基的芳香环结构赋予了分子一定的疏水性和刚性，而 Thr（苏氨酸）等残基的羟基则增加了分子的亲水性，这些结构特点共同决定了其与受体的结合特性和生物学活性。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-26 10:00:00 836

原创 H-Tyr-Phe-OH ；17355-11-2，YF

H-Tyr-Phe-OH 是由两个氨基酸通过肽键连接而成的二肽。酪氨酸（Tyr）含有酚羟基侧链，使分子具有一定的亲水性，且酚羟基可参与多种化学反应，如氧化反应，还能通过氢键与其他分子相互作用。苯丙氨酸（Phe）具有苯环侧链，赋予分子疏水性和一定的刚性。两个氨基酸通过肽键（-CO-NH-）相连，形成线性结构，N 端为酪氨酸的氨基，C 端为苯丙氨酸的羧基。这种结构特点决定了它的物理化学性质，如在不同溶剂中的溶解性和分子间相互作用方式。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-26 10:00:00 323

原创 Tyrosylvaline；17355-09-8，YV

酪氨酸的侧链含有一个酚羟基，使得它具有一定的亲水性和特殊的化学活性，酚羟基可以参与氢键的形成以及一些氧化还原反应。缬氨酸的侧链为异丁基，是一个较大的疏水基团，这使得整个二肽分子具有一定的疏水性，影响其在溶液中的溶解性和与其他分子的相互作用。在分子结构中，N 端为酪氨酸的氨基，C 端为缬氨酸的羧基，二者通过肽键（-CO-NH-）相连，形成稳定的线性结构。暂未获取到相关文献，如果你能提供更明确的文献检索方向，例如研究方向、发表时间范围等，我可以进一步完善这部分内容。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-26 10:00:00 442

原创 Tyrosine Kinase Peptide 1；173691-86-6

不过，作为与酪氨酸激酶相关的肽，可能具有特定的二级结构，如 α - 螺旋、β - 折叠等，以适应与酪氨酸激酶的相互作用。若含有可被磷酸化的酪氨酸残基，该残基在肽链中的位置以及周围氨基酸残基的组成，会影响其被激酶识别和磷酸化的效率，以及肽与激酶结合的稳定性。同时，肽链的长度和整体折叠方式，也会对其与酪氨酸激酶的结合特异性和亲和力产生影响。可能需要通过专业的学术数据库，以 “Tyrosine Kinase Peptide 1” 和 “173691-86-6” 为关键词进行检索，或许能获取相关研究文献。

2025-02-26 10:00:00 1586

原创 BWX 46 ；172997-92-1

每个片段由 10 个氨基酸组成，且在 31 位和 34 位进行了特定的氨基酸替换修饰（Cys31 变为 Nva，Leu34 变为 Nva ）。这种独特的二聚体结构以及氨基酸修饰，使得 BWX 46 在空间构象上具有特殊性，进而影响其与 Y5 受体的结合能力和生物学活性，比如能够更紧密地结合 Y5 受体。BWX 46 正是基于 NPY 的 27 - 36 位氨基酸序列进行修饰而来，其结构和功能与 NPY 既有联系又有区别，NPY 对研究 BWX 46 的作用机制和生理功能具有重要的参考价值。

2025-02-25 10:00:00 610

原创 Buforin II ；172998-24-2，AGLQFPVGRVHRLLRKLRRNRR

Buforin II 是一种阳离子抗菌肽，由 21 个氨基酸残基组成。其二级结构主要包括 α- 螺旋，这种结构赋予了它独特的生物学活性。在水溶液中，Buforin II 的 N 端和 C 端区域相对无序，而中间部分形成 α- 螺旋结构。这种结构特点使得它能够与带负电荷的生物膜相互作用，例如细菌细胞膜或肿瘤细胞的线粒体膜。此外，其阳离子特性源于精氨酸和赖氨酸残基，这些带正电的氨基酸残基有助于它与带负电的细胞膜磷脂头部结合，从而破坏细胞膜的完整性或进入细胞内部发挥作用。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-25 10:00:00 1761

