散列表

当实际存储的关键字数目比全部的可能关键字总数要小时,采用散列表就能成为直接数组寻址的一种有效替代,因为散列表使用一个长度与实际存储的关键字数目成比例的数组来存储。

解决冲突:

链接(chaining)

在有冲突的槽里用一条链表存储数据,槽内存链表的头指针;
无论成功与否,查找一个元素的复杂度为O(1+a), 其中a为每个槽内存储元素的个数的期望
(找不到的标志:槽为空,或者槽指向的链表遍历结束,则查找停止)

开放寻址法(open addressing)

如果冲突,则利用规则(探查方法)向下继续寻找,知道找到一个为空或者为DELETE的槽,然后存入;(为什么开放寻址法删除元素的时候,不能将槽置空而是用一个DELETE来标识?因为我们在这里找不到的标识是遇到一个为空的槽意味着所查找的元素不在数组内,查找停止;如果直接置空,会找不到那些和查找元素冲突的元素)
装载因子:0.72(哈希表内的元素n和哈希表的容量m的比值n/m大于0.72时,哈希表会扩充,所有元素重新哈希)

散列函数

好的散列函数应(近似地)满足简单均匀散列假设:每个关键字都被等可能地散列到m个槽位中的任意一个,并与其他关键字已散列到哪个槽位无关。
例子:
将关键字转换为自然数

除法散列法:

h(k)=kmodm
其中m最好是一个大素数

乘法散列法:

h(k)=m(kAmod1)

A为(0 < A < 1)的常数
一般取A= 0.618比较理想

全域散列法:

定义:H为一组有限散列函数,如果从H中随机选择一个散列函数,当关键字k!=l时,两者发生冲突的概率不大于1/m,这也正好是从集合{0,1,...,m1}中独立地选择h(k)h(l)时发生冲突的概率。
此时期望与散列函数的选取有关,不依赖于任何有关关键字分布的假设

内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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