学习使用vi萤幕编辑器

本文介绍了vi编辑器的基本操作,包括命令模式和输入模式的切换、文本编辑指令、文件保存与退出等。还讲解了如何进行行内或整行替换、删除及复制粘贴等高级操作。

摘要生成于 C知道 ,由 DeepSeek-R1 满血版支持, 前往体验 >

似乎学习UNIX就意味着要遇到很多神奇有趣的东西,就像这个vi,O(∩_∩)O~,我就像个计算机文盲,学习一下。 

 

Command mode

Input mode

 

h 将光标左移一个字元;j 下移;k 上移;l 右移。

a 在光标下一位置新增(append)A 光标所在行最后新增。

i 光标所在位置前一位置插入(insert)I 光标所在行第一个非空白字元前插入。

r (replace) 替换光标所在位置的字元;R 替换状态,新增文字会覆盖原有文字。

s 删除光标所在字元并进入输入模式;S 删除光标所在行并进入输入模式。

cw 改变光标所在处单词;dw 删除光标所在处的单词。

o 光标下方新增一行并可以开始输入文字;O 光标上方新增一行并可以开始输入文字。

yy 复制光标所在行;p 光标所在下一行粘贴复制内容。

dd 删除光标所在行;x 删除光标所在字元。

:w 存储原文档;:x(ZZ) 存盘退出;:w file_name 文档另存为。

:q 离开编辑及vi:q!强制离开vi

 

nG 使光标跳转到第n行。

CTRL+G 报告光标所在位置的行数和列数。

w 移动到下个字的第一个字母;b 移动到上个字的第一个字母;e 下个字的最后一个字母;^ 移动到光标所在行的第一个非空白字元。

:n,md 删除nm行的全部内容。

:n,$s/^/something/ 在文件第n行至最后一行行首插入something

:%s/$/something/g 在文件中每一行行尾添加something(g:global)

 

内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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