Linux系统进行RNA-seq分析(数据预处理)

提本案例数据来自GSE80565,本实验选取两组数据,SRR3418005,SRR3418006,SRR3418019,SRR3418020.

提取fastq文件

  1. 确保你已经安装了 sra-tools,并且已经设置好了环境变量。
  2. conda activate rna
    which fastq-dump
    fastq-dump --gzip --split-3 -O /home/lumino/TEST1 SRR3418005
    

    conda activate rna:这个命令用于激活名为 “rna” 的 Conda 环境,which fastq-dump:这个命令用于查找系统中关于 fastq-dump 命令的路径,确认系统中是否安装了 fastq-dump 命令,以及确定其可执行文件的位置非常有用。

  3. fastq-dump --gzip --split-3 -O /home/lumino/TEST1 SRR3418005这个命令将下载 SRR3418005 数据集并将其转换为压缩的、拆分后的双端 reads 的 FASTQ 格式文件。在 fastqc 命令中,-o 参数用来指定输出目录,输出的文件将放置在 /home/lumino/TEST1 文件夹中,因为是single end测序方式,只有一端的数据。


                
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