原创 H-Gly-Gly-Met-OH ；17343-02-1，GGW

H-Gly-Gly-Met-OH 是一个三肽，由三个氨基酸通过肽键连接而成。甘氨酸（Gly）是结构最简单的氨基酸，侧链仅为一个氢原子，在肽链中为分子提供了一定的柔性。另一个甘氨酸同样贡献柔性。甲硫氨酸（Met）含有一个硫醚基侧链，增加了分子的疏水性，并且其独特的硫原子可以参与一些特殊的化学反应，比如氧化反应等。整个三肽分子通过肽键（-CO-NH-）连接，形成线性结构，氨基（-NH₂）位于 N 端，羧基（-COOH）位于 C 端。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-25 10:00:00 382

原创 N-Formyl-Met-Ala-Ser；17351-32-5，fMAS

N-Formyl-Met-Ala-Ser 是一个三肽，其 N 端的甲酰基（-CHO）对多肽的性质和功能有重要影响，赋予了它在生物体内特定的识别和结合特性。甲硫氨酸（Met）含有硫醚基侧链，使分子具有一定的疏水性，且硫原子可参与一些特殊反应。丝氨酸（Ser）含有羟基侧链，具有亲水性，可参与氢键形成，影响多肽的溶解性和与其他分子的相互作用。三个氨基酸通过肽键（-CO-NH-）连接成线性结构，从 N 端到 C 端依次排列。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-25 10:00:00 1381

原创 Thiocoraline ；173046-02-1

Thiocoraline 结构复杂，由聚酮和非核糖体肽两部分组成。非核糖体肽部分包含特殊的氨基酸残基，如一些经过修饰的氨基酸，它们通过酰胺键连接形成独特的肽链结构。整个分子通过硫醚键、酯键等连接方式，将聚酮和肽部分紧密结合，形成具有特定三维结构的分子，这种结构对于其与靶标分子的相互作用至关重要。例如，一些同样由 NRPS 合成的环肽类抗生素，它们在合成机制和作用方式上可能存在一些共性，都通过与特定的细胞内靶点相互作用来发挥生物学效应，对研究 Thiocoraline 的生物合成和作用机制有一定参考价值。

2025-02-25 10:00:00 803

原创 Pexiganan Acetate；172820-23-4

多肽链中含有 N - 苄基、多种缬氨酸残基（如 N - 二甲基 - L - 缬氨酸、L - 缬氨酸、N - 甲基 - L - 缬氨酸）、L - 脯氨酸和吡咯烷 - 2 - 甲酰胺等结构单元。氨基酸序列：(S)-N - 苄基 - 1-(N - 二甲基 - L - 缬氨酰 - L - 缬氨酰 - N - 甲基 - L - 缬氨酰 - L - 脯氨酰) 吡咯烷 - 2 - 甲酰胺（由于其结构的复杂性，暂未找到明确对应的常见氨基酸序列表达方式，此为基于化学名称的结构描述）溶解性：可溶于二甲基亚砜（DMSO）。

2025-02-24 10:00:00 913

原创 Human PTHrP-(1-36) ；172867-62-8，HSDRGIQRSLRKLODVHNFHRKLQGLSPFIVRR

Human PTHrP-(1-36) 是由 36 个氨基酸残基组成的线性多肽。其 N 端的前几个氨基酸残基（如 His、Ser、Asp 等）对其生物活性起着关键作用。多肽链通过肽键连接形成特定的一级结构，而在溶液中，它会进一步折叠形成特定的二级和三级结构，其中可能包含 α- 螺旋、β- 转角等常见的二级结构元件。这些结构特征使得它能够与特定的受体相互作用，发挥生物学功能。

