git命令

命令提交
git commit
新建分支并切换到该分支
方法1.git branch mydemo  
git checkout mydemo  
git commit
方法2.git checkout -b mydemo  
git commit  
将当前分支合并到master中
方法1.git merge master  
方法2.git rebase master
撤销分支
pushed是远程分支:git revert pushed 
local是本地分支:git reset local^(^表示上移一层,~2表示上移2层)
显示所有分支
git branch
本地代码提交到GitHub步骤:(必须先切换到clone的项目下)
1.首次下载GitHub项目 git clone 地址
2.若已下载到本地,则git pull 更新最新代码
3.git checkout -b mybranch 新建并切换到mybaranch分支
4.新建文件等写代码
5.git add .把新建的所有文件都添加到分支中
6.git commit -m 更新信息 将分支提交到本地仓库
7.git push 远程提交,即提交到网上
新建的项目提交到github:(必须先切换到要提交的项目中)
1.初始化 git init(项目没有git过时需要init) 
2.配置       
 git config --global user.name rm
 git config --global user.email "321112133@qq.com"
3.查看状态 git status  
4.添加所有 git add .
5.查看状态 git status
6.git commit -m "first"提交
7.打印信息 git log --graph 
8.将项目添加到远程仓库 git remote add origin git地址
9.git pull origin master 先拉分支最新的代码
10.git push origin master 推到远程    
查看用户名和邮箱地址:(必须先切换到要提交的项目中)
$ git config user.name

$ git config user.email
查看本地文件修改情况:
git diff automatic/admin/public/admin_views.py
查看最新两次修改记录
git log -p -2
内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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