总是跑数据,却对数据一无所知,这说不过去吧。
看几篇文章吧
Sequencing depth and coverage: key considerations in genomic analyses(只讲二代)
Assembly of large genomes using second-generation sequencing(参考文献)
Large Genome Assembly with PacBio Long Reads(已更新)(纯三代最少50X,二三代联合:任意深度,策略不同)
回答几个问题:
不同的测序(denovo组装、重测序、转录组、外显子、表观),各对数据的深度和覆盖度有什么要求?