2025-02-24 10:00:00 842

原创 DPDPE TFA ；172888-59-4，YDPGFDP

D - 青霉胺的引入改变了分子的空间构象和化学性质，相比于天然脑啡肽，其结构中的 D 型氨基酸使得它在体内具有更好的稳定性，不易被常规的蛋白水解酶降解。分子中还含有硫原子，这些硫原子在形成特定的分子内或分子间相互作用中可能起到关键作用，从而影响其与受体的结合能力和生物活性。当它与 δ- 阿片受体结合后，会引起受体的构象变化，进而激活受体偶联的 G 蛋白。激活的 G 蛋白通过一系列的信号转导通路，如抑制腺苷酸环化酶，减少细胞内 cAMP 的生成；抑制钙离子通道，减少钙离子内流，从而抑制神经递质的释放等。

2025-02-24 10:00:00 681

原创 CSP1 ；172889-49-5

但从命名推测，它可能是一种蛋白质或多肽类物质，若为多肽，其结构应是由氨基酸通过肽键连接而成，进而形成特定的一级结构，可能会进一步折叠形成二级、三级甚至四级结构，这些结构对其功能的发挥至关重要。由于对 CSP1 了解有限，难以确定与之紧密相关的多肽。但在同一研究领域中，可能存在一些参与相似细胞生理过程的多肽或蛋白质，如在细胞应激相关研究中，一些热休克蛋白、应激响应蛋白等，或许与 CSP1 在功能上存在潜在联系。因目前关于 CSP1 的研究较少，公开的文献资料有限，暂时难以提供相关标准格式文献。

2025-02-24 10:00:00 277

原创 SmMLCK Peptide；172960-20-2

如果是多肽，其结构由氨基酸通过肽键连接形成一级结构，然后会进一步折叠形成二级结构（如 α - 螺旋、β - 折叠等）和三级结构，以维持其特定的生物学活性。例如，一些其他调节平滑肌肌球蛋白轻链激酶活性的多肽，或者参与平滑肌收缩信号通路的其他肽类物质，它们可能与 SmMLCK Peptide 在功能上存在协同或拮抗关系，但具体情况还需根据进一步研究确定。由于目前关于 SmMLCK Peptide 的研究较少，公开的文献资料有限，暂时难以提供相关标准格式文献。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-24 10:00:00 418

原创 Pexiganan Acetate；172820-23-4，WKVGKIVVAVKKVKVIKRK

色氨酸（Trp）具有较大的吲哚环，其侧链的疏水性和特殊结构可能参与了与细菌细胞膜的结合过程。缬氨酸（Val）、异亮氨酸（Ile）和丙氨酸（Ala）等具有不同程度的疏水侧链，这些氨基酸共同影响着多肽的整体疏水性和二级、三级结构的形成。与 Pexiganan Acetate 相关的多肽包括其他阳离子抗菌肽，如蜂毒素（Melittin）、乳铁蛋白肽（Lactoferricin）等，它们在结构和作用机制上与 Pexiganan Acetate 有一定的相似性，都具有阳离子特性和破坏细菌细胞膜的能力。

2025-02-23 10:00:00 657

原创 Z-Gly-Gly-Arg-ΒNA；17278-97-6，Z-GGR-βNA

Z-Gly-Gly-Arg-ΒNA 由苄氧羰基（Z）、两个甘氨酸（Gly）、一个精氨酸（Arg）以及 β- 萘胺（βNA）组成。与 Z-Gly-Gly-Arg-ΒNA 相关的多肽包括其他用于凝血酶活性检测的底物多肽，如不同氨基酸序列组合的类似物，以及在 Z-Gly-Gly-Arg-ΒNA 基础上进行结构修饰（如改变保护基团、替换氨基酸等）得到的多肽。此外，一些针对其他丝氨酸蛋白酶设计的底物多肽，在结构和作用机制上与 Z-Gly-Gly-Arg-ΒNA 有一定相似性，也可作为研究的关联对象。

2025-02-23 10:00:00 461

原创 Dnp-RPLALWRS；172666-82-9，Dnp-RPLALWRS

2,4 - 二硝基苯甲酰基具有共轭的苯环和硝基结构，赋予整个多肽一定的光吸收特性，可用于检测。亮氨酸（Leu）和丙氨酸（Ala）具有不同长度的疏水侧链，对多肽的疏水性有贡献；这些氨基酸通过肽键连接，形成特定的线性序列，进而折叠成三维结构。与 Dnp-RPLALWRS 相关的多肽包括其他用于木瓜蛋白酶活性检测的底物多肽，如序列上有部分氨基酸替换或修饰的类似物。此外，一些针对半胱氨酸蛋白酶家族其他成员设计的底物多肽，在结构和作用机制上与 Dnp-RPLALWRS 有一定相似性，也可作为相关研究的参考。

