pythonbarcode碱基错配_根据barcode拆分测序数据

本文介绍了如何利用seqtk_demultiplex和fastq-multx两个工具,根据barcode序列拆分扩增子测序数据。seqtk_demultiplex要求GLIBC_2.14版本,而fastq-multx则允许设置碱基错配数,适用于桥式PCR测序过程中双端序列方向不一致的情况。

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扩增子测序不同于其他高通量测序项目,扩增子测序往往样品量较大,但单个样品的数据量要求不高(因为仅仅研究扩增区域的序列)。为了节约成本,研究者们通常会把多个样品混在一个文库,并给不同样品加上一段 Barcode 序列。在后续的生物信息分析中,根据 Barcode 序列即可将不同样品的序列拆分开来。接下来介绍两个序列拆分工具

seqtk_demultiplex 和 fastq-multx。

seqtk_demultiplex

seqtk_demultiplex 安装wget https://github.com/jameslz/fastx-utils/raw/master/seqtk_demultiplex

# seqtk_demultiplex 要求GLIBC_2.14版本

wget http://ftp.gnu.org/gnu/glibc/glibc-2.14.tar.gz

mv glibc-2.14.tar.gz /opt/sysoft

cd /opt/sysoft

tar zxvf glibc-2.14.tar.gz

cd glibc-2.14

mkdir build

cd build

../configure --prefix=/sysoft/glibc-2.14

make -j4

make install

cp /opt/sysoftglibc-2.14/lib/libc-2.14.so /lib64/

cd /lib64

mv libc.so.6 libc.so.6.back

# 报错不用管 error while loading shared libraries: libc.so.6: cannot open shared object file: No such file or direc

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