1、()是深入了解病原特征的基础
A、微量中和试验
B、基因测序
C、病毒分离培养
D、序列非依赖扩增分析
E、电镜检测
2、第二代测序技术——边合成边测序法的不足之处是()
A、样本制备繁琐
B、不能进行重复测序,原始准确度较低
C、成本高
D、重复或同种碱基重复区域错误率高
E、难以处理大量平行测序
3、第一代Sanger测序技术的原理是如果在DNA复制过程中掺入(),就会产生一系列末端终止的DNA链,并能通过电泳按长度区分
A、双脱氢核苷三磷酸
B、双脱氢核苷四磷酸
C、双脱氧核苷三磷酸
D、双脱氧核苷四磷酸
E、单脱氧核苷三磷酸
4、Roche 454测序仪的技术原理是()
A、边合成边测序
B、基于磁珠的大规模并行连接测序
C、焦磷酸测序
D、半导体测序
E、边分解边测序
5、以下哪项不是第一代Sanger测序技术的优势()
A、读长长
B、速度快
C、适用于病毒基因组的序列测定
D、适用于细菌等小基因组的拼装
E、适用于病毒基因组的拼装
6、以下对第三代测序技术的认识,错误的是()
A、读长更长
B、可以直接阅读RNA的序列
C、可以直接阅读包括甲基化在内的DNA修饰
D、速度更快
E、需要PCR扩增
7、第三代测序技术——纳米孔外切酶测序的不足之处是()
A、样本制备繁琐
B、不能进行重复测序,原始准确度较低
C、成本高
D、重复或同种碱基重复区域错误率高
E、难以处理大量平行测序
8、人类基因组计划于()年启动;()年发表完整的基因序列图