2025-02-23 10:00:00 823

原创 IGF1Rtide ；172615-51-9，KKKSPGEYVNIEFG

IGF1Rtide 是由 14 个氨基酸通过肽键连接而成的多肽。丝氨酸（Ser）、脯氨酸（Pro）、甘氨酸（Gly）等氨基酸也各有其独特的结构特点，脯氨酸的环状结构会影响肽链的柔韧性，甘氨酸是最小的氨基酸，赋予肽链一定的灵活性。与 IGF1Rtide 相关的多肽可能包括其他能够与 RET 激酶相互作用的多肽，这些多肽可能在氨基酸序列和结构上与 IGF1Rtide 存在一定的相似性，例如具有相似的磷酸化位点模体，或者能够竞争性地与 RET 激酶结合的多肽。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-23 10:00:00 816

原创 His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp ；172546-75-7，HC KFWW

由组氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、色氨酸依次连接组成的六肽。其中，组氨酸含有咪唑环结构，半胱氨酸含有巯基（-SH），赖氨酸含有较长的氨基侧链，苯丙氨酸含有苯环，色氨酸含有吲哚环结构，这些氨基酸独特的结构和侧链基团赋予了该多肽特定的理化性质和空间构象。与该多肽结构和功能类似的多肽可能包括其他具有抗 HIV 整合酶活性的多肽，它们可能在氨基酸组成和序列上存在一定的相似性，例如某些含有特定氨基酸模体的多肽，这些模体对于与整合酶的相互作用及发挥抑制活性至关重要。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-23 10:00:00 822

原创 MDP1 Acetate ；172485-26-6，GIGAVLKVLTTGLPALIKRKRQQ

MDP1 Acetate 是一种蜂毒肽衍生肽，其氨基酸序列通过肽键连接形成特定的线性结构，该结构赋予它能够与细菌膜相互作用的基础。这种线性结构中的氨基酸残基，如带正电荷的精氨酸（R）和赖氨酸（K）等，可能在与带负电荷的细菌细胞膜相互作用中发挥关键作用。目前虽未明确提及与 MDP1 Acetate 紧密相关的其他多肽，但由于它是蜂毒肽衍生肽，在抗菌肽研究领域中，蜂毒肽以及其他基于蜂毒肽改造或具有相似抗菌机制的衍生肽可能与 MDP1 Acetate 在结构和功能上存在一定关联，值得进一步研究对比。

2025-02-22 10:00:00 917

原创 HIV-2 Peptide；172486-63-4

相关多肽包括其他 HIV - 1 多肽，虽然它们来自不同类型的人类免疫缺陷病毒，但在结构和功能上可能存在一定的相似性，例如都可能包含与病毒感染、免疫逃逸相关的关键氨基酸序列。此外，一些人工合成的模拟 HIV - 2 多肽功能的短肽，也可作为研究 HIV - 2 病毒感染机制和开发治疗手段的工具。HIV - 2 多肽的结构与其来源和氨基酸序列密切相关。通常，多肽会通过氨基酸之间的氢键、疏水作用等形成二级结构，如 α - 螺旋、β - 折叠等，这些二级结构进一步组装形成更复杂的三级结构。

2025-02-22 10:00:00 886

原创 Β-Defesin 1 (Pig) (TFA)；172485-26-6，GLFDIIKKAGPMVLRPGVRAVCYCRGRRKCCRR

通过二硫键的连接，多肽链折叠形成特定的空间构象，这种结构包含一个 β- 折叠片层结构，赋予其较强的稳定性和生物学活性。同时，其结构中的阳离子氨基酸残基，使得它整体带正电，有利于与带负电的细菌细胞膜相互作用。与猪 β- 防御素 1（三氟乙酸盐）相关的多肽包括其他动物源的 β- 防御素，例如人源 β- 防御素、牛源 β- 防御素等。此外，一些人工设计合成的具有类似结构和抗菌功能的多肽也可能与它存在关联，它们在抗菌机制和应用研究方面可以相互借鉴和参考。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-22 10:00:00 873

原创 JB-95 Acetate ；172485-26-6，cyclo-(WRIRI-{D-Arg}-WKRlRR-{D-Pro}-P)

JB-95 Acetate 是一种 β - 发夹大环肽，其独特的环状结构由特定的氨基酸序列组成，这种结构赋予了它特殊的理化性质和生物学活性。通过氨基酸之间的肽键连接以及形成的 β - 发夹结构，使得分子具有一定的刚性和稳定性，对其发挥功能起着关键作用。目前尚未明确提及与 JB-95 Acetate 紧密相关的其他特定多肽，但在大环肽类抗菌物质的研究领域中，可能存在一些具有相似结构或功能的多肽，它们在氨基酸组成、序列排列以及抗菌作用机制等方面可能具有一定的共性或差异，有待进一步研究和对比分析。

2025-02-22 10:00:00 301

原创 SMAP-29 ；172485-26-6，KWWKLFKKIGAVLKVLTTGLPALIKR

同时，其氨基酸序列可在溶液中形成特定的二级结构，如 α- 螺旋结构，这种结构对于其发挥抗菌活性至关重要，α- 螺旋结构能够增强其与细胞膜的亲和力和插入能力。与 SMAP-29 相关的多肽包括其他动物源抗菌肽，例如同样来自绵羊的一些抗菌肽，它们在结构和功能上可能具有相似性。此外，一些人工设计合成的具有类似阳离子特性和 α- 螺旋结构的抗菌肽也可能与 SMAP-29 存在关联，它们在抗菌机制和应用研究方面可以相互借鉴和参考。3. 作用机理及研究进展。

2025-02-22 09:15:00 270

原创 Α-MSH TFA ；171869-93-5，SYSMERFWRGKP

在空间构象上，它能够形成特定的二级结构，如 α- 螺旋结构，这对其与受体的结合以及发挥生物学功能至关重要。肽链中的关键氨基酸残基，如酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）和色氨酸（Trp）等芳香族氨基酸，参与了分子间的相互作用，对维持其活性构象有重要作用。它们在氨基酸序列和结构上有一定的相似性，并且都作用于黑素皮质素受体，在生理功能上也存在一定的重叠和互补。此外，一些人工合成的 α-MSH 类似物，通过对氨基酸序列的修饰，旨在提高其活性、稳定性或特异性，也是相关研究的重要对象。

2025-02-21 11:55:40 381

原创 P70 S6 Kinase Substrate；171783-08-7，KKRNRTLTV

研究发现抗类风湿关节炎（RA）药物来氟米特的活性代谢产物 A77 1726 是 S6K1 的抑制剂，A77 1726 能增加 AKT S473/T308 和 S6K1 T389 磷酸化，但降低 S6 S235/236 和 IRS - 1 S1101 磷酸化，还能增加胰岛素受体酪氨酸磷酸化以及 PI - 3 激酶的 p85 亚基与 IRS - 1 的结合，增强胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4（GLUT4）向质膜的转运。未查询到详细结构信息相关内容，暂无法提供。暂未获取到相关内容，无法提供。

2025-02-21 10:00:00 686

原创 PLP (178-191) ；172228-98-7，EGYTGQGNGVSPEL

例如在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，PLP (178-191) 能够诱导 T 细胞的活化和增殖，促使 Th1 和 Th17 细胞分化，分泌相关细胞因子如干扰素 -γ（IFN-γ）、白细胞介素 - 17（IL-17）等，引发炎症反应，导致中枢神经系统脱髓鞘病变。PLP (178-191) 由 14 个氨基酸组成，其结构中氨基酸残基间通过肽键相连。例如，通过改变氨基酸序列中的关键位点，合成的修饰肽能够竞争性抑制 T 细胞对天然 PLP (178-191) 的识别，从而抑制过度的免疫反应。

2025-02-21 10:00:00 490

原创 PKC Β Pseudosubstrate；172308-76-8，RRGLSLRR

PKC Β Pseudosubstrate 能够与 PKCβ 的催化结构域结合，因其序列与 PKCβ 的真实底物相似，但又不能被磷酸化，从而竞争性抑制 PKCβ 的活性。一方面，利用结构生物学和计算机辅助药物设计技术，深入了解其与 PKCβ 的相互作用模式，为设计更高效的抑制剂提供理论基础。另一方面，开展体内外实验，评估其在不同疾病模型中的治疗效果和安全性，探索其在癌症、心血管疾病、神经系统疾病等领域的治疗应用。通过优化其结构，提高与 PKCβ 的结合亲和力和特异性，有望开发出新型的靶向治疗药物。

2025-02-21 10:00:00 700

原创 ShK Toxin；172450-46-3

在免疫系统中，活化的 T 细胞表面 Kv1.3 通道表达上调，ShK Toxin 结合 Kv1.3 通道后，抑制 T 细胞的活化和增殖，进而调节免疫反应。它含有多个半胱氨酸残基，这些半胱氨酸可通过形成二硫键稳定分子结构，一般形成特定的三维结构，如 β - 折叠和 α - 螺旋等二级结构，最终折叠成紧密的球状结构。：如某些海葵来源的 Na⁺通道毒素，虽然作用靶点不同，但与 ShK Toxin 一样，都是从海葵中提取的具有生物活性的多肽，在结构和作用机制研究方法上有一定借鉴性。产品信息来源：楚肽生物。

2025-02-21 10:00:00 517

原创 Palmitoyl Hexapeptide-12；171263-26-6,VGVAPG

其中，棕榈酸增强了肽的渗透性和稳定性，而其氨基酸序列可模拟皮肤中天然肽，作用于皮肤最上层及上层内部，影响关键支撑元素，让皮肤表面更紧致，减少皱纹的出现。棕榈酸附着在六肽序列上，形成了更具亲脂性的结构，这一独特结构大大提高了其对皮肤的渗透水平，有助于该肽发挥功效。从结构和功能相关性上看，其他与皮肤抗衰、促进细胞增殖相关的肽可能与棕榈酰六肽 - 12 存在联系。例如部分同样能刺激胶原蛋白生成的胜肽，可能在抗衰作用机制上有相似之处，在复配使用时或许能产生协同增效作用，但目前缺乏直接相关的具体研究报道。

2025-02-20 10:00:00 496

原创 Excitin 1 ；17136-25-3

但从作用机制推测，一些同样能够影响中枢神经系统神经递质水平或动物行为的多肽，可能在功能上与 Excitin 1 存在一定关联，比如某些神经调节肽。若想深入了解其研究内容，可通过专业学术数据库，以 “Excitin 1” 和 “CAS 号 17136 - 25 - 3” 作为关键词进行检索，或许能找到相关的研究论文。不过从分子式 C₉H₁₈N₂O₃ 来看，它包含碳、氢、氮、氧等元素，这些元素可能以特定的化学键连接形成具有一定空间构象的分子结构，以发挥其生理活性。

2025-02-20 10:00:00 340

原创 SLIGRL-NH2；171436-38-7,SLIGRL

此外，它还能调节细胞因子和趋化因子的分泌，如促进肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、白细胞介素 - 8（IL-8）等的释放，进一步调节免疫反应。与 SLIGRL-NH2 结构和功能相似的多肽有甲酰甲硫氨酰 - 亮氨酰 - 苯丙氨酸（fMLF），它也是一种经典的 FPR 激动剂，在激活免疫细胞和调节炎症反应方面与 SLIGRL-NH2 有相似之处，但在氨基酸序列和结构细节上存在差异，导致它们在与 FPR 的亲和力以及引发的细胞反应强度和特异性上有所不同。保存：建议将其保存于 - 20°C，避免反复冻融。

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空空如也

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